Réticulum endoplasmique

schéma ci-dessous) *  Étape 1 : Dans le noyau, le gène de la PrPc est copié et les ARNm sortent vers les ribosomes du cytoplasme pour l’assemblage (traduction). La protéine subit ensuite des modifications post-traductionnelles dans le réticulum endoplasmique (RE) et le Golgi, où elle acquiert une ancre GPI.  *  Étape 2 : Celle protéine PrPc est ensuite exportée hors de la cellule et s’accroche à la membrane grâce à son ancre GPI.  * Étape 3 : L’étape suivante est sa réinternalisation

essentiellement dans le contrôle de la douleur. Synthèse : Les peptides, habituellement formés à partir d'un précurseur plus ou moins long, sont synthétisés dans le corps cellulaire du neurone, au niveau des ribosomes transportés dans la lumière du réticulum endoplasmique rugueux (RE). Ils passent ensuite dans l'appareil de Golgi puis, de là, dans des vésicules de sécrétion. Ces vésicules de sécrétion sont transportées par le transport axonal antérograde rapide jusque dans les terminaisons de l'axone du neurone

protection (rP° osmotique, radiations solaires, agents chimiques …) Vésicule de sécrétion Appareil de golgi Globule lipidique Vacuole Glycogène (réserve NJRtiq= polymère de glucose) Cytoplasme Noyaux Ribosomes associés au RE Réticulum endoplasmique (RE) Mitochondrie Vacuole = Plusieurs fonctions vitales pour la cellule fongique (détoxification, dégradation, stockage d’aa ou de polyphosphates, homéostasie (maintien de l’équilibre hydrique, ionique, acidebase = pH …)) III - Organisation

1.2. SYNTHESE ET DISTRIBUTION DES MELANINES La mélanogénèse consiste en la synthèse et la répartition des mélanines dans l’épiderme. Les mélanines sont synthétisées dans les mélanosomes (organites provenant de l’appareil de Golgi et du réticulum endoplasmique du mélanocyte) à partir d’un acide aminé, la tyrosine, en présence d’une enzyme, la tyrosinase et de l’ion cuivre. La synthèse des mélanines (dont la biochimie n’est pas encore parfaitement connue) est soumise à des régulations complexes

c'est ce qu'on appelle la théorie neuronale. Auparavant, les biologistes, comme Camillo Golgi (qui donna son nom à l'appareil de Golgi des cellules), considéraient que chaque cellule du SN était connectée à ses voisines en un réseau continu (le réticulum) : ce qu'on appelle la théorie réticulaire. Les observations en microscopie de tissus nerveux colorés par des sels d'argent de Cajal, puis plus tard (dans les années 1950) l’avènement de la microscopie électronique, permirent au contraire de démontrer

potentiel d'action). Il faut plusieurs PPSE pour créer un potentiel d'action nerveux. Invagination (tubule T) les tubules transversaux vont être en relation avec les tubules et notamment les tubules L qui sont aussi des tubules longitudinaux. RETICULUM ENDOPLASMIQUE EST UN RESERVOIR DE CALCIUM, et c'est un LIEU DE STOCKAGE. Il y a donc une jonction entre tubule T et L et à l'arrivée du potentiel d'action on va avoir un mécanisme permettant l'ouverture de canaux calciques. Passage du CA++. Le gradient

ribosomes sur l’ARNm forme le polysome, il permet d’augmenter l’efficacité de la traduction. La distance minimale qui sépare deux ribosomes est de 100 nucléotides. Au niveau des ribosomes associés au réticulum endoplasmique les protéines en voie de synthèse pénètrent dans les vésicules du réticulum directement après le site E (cf. cours de biologie cellulaire). 2) Les ARNt a) Structure des ARNt et ARNt iso-accepteur : Les ARNt ont une structure secondaire en forme de trèfle à 3 feuilles et une structure

Page 15 sur 42 QCM 8 : À propos de la cellule de Leydig indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A) La cellule de Leydig a une forme cubique B) On voit au microscope électronique un cytoplasme riche en mitochondries et possède un réticulum endoplasmique lisse peu développé C) Leydig a un rôle nourricier et protecteur envers les cellules germinales D) En ME on voit des gouttelettes lipidiques, c’est la zone de stockage des androgènes E) Les propositions A, B, C et D sont fausses QCM

que l'activité anticoagulante dépend de la fraction libre. 3. Fixation hépatique Elle dépend de l'affinité du médicament pour le site récepteur hépatique. Les AVK sont ensuite métabolisés par biotransformation par les mono-oxydases du réticulum endoplasmique des microsomes hépatiques. Certains de ces dérivés peuvent avoir une activité anticoagulante. 4. Excrétion L'excrétion se fait soit par la bile sous forme de dérivés inactifs, soit par la circulation sous forme liée à l'albumine qui sera

notamment leur forme. Cytoplasme: milieu rencontré à l’intérieur des cellules. Il est donc délimité par la membrane plasmique et renferme en son sein, chez les eucaryotes, le noyau, mais aussi tous les organites intracellulaires (ribosomes, réticulum endoplasmique, appareil de Golgi, mitochondries, plastes divers, etc.). matériel génétique ADN : (ou génome) c’est à la fois les séquences codantes, c’est-à-dire celles qui codent pour des protéines, et les séquences non codantes. Chez la majorité des