Récepteur nicotinique

après l'inhalation) au cerveau, où elle se fixe momentanément sur des récepteurs qui diffusent alors des neurotransmetteurs (adrénaline et autres) qui stimulent les systèmes nerveux, circulatoire et musculaire. Un effet relaxant : cette fixation sur les neurotransmetteurs s'accompagne de la libération de dopamine, qui stimule le système de récompense cérébrale. Lorsque la nicotine arrive en forte quantité, elle sature les récepteurs, ce qui provoque leur désensibilisation et un blocage physiologique

celle décrite précédemment il existe des différentes formes de neurones Souvent liés à la localisation et à la fonction b selon la fonction Fig 4 Trois classes de neurones Chapitre 5 - 2 / 14 Les neurones afférents propagent les signaux electr des récepteurs vers les centres nerveux du SNC. Les neurones efferents propagent les signaux electr à partir des centres vers les cell jouant le rôle d’effecteur : cell musculaires ou glandulaires Les interneurones (99% des cell nerveuses) Neurones afférents et

victime de cette nouvelle addiction du XXIème siècle. 17  La télévision: La télévision est la transmission, par câble ou par ondes radioélectriques, d'images ou de scènes animées et généralement sonorisées qui sont reproduites sur un poste récepteur appelé téléviseur, au fur et à mesure de la réception. La télévision, telle qu'on la connaît aujourd'hui, est également tributaire d'un réseau économique, tel que la publicité et la redevance, et d’un réseau politique et culturel (langues nationales

douleur (moelle épinière, amygdale, thalamus). Les récepteurs CB2 se retrouvent au niveau du système immunitaire. Le ∆9-THC est un puissant agoniste des récepteurs cannabinoïdes. Dans le cerveau, la stimulation des récepteurs CB1 par le THC provoque une libération de neurotransmetteurs (dont la dopamine) responsables des effets psychoactifs du cannabis. Données neurobiologiques Les cannabinoïdes agissent sur les récepteurs CB1 et CB2. Les récepteurs CB1 sont principalement retrouvés dans les régions

déterminons désormais avec précision une définition claire : il s'agit d'un médicament qui agit sur les récepteurs GABA : des canaux ioniques présents sur les membranes des neurones qui sont activés par fixation de l'acide gamma- aminobutyrique (GABA) .Le GABA étant le principal neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau Qu'est-ce que les récepteurs GABA ? : Les récepteurs GABA sont des canaux ioniques des membranes des neurones. Qu'est-ce qu'un canal ionique ? Quel est le

Présente sur les chylomicrons et les LDL, l’APO E exerce un rôle important dans la distribution et le métabolisme du cholestérol et des triglycérides au sein de nombreux organes et types cellulaires. Comme la majorité des apoliprotéines, l’APOE via un récepteur spécifique favorise l’endocytose du cholestérol de la circulation vers les cellules de l’organisme. Dans le cerveau le cholestérol est transporté aux neurones et oligodendrocytes via l’APO E. Le génotype ε4/ε4 est présent dans environ 1% de la population

transmission nerveuse. Ainsi, le mode d’action des benzodiazépines consiste à potentialiser l’effet inhibiteur du GABA =>Il y a au moins trois types de récepteurs GABA : GABA A: ionotropique, couplé au canal ionique GABA B: métabotropique couplé a une protéine GABA C Toutes les benzodiazépines se lient aux récepteurs GABA A uniquement. 2- Pharmacocinétique: => Absorption: La résorption digestive est rapide et importante ce qui favorise de plus une dépendance psychique

le système nerveux central qui, selon la dose utilisée, entraîne un effet sédatif, le sommeil ou un coma. Les caractéristiques cinétiques et métaboliques de l’hypnotique idéal sont : q q q q q MODE D'ACTION q q q Métabolisme du GABA Les récepteurs du GABA Hypnotiques et GABAA EFFETS q q q q q Effets sur la vigilance r Sur le sommeil r Effets diurnes Utilisation à long terme Dépendance et sevrage q d'être absorbé rapidement (10 - 15 minutes) d'être actif pendant au moins

pharmacologique en revanche, il existe des différences d'action (table 1) : outre l'effet commun sur l'acétylcholinestérase, la rivastigmine agit également sur la butyrylcholinestérase et la galantamine se lierait quant à elle à un site allostérique des récepteurs nocotiniques de l'acétylcholine. Le donépézil se prend en une seule fois le soir avant le coucher; la rivastigimine se donne matin et soir au moment des repas et la galantamine sous forme à libération prolongée s'administre en une fois le matin

le fumeur à une impulsion envoutante qui le force à continuer son comportement. Les dépendances Il existe deux types de dépendances : - La dépendance physique : c’est la nicotine qui est responsable de cette dépendance. Elle est fiée sur des récepteurs cérébraux. Le manque peut induire de la nervosité, de l’irritabilité, de l’anxiété, des vertiges et des fringales. Des études estiment que le malaise dû au sevrage physique dure quelques jours. - La dépendance psychologique : la nicotine influence