Idiopathique

Histopathologie Poussée inflammatoires chronique (lymphocytes) récidivante accompagnée d’une perte de parenchyme, remplacé par du tissus fibreux. Peut aboutir à une insuffisance pancréatique. 3. Rappel théorique Etiologie : alcoolisme chronique (80%), idiopathique (20%), médicamenteux, hyperparathyroïde, hyperlipidémie. Histo : Pancréas : glande exocrine avec petits îlots de Langerhans disséminés à sécrétion endocrine. La portion exocrine : unités sécrétantes acineuses (sécrétion séreuse) évacuée par de

cuivre peut être utilisé comme contraception d'urgence pour prévenir la grossesse, jusqu'à cinq jours après le rapport sexuel à risque. •Le stérilet (DIU) hormonal, diffusant des progestatifs. Il peut être utilisé dans les cas d'hyper-ménorrhée idiopathique : comme les contraceptifs oraux celui-ci peut induire une aménorrhée ou une réduction de la durée et du flux des règles. Le DIU hormonal ne convient pas à la contraception post-coïtale. Avantage: Prix relativement modique (même pour le stérilet

matures pour les placer dans le milieu de culture avec les spermatozoïdes. Les CECOS : permet à des couples ayants des problèmes de stérilité d'avoir un enfant à l'aide d'une procréation par don. Accompagne et soutient les futurs parents. Idiopathique : maladie dont on ne connaît pas la cause. Caryotype : est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à partir d'une prise de vue microscopique. Médicaments inducteurs de l’ovulation : exemples : le Clomid, Ganadotrophine

liquide urticant pouvant en effet causer une anaphylaxie. Il y a certains facteurs aggravants de risques comme l’asthme, les allergies alimentaires et bien sûr les antécédents d’anaphylaxie. Mais, il existe aussi des causes inconnues (anaphylaxie idiopathique). Lorsqu’une personne atteinte d’anaphylaxie est exposée à son allergène, son système immunitaire s'accélère et devient hyperactif. Par la suite, l’organisme va produire des substances (tel que l’histamine) en trop grosse quantité. Destinées

surrénale congénitale; NB : l’insuffisance corticosurrénale primitive ou secondaire nécessite hydrocortisone ou cortisone et non pas un corticoïde de synthèse dont l’effet métabolique est moindre; Hématologiques : purpuras thrombopéniques idiopathiques (auto-immuns) ; anémies hémolytiques auto-immunes ; érythroblastopénies chroniques de l’adulte et de l’enfant; en association avec diverses chimiothérapies dans de nombreux protocoles du traitement d’hémopathies malignes essentiellement lymphoïdes;

anti-thyroglobuline. La thyroïdite de Hashimoto peut être associée ou succéder à une maladie de Basedow, ce qui explique l’évolution spontanée de certaines hyperthyroïdies basedowiennes vers l’insuffisance thyroïdienne. La thyroïdite atrophique (ou « Myxoedème idiopathique »). Elle s’accompagne d’une atrophie de la glande thyroïde, touche surtout la femme âgée. Les anticorps anti-TPO sont présents à un titre moins élevé que dans la thyroïdite de Hashimoto, mais il s’agit de deux affections très voisines. Thyroïdite

orientation vers des centres spécialisés, et/ou vers d’autres spécialistes. 2.2.3. Population suivie Les patients adultes ayant une lésion cérébrale acquise ou développementale (traumatisme crânien, accident vasculaire cérébral, hydrocéphalie idiopathique ou secondaire…) peuvent bénéficier d’un bilan neuropsychologique. La demande peut être multiple. 2.2.4. Le rôle du neuropsychologue au sein de l’équipe pluridisciplinaire La mission du neuropsychologue au sein de cette équipe est d'aider les

l’imprévisibilité des crises induit des difficultés de la vie. 2) Etiologie 3 types : * épilepsie symptomatiques : lésion cérébrale causale identifiée, lésion diffuse ou focale, évolutive ou fixe (sclérose hippocampique) * épilepsie idiopathiques : survenant indépendamment de toute lésion cérébrale, souvent liées à prédisposition héréditaire * épilepsie cryptogéniques : présumées symptomatiques d’une cause qui échappe aux moyens d’investigation 3) Symptomatologie clinique : pas

fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) Perte de cellules cardiaques par nécrose (infarctus de myocarde) ou infection (myocardites) Dilatation cardiaque (et baisse de la FEVG) : cardiomyopathies dilatées (CMD) Causes : ischémiques, idiopathiques, alcooliques, valvulaires, etc. Anomalies de fonction diastolique FEVG normale : trouble du remplissage Hypertrophie cardiaque : HTA, maladie vulvaire (sténose aortique), etc. Cardiopathies infiltratives : fibrose cardiaque (amylose) Cardiopathies

est déclenchée par des facteurs environnementaux encore mal connus comme les toxiques ,les virus, etc. D'ailleurs, le diabète de type 1 est souvent associé à d'autres maladies auto-immunes (thyroïdite de Hashimoto, maladie de Basedow, myxoedème idiopathique, maladie d'Addison, maladie de Biermer, vitiligo, maladie coeliaque, etc.). Il existe une prédisposition génétique au diabète de type 1 liée à certains gènes du système HLA situé sur le bras court du chromosome 6. L'histoire naturelle du diabète