Lame basale

invagination : pénétration de cellules comme l’enfoncement d’une balle en caoutchouc mou quand elle reçoit un coup. Repli d’une lame de cellules vers l’intérieur. Schéma n° 7 : représentation de l’embolie. Involution : c’est le mouvement vers l’intérieur d’une couche de cellules externes qui s’étale tout le long du côté interne de la couche externe. Rebroussement d’une lame cellulaire autour du rebord d’une couche externe. Schéma n°8 : représentation de l’involution. Ingression : migration de cellules

dominante rose due à l’Eosine qui est caractéristique du cytoplasme. C’est la preuve que l’épithélium est caractérisé par la présence de nombreuses cellules. Il n’y a pas de coloration liée à la MEC. Les noyaux sont plus visibles au niveau de la lame basale. 3) Résistance La résistance du tissu épithélial est due à une structure particulière de la cellule qui est le cytosquelette (filaments protéiques). Ce cytosquelette hautement organisé constitue une armature, une charpente qui permet au tissu

sinus. La présence des cornets ralentit le flux de l’air dans la partie supérieure des fosses nasales pour l’olfaction, tandis que le flux d’air dans la partie inférieure chemine plus directement vers le pharynx. La paroi supérieure est formée par une lame osseuse de l’ethmoïde criblée qui laisse passer les filets des nerfs olfactifs. La paroi inférieure correspond au palais qui sépare les fosses nasales de la cavité buccale. Toutes les parois sont tapissées par une muqueuse. Les sinus paranasaux sont

trophoblastemvont emetre des prolongement qui vont progresser entre les c épitétliales de l’endomètre et atteindre la lame basale, des molécules spécifiques de la lame basale vont encrée les prolognement des c trophoblastique dans la lamine de la lame basale, l’édhésion du blastocyste provoque la synthèse et la sécrétin d’enzyme par le trophoblaste, ces enzyme digèrent la lame basale et permettent la progression du blastocyste dans le tissus ss jacent (tissus confocntif de lnedomètre) deslors le balstocyste

vergence des systèmes optiques (symbole δ ) Page 6 8) Epithélium : tissu mince formé d’une ou de plusieurs couches de cellules jointives, reposant sur une lame basale 9) Femto seconde : femto est un préfixe qui, placé devant le nom d’une unité, la divise par 1015 10) Micro kératome : Un microkératome est un appareil mécanique qui agit comme un rabot. Une lame vibrante coupe la cornée aplanie, selon un mouvement de translation ou de rotation. Pour assurer l’immobilité de l’œil pendant la découpe, l’œil est

Enseignement IFSI S1.2_2.2_4.1 Année universitaire 2010-2011 Le tissu broncho-pulmonaire : histologie 1- cellules ciliées 2- cellules à mucus 3- glande 4- cartilage 5- cellule musculaire lisse 6- cellule de Clara 7- capillaire 8- lame basale 9- surfactant 10- pneumocyte I 11- septa alvéolaire 12- pneumocyte II interstitium Année universitaire 2010-2011 Enseignement IFSI S1.2_2.2_4.1 17 Les poumons : histologie des voies aériennes • Interface air – organe : épithélium

L’ongle I) Anatomie 1) Anatomie topographique A) La tablette La couleur de l’ongle est translucide et peu colorée. La lame unguéale ou tablette comprend d’arrière en avant : racine – corps – bord de l’ongle. La racine est cachée par le repli sus unguéal, amincie en forme de biseau. Elle s’insert dans la peau sur environ 5mm. La lunule correspond à la zone blanche en demi-lune située à la partie proximale de l’ongle. La partie distale de la lunule correspond à la jonction en le lit

basolatéral. Les JS bloquent également le flux de molécules et d’ions au niveau de l’espace paracellulaire. Elles délimitent ainsi deux compartiments de compositions moléculaires distinctes : l’un en regard du pôle apical et l’autre en regard du pôle basal de la cellule. Le passage sélectif de certaines molécules à travers les JS reste toutefois possible, aussi bien dans l’espace paracellulaire qu’au sein de la membrane plasmique b) Les jonctions d’ancrage : Elles ont la même structure générale que

grâce à un film auto radiographique. 2) Immunocytochimie Cette méthode est réalisée sur deux lames Labteks, sur une première lame la présence de Erk total sera mise en évidence, ainsi que la translocation de Erk dans le noyaux des cellules NIH3T3. Sur une deuxième lame, la présence de Phospho-Erk1/2 dans les cellules NIH3T3 sera mise en évidence. Sur une lame Labteks sont disposées les cellules NIH3T3 synchronisées en G0 dans 4 puits. Les 4 compartiments sont lavés deux fois avec du DMEM

tissu conjonctif nommé endonèvre (tissu conjonctif lâche contenant de nombreuses microfibrilles de collagène). Plusieurs fascicules s'associent autour d'un autre tissu, le périnèvre (constitué d'une dizaine de cellules aplaties revêtues par une lame basale), formant ainsi un "groupe de fascicules". Enfin, plusieurs "groupes de fascicules" s'associent par le biais de l'épinèvre (tissu conjonctif dense contenant des adipocytes et des vaisseaux sanguins), donnant le nerf en tant qu'unité anatomique.