Hydrocéphalie

Elle participe régulièrement aux activités proposées par l’établissement comme le tennis, le ping pong.Histoire de la maladie : Madame S. est une femme de 45 ans souffrant d’une malformation congénitale de la colonne vertébral associée à une hydrocéphalie, elle est également atteinte d’une paraplégie complète sensorimotrice. Elle est partiellement autonome dans les gestes de la vie quotidienne.Evolution et vécu de la personne quand a sa situation actuelle :Depuis son arrivée, Madame S.dit se sentir

formation de la structure embryonnaire appelée tube neural, dans les 3 premiers mois de grossesse. Malformation du squelette, accompagnée fréquemment d’une hydrocéphalie. Le spina-bifida ouvert peut amener une déficience intellectuelle. Diagnostic prénatal : l’échographie, amniocentèse. Le traitement dépend de a présence ou non d’une hydrocéphalie, une intervention rapide est nécessaire. Le but du traitement chirurgical est d’individualiser la moelle épinière par rapport aux nerfs spinaux. Non Attention

les soins à effectuer et j’accompagnais l’une d’elle. Tous les jours nous passions le matin vers 9h30 et le soir vers 19h30 chez Mme P la mère supérieur d’un monastère près de Valensole il y a quelques années elle a été atteinte d’une hydrocéphalie (eau dans le cerveau) qui a eu pour conséquence : incontinence urinaire, impossibilité à se tenir debout et marcher une démence dégénérative et une aphasie de Wernicke ce qui la rend dépendante. Lors de notre visite matinale nous venions lui faire

médicaux : épilepsie multiforme qui se caractérise par des crises généralisée Antécédents chirurgicaux en lieu ou avec incidence sur la prise en charge : 16/02/99 : cholecystectomie 23/01/02 : neurologique - ventriculocisternostomie pour hydrocéphalie tétraventriculaire les traitements en rapport et en cours : Médicaments matin et soir un : - LAMICTAL - KEPPRA - TEGRETOL - ALEPSAL - URBANYL Histoire de vie ou de la maladie : c'est suite à une dispute auquel elle à assister entre sa

handicap et a toujours était soutenu par ses proches. De plus elle connait son handicap et s’exprime facilement. Histoire de la personne  Antécédents médicaux,  Spina bifida de la D9 avec paraplégie malformation d’Arnold Chiari qui a induit hydrocéphalie. Déminéralisation osseuse lié à la Spina Bifida et au manque de mobilisation traité par Uvédose 2 ampoule 100 000UI 2 ml à 8h tous les 3 mois (prévention de la carence en vitamine D).  Epigastralgie et Gastrite lié à l’hypersécrétion

aphasie. A l’arrivée du SAMU, M. B. présente une hémiparésie prédominante au membre supérieur gauche et une paralysie faciale gauche. M. B. est alors hospitalisé en neurologie. Le scanner réalisé montre une suspicion d’AVC ischémique ainsi qu’une hydrocéphalie ne nécessitant pas d’intervention. L’évolution est favorable vers la récupération clinique progressive mais une crise comitiale avec des mouvements tonico-clonique de l’hémicorps gauche survient. M. B. présente un déficit postcritique de 48H. Un

d’Alzheimer, arthrodèse de la cheville gauche (intervention chirurgicale destinée à bloquer une articulation lésée par l'obtention d'une fusion osseuse (en général de l'extrémité des os) dans le but de corriger une déformation), hernie hiatal, hydrocéphalie à pression normale (L'hydrocéphalie à pression normale (HPN) est une dilatation du système ventriculaire du cerveau c'est-à-dire des ventricules cérébraux avec une pression normale du liquide céphalo-rachidien) et hypercholestérolémie. A son arrivé

dépressifs 6. Psychoses infantiles+++ IV- Etiologies : « Nombreuses » a-Inconnue :30-40% b-Endogènes : 1. Altérations chromosomiques :Trisomie 21-Sd de Down (mongolisme) 2. Déficits enzymatique :Phénylcétonurie ,muccopolysaccharidose 3. Hydrocéphalie malformative 4. Affections dégénératives :sclérose de bourneville c-Acquises(précocement) 1. Hypothyroïdie, diabète… 2. Epilepsie--------> Syndrome de West (maladie des spasmes) 3. Infections--------> souffrance cérébrale (grossesse ,accouchement)

Etiologies: Causes utérines: - utérus cicatriciel - fibrome utérin - utérus malformé Causes dues à un obstacle: - Sténose du col (agglutination) - Disproportion foetopelvienne : gros enfant, présentation anormale, grossesse multiple, hydrocéphalie, bassin rétréci - Tumeur praevia : fibrome, Tm de l'ovaire Causes liées à l'accoucheur : - Abus d'ocytociques ou d'antispasmodiques. Causes neurovégétatives: Agitation ou stress de la parturiente Les anomalies de la contraction utérine

supra-sellaire de la tumeur se définira par sa situation par rapport au chiasma. Il est habituellement à prédominance postérieur sous ou en arrière du chiasma. Lorsque l’extension supérieure remonte au voisinage des trous de MONRO, elle peut entraîner une hydrocéphalie obstructive. 4- Le craniopharyngiome endo et supra- sellaire supra-diaphragmatique : Certains craniopharyngiomes à point de départ supra-sellaire se développent en refoulant de façon importante le diaphragme sellaire vers le bas et en distendant