Ribose

groupement phosphate. Les bases azotées sont de deux types : pyrimidines (cytosine C, thymine T, uracile U) et purines (adénine A et guanine G). L’ADN contient CTAG, l’ARN du CUAG. Les pentoses sont également de deux types : désoxyribose (ADN) ou ribose (ARN). La différence entre ces deux sucres consiste en l’absence d’un oxygène au niveau du deuxième atome de carbone dans le cycle du sucre. Les nucléotides adjacents sont liés ensemble par des liaisons phosphodiesters (un groupement phosphate d’un

1- capacité de reproduction (conserve l’information malgré la division) 2- capacité de lecture, traduction et transmission de l’information (biosynthèse des protéines) STRUCTURE FONDAMENTALE = LE NUCLEOTIDE 1/ Le sucre : désoxyribose (ADN) ou ribose (ARN) 2/ La base azotée : purine (Adénine, Guanine) ou pyrimidine (Cytosine, Thymine, Uracile) 3/ Le groupement phosphorylé (H3PO4) ● La liaison Base-Sucre se fait par l’azote 9 (purine) ou 3 (pyrimidine) ● La liaison Nucléotide-Nucléotide est de

ressemblent à des cellules d'ADN, mais un composé chimique les en différencie cependant. On les nomme « ARN messagers » (acide ribonucléique). Ce sont des brins d'acide ribonucléique presque similaires à l'acide désoxyribonucléique (son sucre est du ribose et l'une de ses bases azotées est différente). Juste une lettre change. T est remplacé par U (Uracile). Dans l'ADN de type GCCCAATGG est donc associé l'ARN GCCCAAUGG. Cette capacité d'expression de l'ADN peut s'illustrer par l'exemple du ver à soie

également obtenue par une autre voie, celle de l'oxydation dans la matrice mitochondriale das acides gras venant du cytosol. Le coenzyme NAD (coenzyme de déshydrogénase) est la nicotinamide adénine dinucléotide constitué de 2 phosphates, 2 riboses, 1 nicotinamide et 1 adénine. Le bilan énergétique de la glycolyse est le suivant : 2 ATP sont consommés 2 ATP sont produits deux fois. Le bilan final est de 2 ATP au total. Il y a donc très peu d'ATP produit. L'essentiel de l'énergie de la molécule

formés de nucléotides. Un nucléotide est formé de trois éléments : un groupement phosphatase, un pentose, et une base azotée. Le pentose qui participe à la composition de l'ADN est toujours le désoxyribose et celui que l'on trouve dans l'ARN est le ribose. Le groupement phosphate est toujours le même d'un nucléotide à un autre mais dans l'ADN la base peut être soit l'Adénine (A), la Thymine (T), la Guanine (G) ou la Cytosine (C). Dans 19 l'ARN, l'Uracile (U) remplace la thymine. L'ADN et l'ARN

formés de nucléotides. Un nucléotide est formé de trois éléments : un groupement phosphatase, un pentose, et une base azotée. Le pentose qui participe à la composition de l'ADN est toujours le désoxyribose et celui que l'on trouve dans l'ARN est le ribose. Le groupement phosphate est toujours le même d'un nucléotide à un autre mais dans l'ADN la base peut être soit l'Adénine (A), la Thymine (T), la Guanine (G) ou la Cytosine (C). Dans 19 l'ARN, l'Uracile (U) remplace la thymine. L'ADN et l'ARN

4 paires d’énantiomères, L- et D-riboses, L- et D-lyxoses, L- et D-arabinoses et L- et D-xyloses, symétriques par rapport à un plan. Par contre, L-ribose et L- ou D-xylose forment un couple de diastéréoisomères (non symétriques par rapport à un plan) au même titre que le L-arabinose et le L-xylose, parmi d’autres… 4. Stéréoisomèrie-stéréochimie couples d'énantiomères 93 CHO HO HO HO H H H CH2OH L(+)-ribose CHO H H H OH HO OH HO OH CH2OH D(-)-ribose CHO H H CH2OH D(-)-lyxose

grape juice and wine. In addition to glucose and fructose, the only other hexoses present in wines are mannose and galactose. However, several pentoses, a constituent of plant pectins, are found at low concentrations. These include arabinose, xylose, ribose and rhamnose. The saccharides maltose, meliobiose, raffinose, melezitose and stachyose have also been identified 9. The catabolism of these sugars, both hexose and pentose, differs widely among bacterial strains. Not only can they exhibit different

Bouaboula (1995) pour le système ∆Fos B. Une autre étude, faite par Campbell et coll [33] [75] démontre, in vitro, que le THC est un promoteur de la libération du cytochrome C., qui active la caspase 3 contribuant à la perturbation de l'enzyme poly-ADP ribose polymérase, et induit la fragmentation de l'ADN des cellules neuronales corticales en culture. Ces effets sont complètement annihilés par un antagoniste des récepteurs CB1 :le AM-251. Cette capacité apoptosante du THC pourrait expliquer les dysfonctionnements

colonnes : Classe, Sous-unités qui le composent, Éléments présents et Fonction. Photocopier une feuille pour chaque élève et en faire un transparent. Préparer une feuille montrant des structures moléculaires étudiées en SBI3U (p. ex., glucose, galactose, ribose, glycérol, acide caproïque, acide stéarique, acide oléique, glycine, alanine, leucine), la photocopier et en faire un transparent. Se procurer des ensembles de modèles moléculaires pour fabriquer des molécules simples en quantité suffisante pour chaque