Lupus érythémateux disséminé

Traitement de lupus érythémateux disséminé Sommaire Sommaire ...........................................................................................................................................1 I. Définition : ......................................................................................................................................3 II. Historique: ..............................................................................................................................

de 27ans à été transféré des urgences dans le service de médecine interne le 4janvier 2012 à 17h30 pour anémie ( diminution de la concentration en hémoglobine intra-érythrocytaire Ce manque entraîne un mauvais transport du dioxygène par le sang) et lupus. |Présentation physique | 60Kg pour 1m68 IMC= 21 Corpulence normale |Présentation psychologique

à auto-anticorps froids : anticorps dont l’activité optimum est à des températures < 22°C (souvent des IgM)/p> II) Etiologies A) AHAI à auto-Ac chauds - idiopathique dans 50% des cas  - secondaire       - lupus érythémateux disséminé (20% des AHAI secondaires) : recherche un lupus devant toute AHAI (surtout si thrombopénie auto-immune associée : syndrome d’Evans)       - hémopathie lymphoïde : LNH, LLC, dysglobulinémie       - alpha méthyl dopa : Aldomet®, polyarthrite rhumatoïde, rectocolite

symptômes et comment les soigner. LE LUPUS Définition du LUPUS : le lupus érythémateux, le lupus érythémateux disséminé et le lupus tuberculeux. Le lupus érythémateux étant la manifestation cutanée du lupus érythémateux disséminé, maladie inflammatoire auto-immune touchant de nombreuses parties du corps, dont les articulations, la peau les reins, le cœur etc... Le lupus tuberculeux, par contre, est la localisation cutanée de la tuberculeuse. Le nom « lupus » est donné à cette maladie en raison

Glomérulaire (collagène IV) pANCA (MPO) Complexes IgA-Fibronectine Anti-membrane basale tubulaire ESTOMAC Gastrite Atrophique A Anémie de Biermer Anticorps Anti-cellules pariétales Anti-facteur intrinsèque Maladies systémiques Lupus Erythémateux systémique Lupus cutané subaigu Maladie de Sjögren Sclérodermie Anticorps Anti-ADNdb, Anti-Sm Anti-SSA Anti-SSA/SSB Anti-centromères, anti-Scl 70, anti-nucléolaire AntiU1RNP Facteurs rhumatoïdes Anti-CCP Anti-b2 glycoprotéine 1 Anti-cardiolipides

cardio-vasculaires : TA aux quatre membres, souffle cardiaque, pouls périphériques, hépatomégalie, tachycardie e. Signes cutanés : taches café au lait, fibromes en faveur d’une phacomatose, érythème malaire (et arthrite) en faveur d’un lupus érythémateux disséminé f. Signes tumoraux : pâleur, purpura, masse abdominale, douleurs osseuses (neuroblastome) 5. Examens complémentaires à réaliser aux urgences : a. NFS plaquettes, ionogramme sanguin avec fonction rénale b. Bandelette urinaire (protéinurie

serait responsable de la moitié des cas de nécrolyse observés en Europe ce qui justifie qu’ils soient bien connus de tout prescripteur. Il y a également des personnes à risque vis-à-vis du syndrome de Lyell : les personnes souffrant de lupus érythémateux disséminé, les personnes ayant subi une greffe de moelle osseuse, les personnes VIH positives et également les personnes poly-médicamentées. SIGNES CLINIQUES : Le syndrome de Lyell commence généralement par un syndrome pseudo-grippal ave malaise

notamment dans la polyendocrinopathie auto-immune de type II associant: insuffisance surrénale chronique par rétraction auto-immune corticale, dysthyroïdie, vitiligo, diabète de type I, connectivites (notamment polyarthrite rhumatoïde et lupus érythémateux disséminé) Traitement[modifier] Les traitements disponibles sont multiples, mais tous imparfaits avec des taux de succès parfois bas et ont pour la plupart des effets secondaires importants. Elle inclut dans tous les cas une protection contre

Clinical and Experimental Rheumatology, Via Santa Maria 31, I-56126 Pisa, Italy. FAX: +39-050-502299 MANUSCRIPT INFORMATION Manuscript Number: CER 656 10 Manuscript Title: Noninvasive assessment of systolic pulmonary artery pressure in systemic lupus erythematosus: retrospective analysis of 93 patients Authors (list all authors in order of authorship: E. Foïs, V. Le Guern, A. Dupuy, M. Humbert, L. Mouthon, L. Guillevin Section 1: AUTHORSHIP By signing below I agree with the order of authorship

Cette fiche est consacrée essentiellement au lupus érythémateux systémique (ou disséminé), la forme la plus courante de lupus. Le terme « lupus » sera employé dans ce document pour désigner plus simplement cette maladie. Il existe d’autres formes de lupus, dont le lupus discoïde érythémateux (qui peut évoluer en lupus disséminé), le lupus médicamenteux et le lupus néonatal. Le lupus est une maladie chronique auto-immune, qui survient lorsque le système immunitaire s’attaque aux cellules de