Méiose Roc

Dans un cycle à dominante haploïde, la phase diploïde est réduite à l'oeuf; comme par exemple dans le cycle de vie du Champignon Sordaria. Comment méïose et fécondation permettent-elles le maintien du caryotype, c'est à dire du nombre et des caractéristiques (taille, etc.) des chromosomes, d'une génération à l'autre? 1. La méiose Par la méiose, une cellule diploïde se transforme en 4 cellules haploïdes. Les deux divisions cellulaires sont précédées, au niveau moléculaire d'une seule réplication

Lois de Mendel Gregor Mendel est considéré le père de la génétique. Ce dernier à établit 2 lois, les lois de Mandel. La première est la loi de la ségrégation indépendante des allèles. Nous définissons cette loi : « Il y a ségrégation (séparation l’un de l’autre) des deux allèles de chaque caractère héréditaire au cours de la formation des gamètes et qu’ils se retrouvent dans des gamètes différents. » (Cambell, 2011). En d’autres mots, le gamète ne détient qu’un seul chromosome sur deux venants

gamètes. La méiose est constituée de deux divisions successives d'une cellule diploïde qui donne quatre cellules haploïdes. 1) le passage diploïde haploïde (la méiose) Attention: A l'anaphase 1 la répartition des crhomosomes est aléatoire, il y'a donc une deuxième possibilitée pour la suite du schéma.     2) Diversitèe génétique au cours de la reproduction sexuée. Les descendances d'un groupe montrent une grande diversitèe. Comment la reproduction sexuée (méiose,reproduction)

Ensuite le cytoplasme se divise durant le cytocinèse ce qui produit deux cellules filles génétiquement identiques. Quelques définitions 1. Chromosomes : structures nucléaires en forme de bâtonnets, visibles durant la division cellule (mitose ou méiose), et qui sont des suites de gènes alignés. (ADN) 2. Chromatine : substance nucléaire visible durant l'interphase (aucune division cellule) et qui se transforme en chromosome durant la division cellule. 3. Chromatide sœur : une des moitiés longitudinales

limitant au cas des organismes pluricellulaires, et plus particulièrement aux organismes animaux. Cette étude passe par des analyses de cycles de développement associés à des caryotypes, des observations de phénomènes cytologiques (cellules en cours de méiose et de fécondation) et des analyses de croisements. En fin de chapitre, sont abordées les anomalies pouvant survenir au cours de la reproduction sexuée ainsi que leurs conséquences à l’échelle de l’individu et de l’espèce. L’exercice 4 p. 37 évoque

extraites des documents, mises en relation avec vos connaissances, expliquez comment la méiose peut être source de variabilité génétique.À partir des informations extraites des documents, mises en relation avec vos connaissances, expliquez comment la méiose peut être source de variabilité génétique.vvvÀ partir des informations extraites des documents, mises en relation avec vos connaissances, expliquez comment la méiose peut être source de variabilité génétique.vvvvÀ partir des informations extraites

I. Les anomalies de la méiose et de la fécondation ont des conséquences évolutives 1. Les crossing over anormaux produisent de nouveaux gènes TP 3 – les crossing over inégaux créent de nouveaux gènes Objectifs Travail en classe, par binôme Techniques : Utiliser ANAGENE pour comparer des gènesAprès X générations et l’accumulation de nombreuses mutations : méthodologiques : Réaliser un schéma explcatif De connaissances : Les crossing over inégaux A et A’, 2 gènes différents constituant une

modifiée ZP2 clivée ZP1 dégradée => restructuration des ZP évite la polyspermie Dr E. CHEVRET Fécondation UE2 PACES 2011-2012  Achèvement de la méiose II  Ovocyte bloqué en métaphase II. Blocage dépendant du MPF et du CSF  CSF stabilise le MPF  CSF F sensible bl au Ca++  Elévation du taux de Ca++, inhibition du CSF, dégradation du MPF ->> reprise méiose GP2 Ovocyte II bloqué en métaphase II GP1 GP1 Dr E. CHEVRET Fécondation UE2 PACES 2011-2012 Dans Dans le cytoplasme de ll’ovocyte ovocyte

NOMS TITRE: Les étapes de la mitose Vue globale de la zone de divisions Description des différentes phases La chromatine est décondensée. On n’aperçoit pas encore de chromosomes. C’est l’étape qu’on appelle interface. Une cellule en prophase - La chromatine se condense et forme des chromosomes à 2 chromatides, réunies au niveau du centromère. - Disparition de l'enveloppe du noyau. Une cellule en métaphase - Les centromères se regroupent dans le plan équatorial de la cellule

deux gènes étudiés. Leurs génotypes sont : parent 1 : c+ // c+ ? a+ // a+ parent 2 : c // c ? a //a NB : Les ? Dans ces notations signifient que l’on ignore encore si les deux gènes sont indépendants ou liés. Chaque parent produit des gamètes par méiose (composée de deux divisions successives au cours desquelles les chromosomes homologues se séparent). Le génotype des gamètes produits par le parent 1 est c+/ ? a+/. Le génotype des gamètes produits par le parent 2 est c/ ? a/ Ainsi, les F1 issus d’une