Sclérose Latérale Amyotrophique

française provisoire et ne faisant pas foi peut en être consultée sur le site Internet de la Cour.) 1. Principaux faits Diane Pretty est une ressortissante britannique née en 1958 et résidant à Luton. Elle est en train de mourir d’une sclérose latérale amyotrophique, maladie neurodégénérative incurable entraînant une paralysie des muscles. La maladie est à un stade avancé. La requérante est paralysée du cou aux pieds et il ne lui reste que très peu de temps à vivre. Toutefois, ses facultés intellectuelles

médicaments dopaminergiques, anxiété, dépression, apnées, douleurs… La recherche française, fondamentale et clinique est internationalement reconnue dans ce domaine (équipes de Bordeaux, Lyon, Lille). De nombreux développements sont en cours. 4. Sclérose en plaques (25 à 60 pour 100 000 habitants) : Dans une étude récente, plus de la moitié des patients avec fatigue chronique présentait un trouble de l’éveil de type hypersomnie ou narcolepsie. Ceci suggère que la fatigue a souvent pour origine un

Cour Suprême de l’Etat de New York. – Rilutek® : Le 30 août 2004, le Tribunal fédéral du District du Delaware a décidé que le brevet d’Aventis Pharmaceuticals Inc. relatif à l’utilisation du Rilutek® pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique, connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, était valide, en vigueur, et serait contrefait par la commercialisation du produit générique proposé par Impax Laboratories Inc.. A ce jour, le Tribunal n’a pas encore enregistré son jugement

souches embryonnaires en pharmacologie La pharmacologie étudie les molécules capables de produire un effet sur les organismes vivants. Elle comporte l’étude de l’action d’une molécule sur une propriété biologique déterminée mais aussi l’effet toxique latéral indésirable qui limiterait l’utilisation de la molécule. Les cellules souches serviraient pour modéliser les réactions de l’organisme humain en réponse à un médicament. a) Tester de nouvelles molécules par le criblage à haut débit « screening »* En

artéritiques, les malades souffrant de maladies digestives mortelles (cirrhoses évoluées par exemple) ou de maladies neuro-dégénératives ou cérébro-vasculaires n’en bénéficient que rarement. Toutefois les patients chez qui l’on diagnostique une Sclérose latérale amyotrophique (SLA) sont considérés, quoique non cancéreux, comme étant de droit inscrits dans un programme palliatif. Leur inclusion pose d’ailleurs des difficultés particulières, parce que c’est leur survie dans son ensemble (entre 3 et 5 ans) qui

transmette à un enfant est de 50 %. Statistiquement, une trentaine de fœtus sont donc atteints chaque année, pouvant conduire à une trentaine d’IMG. Sur ce nombre, environ vingt sont faites dans le cas de maladies conjuguant une pathologie donnée comme la sclérose tubéreuse de Bourneville et un risque accru de cancer, du rein en l’espèce, et environ dix dans des cas de prédispositions à un cancer. Il s’agit essentiellement de cancers se révélant dès l’enfance ou chez l’adulte jeune comme la polypose adénomateuse