Pancréatite aiguë

Diminution du rythme cardiaque.  Bradypnée: Ralentissement du rythme respiratoire Bronchiolite : inflammation des bronchioles  Bronchite: Inflammation des bronches Broncho- pneumopathie: Maladie des bronches. Broncho- pneumonie: Inflammation aiguë des poumons et des bronches. Bronchorrhée: Hyper sécrétion du mucus bronchique. Bursite : inflammation des bourses séreuses Cachexie: Altération profonde de l'état général avec maigreur extrême.  Caecum: Cul-de-sac formé par la partie initiale

Héparinisation I.V. "classique" 2) Héparinisation loco régionale 3) Héparinisation de bas poids moléculaire 4) Anticoagulation régionale au citrate 5) Rinçage au L.P. 2) Durée et fréquence des séances 1) Dialyse aiguë 2) Dialyse chronique 3) Dialyse courte à haute efficience 3) L'ultrafiltration 1) En dialyse aiguë (PIC instable) 2) En dialyse chronique (PIC stable) 3) Modulation de l'UF en séance * L'ultrafiltration "sèche" * Les contrôleurs d'ultrafiltration * Modélisation statique de l'ultrafiltration * Modélisation

requièrent des soins de réanimation ou des soins intensifs sont atteints de défaillances organiques, telles que l'instabilité hémodynamique (hypotension / hypertension), ladétresse respiratoire (nécessitant une aide mécanique), l'insuffisance rénale aiguë, des troubles graves du rythme cardiaque, des affections neurologiques (traumatisme crânien, accident vasculaire cérébral, coma), etc. Leur association, fréquente, est appelée défaillance multi-viscérale. En effet, il est fréquent que l'une de ces

Artères pulmonaires : artères transportant le sang du ventricule droit vers les poumons. Artériographie : examen radiographique d’artères. Artérite : inflammation d’une artère. Arthralgie : douleur articulaire. Arthrite : inflammation aiguë ou chronique d’une articulation. Arthrose : affection dégénérative et destructrice d’une articulation. Arythmie : rythme cardiaque irrégulier. Ascite : accumulation de liquide dans la cavité péritonéale. Asepsie : absence de microbes. Ensemble

patients peu symptomatiques n’ayant pas eu de complications vasoocclusives parlantes peuvent avoir un diagnostic tardif notamment à l’occasion d’une grossesse, lors d’un dépistage systématique pour des populations à risque ou lors d’une manifestation aiguë vaso-occlusive ou d’une complication ophtalmologique ou chirurgicale. Les patients SC ou Sβ+thalassémiques étant moins souvent symptomatiques sont plus fréquemment sous-diagnostiqués. L’anamnèse et l’examen clinique recherchent des antécédents et signes

peut causer l'impuissance, des problèmes gastriques, des pancréatites (inflammation du pancréas), des problèmes cardiaques (augmentation du risque d'hypertension artérielle, à l’origine d’attaques cérébrales), des cancers (du foie, de l'oesophage, de la lèvre, de la bouche, de la gorge, du pharynx et du larynx, risque accru de développer un cancer du sein et du gros intestin (colon et rectum)), des hépatites alcoolique (inflammation aiguë du foie) et des cirrhoses (dernier stade de l’inflammation

lésions de grattage; vulvo-vaginite possible chez la fillette - Ascaridiase: syndrome de Löffler (migration larvaire): fièvre à 38,5°C, toux quinteuse, infiltrat pulmonaire mal limité. Complications exceptionnelles (cholestase extrahépatique, pancréatite aiguë) - Trichocéphalose: syndrome rectal sévère dans les formes graves - Ankylostomiase: toux sèche souvent fébrile (phase de migration); anémie en cas d'infestation massive - Anguillulose: éruptions urticariennes linéaires prurigineuses, exceptionnel

réactions immédiates et réactions retardées. Réactions immédiates Une réactionest dite « immédiate » si elle se manifeste dans les 24 heures suivant la transfusion. * Réaction transfusionnelle hémolytique aiguë d’origine immunologique * Réaction transfusionnelle hémolytique aiguë d’origine non immunologique * Réaction fébrile non hémolytique * Réaction allergique * Réaction anaphylactique * Sepsis * Syndrome respiratoire aigu sévère post-transfusionnel (TRALI) * Réactions

inflammatoires, non douloureuses, non prurigineuses, sur le thorax, les flancs, la face antérieure des genoux, la face postérieure des coudes et des fesses douleurs post-prandiales, dyspepsie, hépato-splénomégalie, lipémie rétinienne, risque de pancréatite aiguë +++ : principale complication ; risque d’autant plus marqué qu’il y a déjà eu un antécédent similaire et que l’hyperTG est sévère. ● ● ● ● Etiologie ● Primitive : rare ○ ○ découverte dans l'enfance se présente alors en phénotype

gastriques, et diminuent les sécrétions biliaires et la motricité intestinale. Elles se disposent de préférence à la périphérie des ilôts de la tête du pancréas. En M.E., elles montrent de petites granulations cytoplasmiques à coeur dense. 70 Pancréatite aiguë : le trypsinogène est normalement activé en trypsine dans l'intestin. Il arrive parfois, à la suite de la prise de certains médicaments, d'infections virales, de traumatismes ou d'intoxication éthylique, que cette activation ait lieu dans le