Maladie auto-immune

TRABELSI Pr F. BEN MAMI / Dr N. TRABELSI Gastro-entérologie Endocrinologie Endocrinologie Ana-Path Pathologie thyroidienne Goitre et nodule thyroïdien Pr Ag E. BEN BRAHIM Pr Ag K. KHIARI Endocrinologie Endocrinologie Immunologie Hypothyroïdie Auto-immunité et glandes endocrines Pr Ag F. KANOUN / Dr F. CHAKER Pr S. YAALAOUI Gastro-entérologie Endocrinologie Endocrinologie Ana-Path Pathologie hypophysaire, surrénalienne et parathyroïdie BOUBAKER Pr S. Pr H. SLIMANE / PrAg M. CHIHAOUI Tumeurs

Défaillance du système immunitaire Les défaillances du système immunitaire peuvent être classées en 3 catégories : hypersensibilité, immunodéficience et auto-immunité. Les premières correspondent schématiquement à une réponse immunitaire trop intense ou insuffisante. L’auto-immunité correspond à un dysfonctionnement de la reconnaissance des constituants du soi et non-soi par le système immunitaire spécifique. Historique - 1902 : Richet et Portier démontrent l'anaphylaxie au cours d'une expérience

virus, les champignons microscopiques et les parasites, et la maladie est contrôlée. Des mécanismes suppresseurs d’autorégulation entrent alors en jeu afin d’arrêter la réponse immunitaire. Les cytokines, sécrétées par les cellules immunocompétentes ont une action stimulante ou inhibitrice. Elles jouent un rôle très important dans ce processus (si le système immunitaire n’est pas correctement autorégulé à ce niveau, une maladie auto-immune peut en résulter). La première cytokine fut découverte en 1957

lorsqu' il fonctionne bien, peut être un handicap pour l'individu. Le plan de départ de notre tpe était la présentation du système immunitaire puis l’explication de deux phénomènes liés au système immunitaire : le rejet des greffes et les maladies auto immunes. Pour cet oral nous n'allons que vous présenter la partie sur le problème du rejet des greffes, tout d'abord le fonctionnement du système hla, puis du système abo, et pour finir le rejet des greffes. Nous avons décidé de ne vous présentez que

LYMPHOCYTAIRES T. En 1974, Zinkernagel a réalisé l'expérience décrite ci-dessous en utilisant deux souches de souris A et B de CMH différents. Il a introduit, chez une souris de souche A, le virus LCM qui infecte les cellules nerveuses et provoque une maladie, la chorioméningite. Ce virus est pathogène, mais n'entraîne pas la mort. Sept jours plus tard, il a testé les lymphocytes T prélevés dans la rate de cette souris immunisée, en les transférant dans quatre milieux de culture différents. Les résultats

contre un Ag donné. On peut avoir une tolérance vis a vis d'un organe → va pas mettre de réponse contre l'organe. On pourrait utiliser cette tolérance pour exercer des effets thérapeutiques. Quand dysfonctionnement de la tolérance on va avoir maladie auto- immune faut le distinguer de l'ignorance : pas de réponse du système immunitaire. C'est différent de l'immunosuppression = inhibition globale du SI : les M immunosuppresseurs (ex : ciclosporine A) empêche le rejet et la mise en place réponse contre

produit l’insuline qui sert à réguler le taux de glycémie dans le sang. Il existe des techniques pour dépister le diabète de type 1 avant que les symptômes n’apparaissent. Nous allons nous demander d’abord en quoi le diabète de type 1 est une maladie auto-immune, puis nous allons nous demander quel est le principe du test permettant de d’établir un profil de séropositivité ou pas face au diabète de type 1 chez les patients 1 et 2. Dans le document 1 et 2, j’observe que les cellules productrices d’insulines

: Résulte d’une infection. Son degré et sa durée de protection sont variables d’une maladie à l’autre.  Immunité active artificielle : Correspond à la vaccination. Elle hyperdure dans le temps. Dr. W. IRAQI HOUSSAINI NB : 8   La sérothérapie est une méthode curative consistant à apporter à un individu atteint des anticorps d’un autre individu ou d’un animal qui a déjà contracté la maladie et qui a donc développé des anticorps spécifiques de l’antigène. La sérothérapie n’entraîne

 innovante……...8  Maladie de Crohn : l’apport du TNF‐Kinoïde®……………………………………13  Polyarthrite rhumatoïde : l’apport du TNF‐Kinoïde®………………………….19  Lupus : l’apport de l’interféron‐Kinoïde®…………………………………………..24  Glossaire…………………………………………………………………………………………..30                                Dossier de presse Néovacs – Octobre 2011    2  Néovacs® : une société de biotechnologie innovante  Son ambition : devenir un acteur majeur dans les traitements des maladies auto‐immunes  graves et inflammatoires chroniques

apparus une augmentation des allergies, des maladies auto-immunes, des antibiorésistances et des maladies nosocomiales jugées préoccupantes. La recherche de justes équilibres entre exposition au risque et solutions médicales est en cours est rendue difficile dans un contexte d'exposition accrue à des cocktails de polluants complexes (pesticides en particulier) et perturbateurs hormonaux, de modifications sociétales et climatiques planétaires (cf. maladies émergentes, risque pandémique, zoonoses, risque