Replication De L Adn Niveau Moleculaire Et Cellulaire Mitose

nucléiques) : ADN (Cytosine, Guanine, Adénine, Thymine) ARN (Cytosine, Guanine, Adénine, Uracile) L’ADN est le support de l’information génétique et l’ARN est le support par lequel l’information génétique peut sortir du noyau pour aller se faire traduire en protéine. (L’information passe de l’ADN à l’ARN pendant les transcriptions.) ADN : Deux brins (hélices) ARN : Un brin L’ARN est une copie de l’ADN b) Que signifient ADN et ARN ? Ce sont tous les deux des acides nucléiques ADN (acide désoxyribonucléique)

structurale et fonctionnelle du vivant), - leur information génétique est constituée d’ADN (Acide DésoxyriboNucléique), - afin de permettre la mitose (= division cellulaire), l’ADN est répliqué (1 molécule d’ADN → 2 molécules d’ADN). Les modalités de la réplication de l’ADN sont les mêmes pour toutes les cellules. - Les modalités de l’expression des gènes (ADN → ARN → protéines ) sont les mêmes pour toutes les cellules. Le code génétique (tableau de relation entre les triplets de bases de l’ADN et

cellules sont ensuite réintroduites chez le patient. Cette technique permet d'évaluer le degré de modification génétique, tant au niveau du pourcentage de cellules modifiées génétiquement par le vecteur qu'au niveau de l'expression des protéines thérapeutiques. De plus, la thérapie génique ex vivo est utilisée essentiellement pour présélectionner des populations cellulaires particulières, notamment les cellules souches sanguines, faciles à prélever et à réintroduire. A l'inverse, des stratégies visant

...................................................................................... Partie 1 Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique Chapitre 1 Chapitre 2 Chapitre 3 Chapitre 4 Partie 2 3 5 Reproduction conforme et réplication de l’ADN ......................... Variabilité génétique et mutation de l’ADN ................................... L’expression du patrimoine génétique ............................................. Génotype, phénotype et environnement ..........

Sommaire I/ Présentation du cadre institutionnel et du stage 2 A/ Présentation de l’établissement 2 B/ Semaine d’observation 2 II/ Analyse des leçons : 4 A/ TP : Cycle cellulaire premières S 4 B/ TP: Plan d’organisation des vertébrés secondes générales 10 III/ Bilan : Enrichissement personnel 16 BIBLIOGRAPHIE :……………………………………………………………………………………17 I/ Présentation du cadre institutionnel et du stage A/ Présentation de l’établissement J’ai effectué mon stage au sein

rigidité et d'autre part sur sa résistance face aux agressions réalisées par l'antibiotique. La pénicilline empêche la synthèse du peptidoglycane par les bactéries en s'intercalant dans le polymère. Cette synthèse étant inhibée, des mécanismes de lyse* cellulaire se déclenchent : la pénicilline a donc un effet bactéricide, comme les autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines. Il y aura donc un blocage dans la synthèse du peptidoglycane, qui entraînera progressivement une destruction de paroi

présents dans le noyau des cellules, sont le support de l’information génétique. Ils sont formés d’ADN double hélice super compactée. RAPPEL SUR LE GÉNOME ADN est situé dans le noyau Il est Compacté dans la chromatine Elle même est constituée de Nucléosomes ayant une structure en chapelet. Nucléosome = 4 histones + 2tours d’ADN ADN d’une cellule = 1.9 mètre de longueur RAPPEL SUR LE GENOME Chez l’Homme, les noyaux des cellules somatiques comportent 23 paires de chromosomes, dont

VEGETALE Mr I. SADKI PLAN DU COURS CROISSANCE ET DEVELOPPEMENT           I/ DEFINITION . II/ PHASES DE LA CROISSANCE . 1°/ Prolifération cellulaire. A/ Définition. B/ Périodes du cycle cellulaire. C/ Etude du cycle cellulaire. *Modalités de la synthèse d'ADN. *Initiation de la synthèse d'ADN. 2°/ Elongation cellulaire. 3°/ Différentiation cellulaire. III/ CENTRES GENERATEURS DE LA CROISSANCE . 1°/ Méristèmes caulinaires. 2°/ Méristèmes racinaires. IV/ REGULATION ET FACTEURS DE LA CROISSANCE

la synthèse de mélanine. b) A long terme Au niveau macroscopique, peuvent apparaître des lésions cutanées pré-malignes, comme les kératoses*, qui se manifestent par des zones cornées rugueuses rose ou jaunâtre. Les UV peuvent également avoir des effets au niveau moléculaire, sur l’ADN, l’ARN et sur les protéines. Celles-ci se manifestent notamment par une modification de la structure spatiale de la molécule d´ADN ou des mutations des nucléotides qui la composent. [pic]

site cis, face d'entrée des protéines sécrétées par le réticulum et le site transe, face de sortie des vésicules. Mitochondrie Rôle du mitochondrie: siège de la respiration cellulaire et production d'ATP. Rôle de l'appareil de golgi: fin de l'élaboration des sécrétions ,concentration et empaquetage. Une mitochondrie (du grec mitose, fil et chondres, grain) est un organite à l'intérieur d'une cellule eucaryote, dont la taille est de l'ordre du micromètre. Son rôle physiologique est primordial, puisque