Ionique

Partie : chapitre3 : Les forces de liaison. Structure de l'eau. 1.3.2 Forces attractives de forte énergie Échange ou mise en commun d’électrons pour saturer la dernière couche électronique Liaison ionique Liaison atomique { covalence - Coordinence Liaison métallique Liaison ionique Electrovalence Force électrostatique entre ions Perte ou gain d’électron pour saturer la dernière couche en s’unissant + Na → Na + e Cl + − e → − − Cl 6 1ère Partie : chapitre3

va déclencher la libération de ces neurotransmetteurs dans la fente synaptique par exocytose. Les neurotransmetteurs se lient à des récepteurs spécifiques situés sur la membrane de la cellule postsynaptique et induisent l’ouverture de canaux ioniques postsynaptiques. Mais selon le type de neurotransmetteurs, 2 effets opposés peuvent s’observer sur la membrane de la cellule postsynaptique : Les neurotransmetteurs provoquent l’ouverture des canaux

moléculaire est de 168 kD1 . La molécule se situe au pôle apical des cellules épithéliales , la protéine CFTR est une voie de passage aux ions chlorures c’est à dire que c'est un canal ionique présent dans les membranes plasmiques épithéliales responsables de la production de mucus ( poumons , glandes sudoripares ).Ce canal ionique permet de laisser les ions cl- vers l’extérieure de la cellule , Outre sa fonction canal chlore, la protéine CFTR régule également d'autres canaux comme le canal chlore à rectification

vésicules synaptiques contenant l’acétylcholine.2 : membrane présynaptique du motoneurone.3 : bouton synaptique.4 : cholinestérase dans l’espace synaptique.5 : membrane postsynaptique des fibres musculaires.6 : récepteurs de l’acétylcholine et canaux ioniques chimio dépendants.1.4.2.Ions X : Ca+Ions Y : Na +1.4.3.A : C’est le potentiel d’action nerveux.B : Ouverture des canaux calciques voltages dépendants entré d’ions Ca2+.C : Exocytose de l’acétylcholine.D : Fixation de l’acétylcholine sur les récepteurs

DDP est appelée potentiel de repos ou de membrane parce qu'il existe de part et d'autre de la membrane cytoplasmique. Ce potentiel de repos est constant, permanent en dehors de toute stimulation. Origine du potentiel de repos : déséquilibre ionique L'état du neurone au repos se manifeste électriquement, on en déduit qu'il fait intervenir des substances chargées électriquement : des ions. Nécessité de déterminer la nature et la concentration des ions de part et d'autre de la membrane du neurone

le temps d’action de ce message lipidique - message hydrophile : molécules, petites protéines, acides aminés, photons… Ces substances ne passent pas directement la membrane => récepteur membranaire. Il y en a trois catégories : - CANAUX IONIQUES LIGAND DEPENDANT => le ligand = message - RECEPTEUR A ACTIVITE ENZYMATIQUE => interaction transmise coté cytosolique à activité enzymatique - RECEPTEUR RCPG (Récepteur Couplé aux Protéines G, les GTPases) : peut reconnaitre différents types

les fibres myélinisée de surcroît de gros calibre diamètre qui est élevée… . NB1 : Dans le muscle lisse, le PA ne résulte que du fonctionnement des canaux calciques et potassiques. Il n’est pas inhibé par la TTX. NB2 : les inhibiteurs de canaux ioniques voltage-dépendant : Tétraéthylammonium (TEA)  bloque les canaux potassiques voltage-dépendants Térodotoxine (TTX)  bloque les canaux sodiques voltage-dépendants B. jonction neuromusculaire L’onde de dépolarisation axonale active les canaux

J.C. GRESSIER La liaison chimique en chimie organique 03/09/98 LA LIAISON EN CHIMIE ORGANIQUE La liaison ionique telle qu’elle existe dans les composés minéraux (ex : NaCl) ne permet pas d’expliquer l’établissement de liaisons entre atomes identiques, par exemple H-H, Cl-Cl … Dans de telles liaisons , chaque atome participe également , en terme d’apport électronique, à sa formation. On dit qu’il y a covalence des atomes et création d’une liaison covalente. En fait, une liaison purement

entre cystéines) * interactions électrostatiques (liaisons ioniques, liaisons hydrogènes) * interactions de van der Waals * interactions avec le solvant et l'environnement (ions, lipides...) Structure quaternaire La structure quaternaire des protéines regroupe l'association d'au moins deux chaînes polypeptidiques - identiques ou différentes - par des liaisons non-covalentes, liaisons dîtes faibles (liaison H, liaison ionique, interactions hydrophobes et force de Van der Waals), mais rarement

liaison pour obtenir celui de la molécule en tenant compte de sa géométrie ⃗ µ = ?. ⃗⃗⃗⃗⃗ avec ? = ?. ? et 0 ≤ δ ≤ 1 ?? On peut définir δ comme le pourcentage ionique de la liaison (ou ionicité), il augmente avec la différence d’électronégativité entre les 2 atomes Cas limites : δ = 1 liaison covalente pure δ = 0 liaison ionique pure Page 2 Chimie PCSI [STRUCTURE ELECTRONIQUE DES MOLECULES] Description d’une liaison covalente délocalisée par la méthode de la mésomérie (ou de la