Protéine de fusion

cela! est! un! phénomène! compliqué.! Le! calcium! favorise! l’activation!de!certaines!protéines!:!les!protéines!kinases.!!Ces!dernières!permettent!la!migration!des! vésicules!d’Ach!vers!la!MP.! L’acheminement! des! vésicules! à! la! MP! n’est! pas! très! bien! compris! encore,! mais! retenir! que! ces! protéines!kinases!interviennent,!des!filaments!d’actines!entourent!les!vésicules.!! Possèdent!des!protéines!particulières!:! \ Les!VAMP,!! \ La!synaptobrévine!!sert!à!arrimer!la!vésicule!à!la!MP,

autotrophe concerne d'abord le carbone et son obtention dans l'environnement. Ensemble des réactions chimiques dans une cellule = métabolisme cellulaire. Métabolites sont à la fois substrat et produit de réacction enzymatique. L'enzyme est une proteine et catalyseur biologique. L'enzyme catalyseur biologique est spécifique : du substrat reconnaissance et association transitoire par complémentarité spatiale des structures D. vitesse de réaction est fonction du substrat mais atteint un plateau

dont la présence définie les groupes sanguins Il y a plus de 600 antigènes sur la surface des GR organisés en 29 systèmes de groupes: (Nous ne verrons que le groupe ABO et le groupe Rhésus) A la surface de la membrane des GR existent beaucoup de protéines différentes qui déterminent des motifs antigéniques particuliers et vont être responsables du système de groupe sanguin.  Le groupe ABO décrit par Landsteiner en 1900,a permis de résoudre les problèmes de groupes sanguins  Le groupe Rhésus décrit

L’acétylcholine est stockée dans des vésicules. Le neurone va envoyer un message électrique qui va faire rentrer du calcium dans la synapse entrainant la mise en mouvement des vésicules. L'exocytose a lieu quand une vésicule contenant un neurotransmetteur fusionne avec la membrane plasmique. L’exocytose permet de libérer l’acétylcholine qui se trouve à l’intérieur de la synapse dans la fente synaptique. Les molécules permettant l’exocytose sont regroupé dans en deux complexes : -le complexe V-Snare qui

Amplification du signal par les autres amibes. • Cohésion entres amibes, production de molécules d’adhésion/ déplacement • Quand substrat épuisé, fixation de la « limace » • changement de forme et fructification (pas de forme de reproduction) Possibilité de fusion d’amibes = forme de résistance II.Les Champignons I. Organisation de l’appareil végétatif II. Multiplication des champignons Multiplication avec conservation du génome III.1)Mode de nutrition des champignons 2) Reproduction sexuée I. Multiplication

appelé le SPF, pour Start Promoting Factor). Mais comment on a pu le prouver ? Ceci a été démontré grâce à la fusion cellulaire. 51485801784352110105178435-61595178435 2376805182245509905182245 392938081915Fusion 0Fusion 539623081915 5948680152400 392937951435 211010548260Cellule en phase S Cellule en phase S -444538735Cellule en phase G1 Cellule en phase G1 En faisant cette fusion cellulaire, on remarque que le noyau de la cellule en phase G1 rentre en phase S. 514858081280217678043180-7112024130

étant du à un autre gamète. 4) Deuxième loi de Mendel Loi de la recombinaison quelconque, ou de ségrégation indépendante : La séparation des gènes d’un caractère donné est indépendante de celle d’une autre paire il y a donc, lors de la fusion des gamètes, recombinaison quelconque des différentes sortes de caractères. Deuxième partie : Les limites du modèle de Mendel 1) Les limites du modèle de Mendel a. Le principe de codominance ou dominance incomplète :

aminés reliés par des liaisons peptidiques). à deux chaînes, , une lourde et une légère .La chaîne lourde de 100 kDa(kilo dalton) est liée à une chaîne légère 50 kDa par un pont disulfure(une forte liaison qui permet de stabiliser la structure de qlq proteines). Elle est synthétisée sous forme d un monomère d un PM (poids moléculaire) de 150 000 daltons, qui presente la forme inactive . Elle est activée par une enzyme (protéolyse) qui permet de degrader la liaison par le pont disulfure reliant les deux

plasmique des protéines membranaires (comme récepteurs) - secrétion et libération du contenu des cellules dans espace extracellulaire Importance de spécificité dans la reconaissance des deux compartiements que sont la vésicule et la membrane plasmique : double mécanisme de reconaissance : - Facteur SNARE : il y en a sur la vésicule, les V Snare et sur la membrane plasmique qui est la cible, les T Snare (t=target=cible). Interaction entre les tiges des Snares => enroulement des protéines => fusion

capside contre tout élément extérieur. Capside contient des protéines qui permettent la reconnaissance des cellules hôtes afin d’assurer leur réplication (sauf pour les virus végétaux). Structures simples qui doivent s’auto-assembler avant de sortir de la cellule cible parasitée. Constituants de la capside et de l’enveloppe sont produits par les gènes viraux, mais une partie peut être empruntée à la cellule hôte (gènes/protéines) pour constituer de nouveaux virions. Les 2 ou 3 éléments principaux