Sclérose Latérale Amyotrophique

aussi certaines difficultés sur un plan émotionnel moral et physique. En effet le neurologue, au cours de certain diagnostique, peut être confronté à l’absence de traitement pour certaines maladies comme le cancer du cerveau ou la sclérose latérale amyotrophique. Cela peut être fortement déstabilisant pour le neurologue. De plus face à de telles situations un lourds poids repose sur ses épaules causé par l’envie de résoudre cette « énigme » et par la souffrance des proches du patient. C’est ainsi

La Sclérose En Plaques * Table des matières 1 Introduction 1.1 La Sclérose en Plaques, qu’est-ce que c’est ? 1.2 Histoire de la maladie 2 Caractéristiques de la maladie 2.1 Les symptômes 2.1.1 Généralités et poussées 2.1.2 Troubles moteurs 2.1.3 Troubles sensitifs 2.1.4 Dysfonctionnement vésical 2.1.5 Troubles visuels 2.1.6 Autres symptômes 2.2 Causes de la maladie 2.2.1 Neurobiologie 2.2.2 Immunologie 2.2.3 Facteurs endogènes 2

corps se détériorer sans perspective d'amélioration qui constituent une souffrance insoutenable pour certains. La plupart des demandes de suicide assisté au Canada ont d'ailleurs émané des personnes atteintes de ce type de maladies: sclérose latérale amyotrophique, sclérose en plaques, ataxie de Friedreich. Les maladies de certains patients sont impossibles à guérir alors tout traitement sont autorisé. Quand ils n'ont plus d'espoir de rémission, ils désirent la mort, il serait légitime d'accéder à leur

quelque chose existe, pour laquelle l'Univers existe, pour laquelle nous existons.» Du coup, «il n'est pas nécessaire d'invoquer Dieu pour activer l'Univers », conclut de manière péremptoire ce savant atteint depuis plus de quarante ans de sclérose latérale amyotrophique, une maladie dégénérative paralysante diagnostiquée alors qu'il n'avait que 22 ans. Autre argument proposé par Hawking : la théorie M ou «théorie du Tout» en passe, selon lui, de répondre à l'un des plus grands défis de la physique théorique

78 ans, lui demande beaucoup de temps puisqu'elle doit se rendre à son domicile 4 fois par jours, 2 fois le matin et 2 fois le soir pour lui prodiguer divers soins qui lui sont nécessaires du fait de sa lourde pathologie qu'est la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) qui lui a été découverte il y a 4 ans. Me X. est prise en charge dans le cadre d'une hospitalisation à domicile avec "Santé à domicile". Depuis la mise en place de cette hospitalisation, la pathologie de Me X a fortement évolué. Ses

possibilité de guérison. Inconvénients : ils ne sont pas accessibles à tous les mourants ; les soins palliatifs ayant été traditionnellement dispensés aux patients cancéreux, les personnes atteintes d'autres maladies, par exemple de sclérose latérale amyotrophique (SLA), de sclérose en plaques, de la maladie d'Alzheimer ou d'affections rénales, respiratoires ou cardiaques en phase terminale, peuvent éprouver de la difficulté à s'en prévaloir. En outre, les futurs professionnels de la santé reçoivent très

telles les maladies dégénératives (ex. : maladie d’Alzheimer, maladie de Parkinson, les maladies motoneuronales), les maladies héréditaires (ex. : ataxie de Friedreich, dystrophie musculaire), les maladies épileptiques (primaires ou secondaires), la sclérose en plaques, les céphalées primaires comme la migraine, les névralgies comme le tic douloureux, etc. Enfin le neurologue peut être appelé à traiter des pathologies neuro-musculaires telles les multiples polyneuropathies, les atteintes neuropathiques

Lieu : La situation choisie se déroule dans un service d’hospitalisation de jour de Pneumologie. Ce service comprend 7 lits, uniquement des chambres individuelles. Description situation : Mme R, 59 ans est atteinte d’une Sclérose Latérale Amyotrophique appelée plus communément SLA qui est une maladie du motoneurone de cause inconnue. Cette maladie est à l’origine d’une paralysie musculaire plus ou moins rapide qui va toucher les muscles respiratoires et en particulier le diaphragme amenant à une

nature, repérables grâce à des mutations, en majorité récessives (± 90 % des cas), plus rarement dominantes, comme celles qui provoquent la chorée de Huntington*, une forme de dyskératose congénitale (chapitre 2, section 2.9.1) et de sclérose amyotrophique latérale (aussi appelée maladie de Charcot). Plus de 20 % des anomalies recensées affectent des enzymes. Environ 10 % d’entre elles sont dues à des mutations affectant le chromosome X, bien que celui-ci ne contienne que 5 % du nombre total de gènes

gêne pour avaler toux au cour des repas gêne pour respirer lors des repas modification de la voix changement d'habitude alimentaire blocage alimentaire fausse route évidente Les contextes d'apparition: AVC traumatisme crânien sclérose en plaque, sclérose latérale amyotrophique cancers de la gorge maladie de Parkinson démences suite à une intubation de plus de 3 jours suite à une chirurgie du nez, de la gorge ou des oreilles Les conséquences cliniques: risque de malnutrition, dénutrition pneumonie risque