Hydrocéphalie

rachidien est produit par les plexus choroïdes (par ultrafiltration du plama) puis remplit des ventricules et s'écoule dans l'espace sous-arachnoïdien grâce à des ouvertures au niveau du quatrième ventricule. !Possible anomalie concernant le LCR : HYDROCÉPHALIE → anomalie neurologique sévère, définie par l'augmentation du volume des espaces contenant le LCR : ventricules cérébraux et espace sous arachnoïdien, en clair une obstruction des canaux permettant l'écoulement du LCR! D) Protection métabollique

malvoyants (toxo congenitale) 20% des femmes en age de procreer seronégatives 2000-3000 cas/an de primo-infections parasite suceptible de franchir la barrière placentaire tou au long de Gsse *** formes graves : 1er trimestre : atteinte du SNC : hydrocéphalie (TTT : interruption thérapeutique de grossesse) atteinte oculaire : choriorétinite ***dans 80% des cas : toxo asymptomatique : parasite enkysté? Symptomatologie ultérieure ****prévention : -primaire : Pas de vaccination Dépistage des femmes séronégatives

la grossesse ou de l'accouchement... 2. Les périodes du dépistage A. Avant la naissance Le dépistage avant la naissance se fait lors des échographie morphologique pour repérer les fractures multiples par ostéogenèse imparfaite, hydrocéphalie... ou dans un contexte de risque lié aux antécédents familiaux (hémophilie, myopathie) ou lié à l'âge maternel (dépistage de la trisomie 21 proposé systématiquement chez les femmes âgés de plus de 38 ans). B. A la naissance ou lors des

le risque du cancer gastro-intestinal - Les AVK (contrairement à l'héparine) traversent le placenta est donc sont contre-indiquée pendant la grossesse. Si il sont administrés en début de grossesse, ils sont tératogènes et ont provoqué des hydrocéphalies, des hypoplasies nasales, des atteintes osseuses (chondrodysplasies), peut-être par défaut de synthèse de l'ostéocalcine. Administrés en fin de grossesse, ils font courir des risques hémorragiques à l'enfant. - Allergie : - la phénindione

Atrophies focales DF D.S DF-SLA D. D.Curables curable Nouveautés • Révision des critères – MA – DFT C / APP • Examens complémentaires • Rôle de la génétique Démences curables • • • • • • Carentielles Hydrocéphalie à pression normale Infectieuses Tumeurs Métaboliques … Hydrocéphalie à pression normale • Ralentissement idéomoteur • Syndrome sous cortico frontal • Signes cliniques – Troubles de la marche – Troubles urinaires • Imagerie anormale • Test diagnostique de la PL L a maladie de

les troubles hydroélectriques chroniques, certaines carences (folates, vitamine B12) et l'hypothyroïdie peuvent provoquer une démence curable Rarement : encéphalopathie hépatique chronique, insuffisance rénale Hydrocéphalie à pression normale Anciennement appelée hydrocéphalie chronique. Démence précoce La démence précoce (dementia praecox) est un terme forgé par le psychiatre Emil Kraepelin pour désigner des états de désagrégation de la personnalité survenant chez des adultes jeunes

Néanmoins elles peuvent aussi révéler une maladie récessive autosomique, telle que la mucoviscidose, les sécrétions digestives anormalement épaisses pouvant former un obstacle digestif responsable ensuite d’une atrésie intestinale ; - Une hydrocéphalie (dilatation des cavités ventriculaires cérébrales) peut être acquise et sporadique (toxoplasmose) ou déterminée génétiquement (transmission récessive autosomique ou liée à l’X) - Malformations vraies (primaires 1.1.1. Malformations vraies (primaires)

affection rare qui se traduit par une apraxie, des signes extrapyramidaux unilatéraux. * Rares intoxications : MPTP (toxicomanie), pesticides... * Parkinson vasculaire : accidents vasculaires qui touchent les noyaux gris centraux. * Hydrocéphalie à pression normale. Tremblements non parkinsoniens Il y a une existence de plus d'une vingtaine d'autres causes de tremblements, notamment la plus fréquente, le tremblement essentiel, qui est un tremblement lors des mouvements (ou dans le maintien

mois 8690 2eme Opération -Réunion 53.5 45 7 mois 8860 70 53.5 8 mois 9160 71 54 Salina a été évacuée au service de neurochirurgie au GHS de l’île de la Réunion en mi-décembre et a subi, le 21 décembre, une ventriculocisternostomie pour hydrocéphalie sur une malformation de la face postérieure type Dandy Walker variant. De retour à Mayotte le 3 janvier 2012 au service de pédiatrie du CHM, le périmètre crânien augmente de 2 cm en l’espace de deux jours. Aussi Salina va encore être évacuée

patient sera revu après un traitement d'épreuve (voir maladie d'Alzheimer) et/ou un laps de temps. Au-dessous de 20, il existe un réel trouble à suivre de près et à explorer (Scanner sans injection centré sur l'hippocampe à la recherche d'une hydrocéphalie ou d'une atrophie corticale). Le même traitement d'épreuve (voir maladie d’Alzheimer) reste licite. Histoire de l’institutionnalisation pour en arriver à la situation du jour : A son arrivée, Mme C. était plutôt contente, elle était désorienté