Le Clone

(cela n'est plus vrai depuis la découverte de cellules souches adultes dans le sang de cordon...) Il est usuel d'entendre parler de clonage thérapeutique, par opposition au clonage reproductif. Le but du clonage embryonnaire est soit de créer un clone identique au donateur mais d’âge différent, c’est le clonage reproductif (type Dolly), soit de produire du tissu totipotent parfaitement compatible avec le donateur en vue de réaliser des greffes, c’est le clonage dit thérapeutique ou non-reproductif

illustrer mon propos, je citerai les neurones dans la maladie de Parkinson. En revanche, en ce qui concerne le clonage reproductif, je suis convaincue qu’il faudrait davantage réfléchir aux conséquences éventuelles engendrées chez l’enfant cloné. En effet, ce type de clonage vise à mettre au monde un individu qui est la copie génétique de son donneur de noyau. Qu’adviendra-t-il de cet enfant lorsqu’il apprendra qu’il a été mis au monde pour remplacer un autre enfant ou pour servir de réservoir

LE CLONAGE ANIMAL Le clone Dolly Chez beaucoup d’animaux clonés, les troubles du développement sont fréquents et causés par une immunité déficiente. Par exemple, le gaur Noah ou la vache Marguerite sont morts quelques semaines après leur naissance. Marguerite souffrait d’une atrophie du thymus et des ganglions lymphatiques, responsable de la chute de ses taux d’hémoglobine et de lymphocytes. Age des clones On a constaté un raccourcissement anormal des chromosomes. Il est admis que la taille

isoler un gène, l'introduire dans un vecteur et à le reproduire en grande quantité. Parfois il est nécessaire d’effectuer un sous clonage permettant d’insérer dans un nouveau vecteur un fragment d'ADN de l’insert déjà cloné et isolé par ailleurs. Lors de notre TP nous avons sous-cloné à partir de pCR-gai la moitié 5’ du gène GAI (un gène d’Aradopsis thaliana code pour un facteur de transcription impliqué dans la voie de signalisation des hormones gibbérellines) dans le vecteur pSK afin de créer le

totalité du matériel génétique d'un humain déjà conçu. 2. Son intérêt Le clonage pourrait permettre un éventail de possibilités au niveau médical. Par exemple, lors d'une guerre, pouvoir remplacer un organe vital touché par celui du clone serait très intéressant. Le clone servirait alors de "banque d'organes vivante". 3. Voyons de plus près la démarche génétique et médicale 4. La législation : Clonage reproductif : Clonage reproductif : Il n’existe aucuns pays

Le clonage animal Introduction : L'embryologiste chinois Tong Dizhou, fut le premier à cloner un animal (une carpe) en 1963, 33 ans après le professeur Ian Wilmut clone le premier mammifère, Dolly, à partir d'une cellule d'une autre brebis de six ans son aînée. La même année une souris est cloné et ensuite on assiste au clonage d'une vache de cochons de lapins d'un chien d'un cheval etc. Principe Le clonage est la multiplication naturelle o artificielle a lidentique un etre vivant les

porte-greffe est un élément essentiel de la réussite d’une plantation. Choisi en bonne adéquation avec le type de sol, il permettra d’obtenir une vigueur équilibrée et une qualité optimum. Le choix du porte-greffe s’avère bien plus important que celui du clone de cépage. Il ne faut pas hésiter à exploiter la palette des porte-greffes en fonction des objectifs fixés. Le choix se base sur trois catégories de critères Le porte-greffe confère au greffon vigueur, précocité et fait le lien entre le sol et

------------------------------------------------- Sommaire Qu’est ce qu’est le clonage ? I. Les types de clonage A. Le clonage naturel B. Le clonage artificiel II. Les procédures du clonage C. Comment clone t’on ? D. De la chimie lors du clonage III. Le débat « CLONAGE » E. Le clonage en matière législatif F. L’aspect éthique G. Peu on cloner un humain ? H. Les conséquences d’un clonage humain

survivants d'une catastrophe écologique et croient vivre dans un refuge construit pour les accueillir. En fait, ils sont enfermés dans ce refuge en attendant de devoir faire un don d’organes à une personne identique à eux, c'est-à-dire dont ils sont le clone. Ainsi, ils vont faire en sorte d'assurer la survie de gens de ceux qui en ont les moyens. Au cours de leur captivité, les clones n'ont aucun contrôle sur leur vie et sur leur corps, car tout est contrôlé et surveillé de près. Deux d'entre eux découvrent

n’ont pas encore été sollicités : « populations vierges » Schéma de plusieurs LB (avec AC mb) et LT (avec récepteurs T) = phénotype avant vaccination II. Phénotype après vaccination. Principe de la vaccination : anatoxine stimule un clone spécifique de LB et LT4 : plusieurs rappels (réponse I et réponse II) Coopération LT4 et LB : LB plasmocytes par activation des LT4  (Interleukine 2) : amplification (multiplication clonale) et donc phase effectrice par les plasmocytes