Microscopie en lumière polarisée

carbonatation par dosage potentiométrique............................................... 56 1.4.3 Conclusion sur le phénomène de carbonatation ........................................................... 57 1.5 Etude morphologique du mélange soude / eau par microscopie à froid.................. 58 1.5.1 Partie expérimentale ..................................................................................................... 58 1.5.2 Résultats et interprétation..................................................

permittivité et perméabilité relatives Dans un milieu diélectrique, non magnétique où µr = 1, l’indice, n, du milieu est défini par : vϕ = c = εr c n Comme en général n ≥ 1, on a vϕ ≤ c, donc la vitesse de propagation de la lumière dans un milieu est inférieure à celle mesurable dans le vide. Ex : (λ = 0,59 µ) n vide air eau verre 2.4 Milieu 1 1,0003 1,33 1,5 à 1,7 REPRÉSENTATION DE LA PROPAGATION D’UNE ONDE E.M. Représentation longitudinale E0

dépendent des avancées technologiques : microscopie optique (découverte des protozoaires par Leeuwenhoek en 1674), microscopie électronique (vers 1940), microscopie confocale (1988). 1- Microscopie optique ou photonique: * Principes physiques Le microscope est composé d’une série de lentilles qui agrandissent l’image d’un objet traversé (transillumination) ou illuminé (épi-luminescence) par un rayon lumineux (photons). cf schéma du Lodish, p 149. La lumière de la source lumineuse est concentrée par

sont utilisées pour contrôler la limpidité d’une solution. * * Méthodes visuelles * Simple sur fond noir * Lumière polarisée * Diamètre>100µm * Méthodes microscopiques * Recueillir les particules sur un filtre * Examiner au microscope * Comptage des particules 10µm * Méthodes optiques * Interception ou diffusion de la lumière * Evaluation de la taille * Totaliser les particules à 2, 5, 10 et 25 µm * Méthodes de contrôle de la limpidité

sarcomères. Cet alignement confèrent un aspect strié aux rhabdomyocytes. En coupe longitudinale après coloration standard, cette striation est observable en microscopie optique et correspond à l’alternance de bandes sombres et de bandes claires. La bande sombre est nommée disque A car elle est anisotrope en microscopie à lumière polarisée c’est-à-dire d’aspect inhomogène. La bande claire est nomméebande I car elle est isotrope c’est-à-dire homogène. Chaque bande claire est traversée d’une ligne

microscope élémentaire (coupe de liège) 1858 Les cellules prennent naissance à partir d’autres cellules : théorie cellulaire (Virchow) qui ne cessera de se développer. 1865 Mendel bases théoriques de la génétique et de l’hérédité. Microscopie électronique à transmission 1935. Microscopie électronique à balayage 1956. Structure hélicoïdale de l’ADN Watson et Crick 1953. 1970 développement de la biologie moléculaire. CELLULE DEFINITION : plus petite unité élémentaire limitée par membrane plasmique exprimant

plus nombreuses que celles des chondroblastes  □ peuvent se diviser pendant la croissance   produisent :     □ de l’acide hyaluronique  □ du Versicane Matrice Extra‐Cellulaire du Tissu Cartilagineux        Substance fondamentale Item 24 : elle est observable :    □ soit en lumière polarisée  □ soit avec des anticorps monoclonaux □ elle est non minéralisée □ est constituée de fibre de collagène II  elle se nourrit  □ par vascularisation directe □ à partir du cartilage de conjugaison et à partir du périoste à partir du cartilage de conjugaison et à partir du périoste

plus spécifique est la coloration par le rouge Congo : en lumière polarisée, la substance amyloïde colorée par le rouge Congo apparaît vert-jaune (dichroïsme). La thioflavine T, en fluorescence, marque l’amylose avec une excellente sensibilité, elle est donc utile en cas de dépôts de faible taille, mais manque de spécificité. Les colorations métachromatiques au violet de méthyl et au cristal violet sont moins utilisées. L’examen en microscopie électronique n’est pas utilisé en diagnostic de s ‚

de ce cours. 1. STRUCTURE DE LA MEMBRANE PLASMIQUE La membrane plasmique se présente sous la forme d'une structure tri-lamellaire. En effet, l'observation de la membrane plasmique d'une cellule animale en microscopie électronique fournit l'image suivante : Membrane plasmique en microscopie électronique x 80 000 (cliché B.Vian) De cette observation, il est aisé de constater que la membrane plasmique apparaît composée de trois couches superposées : - deux feuillets périphériques sombres car denses

cellule buccale est un objet d’un certain volume délimité par une membrane. Dans cette cellule on observe une petite structure, le noyau. On distingue un cytoplasme, plus dense que l’extérieur, transparent, hétérogène. 2ème exemple de cellules en microscopie optique : l’élodée, plante chlorophyllienne. Ces cellules contiennent des chloroplastes qui sont dans le cytoplasme de forme ovale avec de petite taches : non homogène. Les cellules sont jointives, il y a une zone intercellulaire bien visible.