Microscopie en lumière polarisée

première fois en 1987 [2].Le premier cristal photonique a été réalisé en 1991 [4]. Les cristaux photoniques sont des structures dont l’indice de réfraction varie périodiquement dans une, deux ou trois dimensions. Ce milieu périodique produit sur la lumière qui se propage dans le cristal photonique un effet analogue à celui du potentiel périodique sur les électrons dans un cristal. De même

extracellulaire est composée : a) de glycosaminoglycanes b) de protéoglycanes c) d’acides nucléiques d) de protéines fibreuses e) de lipides membranaires La matrice extracellulaire d'un tissu épithélial : a) Est produite par la cellule de manière polarisée b) Est localisée du coté apical de la cellule c) Contient du collagène I et pas de collagène IV d) Contient de la laminine e) Est aussi appelée lame basale Les glycosaminoglycanes : a) sont toujours couplés de manière covalente à des protéines

entraine un flux de rétro diffusion de soluté qui tend à équilibrer les concentrations. L’équilibre entre le flux convectif et le flux diffusif conduit à un profil de concentration sur une distance à la paroi correspondant à l’épaisseur de la couche polarisée. La conséquence immédiate de l’accumulation de la matière à la surface est la diminution du flux de perméat. Colmatage Le colmatage d’une membrane peut résulter soit de l’obstruction des pores à l’intérieur de la membrane (blocages des pores), soit

I–5) Méthodes d’analyse des protéines GRA recombinantes 207 1) Etude de la structure secondaire des protéines recombinantes par dichroïsme circulaire 207 2) Etude de la dispersion des protéines recombinantes en solution par diffusion dynamique de la lumière 207 3) Etude des protéines recombinantes par microcopie électronique à transmission 207 4) SDS-PAGE et détection des protéines par coloration au bleu de Coomassie ou par immunoblot 208 a) Séparation des protéines par SDS-PAGE 208 b) Détection des

Recherche ONIDOL/SOFIPROTEOL, pour avoir accepté notre invitation. Monsieur Jaafar Ghanbaja et Madame Chanel pour leur disponibilité concernant les travaux en microscopie électronique à transmission (Service Commun de Microscopie, UHP Nancy I) et Monsieur Christophe Barvian, (LEMTA, ENSG) pour les tests effectués en diffusion de la lumière en milieu turbide. Parce que l’ambiance du laboratoire a fortement participé à la qualité de vie que j’ai eu pendant ces quatre années, je tiens également à

propose de prendre quelques notions préliminaires de la structure végétale ou de l’organisation des plantes, afin, dussiez-vous ne faire que quelques pas dans le plus beau, le plus riche des trois règnes de la nature, d’y marcher au moins avec quelques lumières ». Jean-Jacques Rousseau Avant-propos ET OUVRAGE complète deux Atlas publiés aux éditions Dunod : l’Atlas de Biologie cellulaire et l’Atlas de Biologie végétale consacré aux plantes à fleurs. Ces dernières également appelées Phanérogames (de phaneros

cristallin local permet donc de polariser la lumière dans le domaine du visible (longueur d’onde du visible entre 400 nm et 800 nm). Ce qui permet de visualiser les zones cristallisées en microscopie optique. (a) (b) 14 Licence de Mécanique 3, spécialité : Mécanique et Technologies LA 314, Science des Matériaux (c) (d) Figure 5 : (a) illustration de la structure amorphe ou semi-cristalline d’un polymère linéaire (b) cliché pris en microscopie optique d’un polymère semi-cristallin

+ organites, cytosquelette, ribosomes et inclusions. • Le système endomembranaire Le système endomembranaire est un ensemble de compartiments membranaires intercommunicants car les constituants de leur membrane et les molécules solubles dans leur lumière (= cavité) peuvent passer d’un compartiment à l’autre par des phénomènes de flux membranaires. Ces compartiments membranaires communiquent entre eux par l’intermédiaire de vésicules. On distingue ainsi le réticulum endoplasmique, l’appareil de Golgi

la distance d = 1 m à la vitesse v = 340 m.s–1, soit d 1 Dt = = = 3.10-3 s. v 340 b. Les sources d’erreurs possibles sont la distance entre les micros et la lecture du temps sur l’écran de l’oscilloscope. c. Un mètre est parcouru par la lumière dans l’air en d 1 Dt ¢ = = = 3.10-9 s. v 3.108 d. Il faut s’assurer que l’oscilloscope peut mesurer une nanoseconde (ce qui n’est pas le cas). 15 Comparaison d’incertitudes a. t = 2h = g 2¥1 = 0,4 s 10 b. Les autres sources

les filets nerveux et les annexes cutanées ■ Lèpre tuberculoïde: IDR de MITSUDA ⊕, de localisation nerveuse ++ ● Aspect microscopique 1/ Follicule tuberculoïde sans nécrose caséeuse, entourant les filets nerveux ● Aspect microscopique (en lumière polarisée) ▪ Pas de follicule tuberculoïde 1/ Cellules de MÜLLER (cellules géantes renfermant le corps étranger) ANATOMIE PATHOLOGIQUE 05 LÉSIONS VASCULAIRES 1/3 THROMBOSE THROMBOSE = coagulation du sang in vivo dans les cavités vasculaires