Œuf

transgénèse chez les animaux ne peut être réalisée qu’à partir d’une cellule somatique, toutes les cellules sauf les cellules germinales (ovules ou spermatozoïdes) et les premières cellules de l’état embryonnaire, et doit se réaliser dans la cellule-œuf. La réalisation de la transgénèse animale possède une plusieurs étapes. Tout d’abord, il y a identification du gène d’intérêt, contenant la caractéristique intéressante à transférer pour fabriquer un OGM. Ensuite, on procède à la construction du transgène qui

considéré comme mâle. Après avoir changé de paramécie, les pronuclei mâles fusionnent avec les pronuclei femelles. Il en résulte, dans chaque cellule, la formation d'un noyau de fécondation diploïde. Chaque paramécie est ainsi devenue une cellule oeuf. Elle se détache de son partenaire, puis son noyau de fécondation se divise par mitose trois fois de suite. Il se forme ainsi huit noyaux, qui se répartissent en deux groupes. Les quatre noyaux du groupe antérieur Cours Protistes. Licence de Biologie

cellules possèdent chaque type de chromosomes en deux exemplaires (noté 2n). Fécondation : union de deux gamètes (ou cellules faisant office de gamètes) haploïdes permettant le rétablissement de l’état diploïde par réunion à l’intérieur de la cellule-oeuf des n chromosomes d’origine paternelle et des n chromosomes d’origine maternelle. Gamète : cellule reproductrice mâle (spermatozoïde) ou femelle (ovocyte) haploïde. Haploïde : se dit d’une cellule ou d’un organisme dont les cellules possèdent chaque

celui d'un spermatozoïde. 2 - La formation des cellules reproductrices a - L'ordre est d, a, b et c. b - Lors de l'étape a, les paires de chromosomes se séparent au hasard. 3 - La fécondation a - voir leçon b - L'individu issu de cette cellule-œuf sera un garçon puisque les chromosomes sexuels sont X et Y. II – Utilisation de connaissances Exercice 1 - Déterminer la transmission des allèles d'un gène 1 - L'allèle responsable de la maladie est dominant donc la mère de Fanny qui est atteinte

et Y est anormal ceci est dut à une mauvaise répartition de ces chromosones lors de la meiose 1 La cellule oeuf issue de la fécondation entre un ovule , possedant un chromosone X et ce spermatozoide , possedant les chromosones X et Y sera anormal . En effet elle aura pour caryotype : X X Y ce qui est anormal . C'est ce que l'on appelle le syndrome de Klinefelter . Cette cellule oeuf donnera naissance à un individu de sexe masculin , stérile avec une pilosité feminine .Il sera aussi vulnérable

normale contient 2n = 46 chromosomes (donc 23 paires) alors qu'un gamète contient n = 23 chromosomes au cours de deux divisions). Chez les espèces haploïdes (comme la Sordaria macrospora), la méiose intervient après la fécondation pour diviser la cellule-œuf (a 2n chromosomes). Mais en plus de ce rôle de division, la méiose a un rôle important dans le brassage génétique (mélange des gènes) et ce, grâce à deux mécanismes de brassage : le brassage interchromosomique et le brassage intrachromosomique).

la division suivante chaque chromosome simple va refabriquer un brin supplémentaire, identique au 1er et redevenir un chromosome double brin. LA MITOSE : ( voir schéma) Cette division permet d’obtenir deux cellule filles à partir d’un cellule œuf initiale et aboutit a la distribution de deux lots de chromosomes identiques pour les deux cellules filles. Son rôle : Elles permettent la croissance générale depuis la naissance jusqu’à la taille adulte. La croissance continue de certains organismes

Cellule : élément de base des êtres vivants. C’est un volume délimité par une membrane, elle contient un cytoplasme dans lequel baigne un noyau. Fécondation : union d’un gamète mâle et d’un gamète femelle. Elle aboutit à la formation d’une cellule œuf, qui sera à l’origine d’un nouvel individu. NB = Le noyau des cellules contient le programme de développement. Les chromosomes : Ils sont toujours présents dans le noyau des cellules mais ils ne sont visibles après coloration, que pendant la

chacun un chromosome de chaque paire, on obtient une cellule contenant les deux chromosomes de la même paire, tandis qu'une autre n'en a aucun exemplaire. Après la fécondation de l'un de ces gamètes par un gamète du sexe opposé, on obtient une cellule oeuf contenant soit trois chromosomes pour la même paire, soit un seul.   Le dépistage peut se faire quand le bébé est dans le ventre de sa mère grâce à une technique appelée amniocentèse.  |   | Quelques trisomies | Dans la trisomie 13 ou syndrome

Diapo 2 décrire le cycle de reproduction Une fois le grain pollen posé sur le pistil. Il va y avoir formation du tube pollinique qui va permettre d’apporter le grain de pollen jusqu'à l’ovule, entrainant sa fécondation. Il y a formation d’une cellule œuf ou embryon. Cet embryon la graine se trouve au cœur de tissus nourricier et protecteur. L’ensemble graine ici pépin et les tissus nourriciers et protecteur forme le fruit : la pomme. Les pépins sont libérés après pourrissement des tissus qui les entourent