Microscope confocal

phys. nucl.), réacteur nucléaire, pile atomique, ~ reactor (instr., phys. nucl.), réacteur nucléaire, ~ structure (chim.), structure de l’atome, ~ valence (chim.), valence (atomique), ~ volume (chim.), volume atomique atomic-force microscope n. (instr., phys.), microscope m. à force atomique atomic-scale adj. (phys.), à l’échelle atomique avalanche • 19 avalanche aught n. (math.), zéro m.(pour les indices mathématiques) augite n. (géol.), augite f. auk (great) n. (orn.), grand pingouin m

phys. nucl.), réacteur nucléaire, pile atomique, ~ reactor (instr., phys. nucl.), réacteur nucléaire, ~ structure (chim.), structure de l’atome, ~ valence (chim.), valence (atomique), ~ volume (chim.), volume atomique atomic-force microscope n. (instr., phys.), microscope m. à force atomique atomic-scale adj. (phys.), à l’échelle atomique atomicity n. (chim.), atomicité f. atomise (-mize) (to) v. t., atomiser (réduire en fines particules) atomiser (-mizer) n. (instr.), atomiseur m., pulvérisateur

d’une compréhension des mécanismes d’action de ces additifs au sein des suspensions PDMS/silice. Pour cela, plusieurs approches seront abordées. Nous verrons comment l’étude de la morphologie par microscopie électronique à transmission et optique (confocale et fluorescence), peut nous aider à comprendre comment ces polymères interagissent avec les suspensions initiales et quelle organisation des structures ils sont susceptibles de former. Une approche par analyse des énergies d’adsorption, via la chromatographie

des constructions effectuées en calculant les positions de S et W. 150 © Hachette Livre, H-Prépa Exercices et problèmes, Physique, MPSI-PCSI-PTSI La photocopie non autorisée est un délit. Miroirs et lentilles 18 Cavité formée par deux miroirs confocaux On se propose d'étudier, dans le cadre de l'approximation de Gauss, deux miroirs sphériques dont les faces réfléchissantes sont en regard, distantes de D, ont le même axe (Ox) et le même rayon R. x S2 C2 O A C1 S1 x 1 • Un point objet A sur

ultraviolet et visibles du spectre du rayonnement électromagnétique. Le développement de techniques de fluorescence très sensibles et faciles à mettre en œuvre a accompagné de nouveaux modes de stimulation et d’analyse de la lumière émise (microscopie confocale, microscopie multiphotonique par exemple). Ces méthodes donnent aussi un accès plus facile à la visualisation tridimensionnelle des structures neurales. L’excellente résolution temporelle de la fluorescence ou de la luminescence (10 à 20 ns) permet

(diamètre de 50-100 nm) et qu’elle les déforme en courts tubules membranaires. Par contre, l'utilisation de rGRA6 dans les mêmes tests n’a pas révélé une sensibilité de la protéine à un rayon de courbure membranaire particulier. Les observations en microscope électronique à transmission ont montré que rGRA6 ne déforme pas les liposomes mais qu’elle semble favoriser leur assemblage. Enfin, en réalisant des co-incubations de rGRA2 et de rGRA6 avec des LUVs de 100 nm de diamètre, j’ai montré que l’efficacité

de recherche de l’UFR Necker-Enfants Malades est organisé en institut fédératif des recherches IFR Necker-Enfants Malades. Cet IFR rassemble un certain nombre d’infrastructures (animaleries, génopôle, transcriptome, protéome, imagerie confocale, un microscope électronique, un projet d’imagerie petit animal…). Cette plate-forme constitue un lieu privilégié qui, en collaboration avec l’Institut Pasteur, pourrait parfaitement entrer dans une infectiopôle autour de termes qui permettrait de réaliser