Sécrétion

dites quelle est l’origine de la GnRH (Gonadotropine Releasing Hormone), et quel est son rôle. Répondre avec doc 3 p 117 bordas. Elle est produite par l’Hypothalamus (neurones) et libérée dans des vx sg, et agit sur l’hypophyse en stimulant la sécrétion de LH et FSH. 3)- A partir du doc 13 et du doc fournit (doc 3 p118 bordas), expliquez l’effet sur l’hypophyse d’une injection d’oestrogènes à faible et à forte dose. Une faible dose d’Oe provoque une baisse de LH alors qu’une forte dose d’Oe

stimule la production de progestérone. -Document 3 : l'utilisation d'un inhibiteur de l'HCG fait chuter le taux de progestérone, provoque le retour des règles qui induit un avortement spontané. On peut donc en déduire que l'HCG stimule bien la sécrétion de progestérone mais on ne peut trancher entre une action directe de l'HCG sur le maintien de l'embryon ou une action par l'intermédiaire de la progestérone. L'utilisation d'un inhibiteur de la progestérone ne modifie pas le taux d'HCG mais provoque

recepteur: recepteur à activité tyrosine kinase -effets physiologiques: cartilage de conjuguiason-> rôle preponderant dans la croissance factuer le plus import de la vie post natale - contrôle de la sécrétion: les factuers nutritionnel vont stimuler cette secretion - en bref IGF1 productin PRINCIPALEMENT hépatique! -bilan: GHPB (recpectuer) issu du clivage… 18:50 rajouter les rétrocontroles ! III processus général de croissance -developpement somatique:

Communication intercellulaire (Dr Cau) I/Introduction ▪ La communication intercellulaire et l’une des caractéristiques des organistes pluricellulaires. ▪ Elle a une importance en pathologie (cancer) et en thérapeutique. ▪ Elle repose sur trois modalités principales : ✓ adhérence = transduction mécano chimique par deux types d’adhésions : • CAM : 2 cellules entre elles • SAM : 1 cellule à la MEC (ou à la lame basale) ✓ jonction

Sous-sous-segmentaire … /… Bronches Sus lobaire Augmentation progressive de la surface cumulée = ralentissement Bronches : Epithélium de type respiratoire (Raréfaction progressive des cils, Aplatissement, évolution vers un épithélium cubique, Sécrétion : lactoferrine lysozyme, lgA, Cellule M, Raréfaction progressive des cellules mucipares) Cellules neuroendocrines Muscle lisse de Reissessen = permet de donner le bronchospasme = urgence Cartilage en plaques au niveau des bifurcations BALT

mécanisme employé par la bactérie qui cause la maladie, que le mécanisme employé par l’hôte pour résister à l’infection. La bactérie pathogène EHEC et EPEC sont attaché à la membrane épithéliale des cellules de l’intestin et utilise le système de sécrétion de type III pour sécréter leur protéine directement dans le cytoplasme des cellules hôtes. La protéine NleA est un effecteur de translocation du système de type III qui est critique pour la virulence d’EHEC, EPEC et les pathogènes associés. Le laboratoire

1 - Les cellules B1 ? Se développent tôt dans l'ontogénie ? Se logent principalement dans les cavités péritonéales et pleurales ? S'auto-renouvellent → Sécrétion massive d'IgM → Beaucoup de cellules plasmatiques IgA de l'intestin proviennent des cellules B1 Philippe Kourilsky Année 2003/2004 Chaire d'Immunologie Moléculaire Cours n°5 → Les cellules Tγδ déclenchent leur transfert dans les ganglions mésentériques

muscle lisse( contraction, étirement) FONCTIONS : Absorption * LES MICROVILLOSITES Microscopique, saillies réduite bordure en brosse FONCTIONS : augmenter la surface d’absorption, sécréter des enzymes. * CELLULE CALICIFORME : sécrétion mucus protecteur * CELLULE PANETH : lysozyme antibacterien * CELLULE ENTEROCHROMAFFINE : absorption nutriments, envoie des info hormonale, pôle sécréteur dans le sang, participe au reflexe antéro- gastrique * ENTEROCYTE (absorbtion)

partir des vaisseaux existants en réponse à des besoins normaux comme un effort physique ou une cicatrisation. L'activité angiogénique est contrôlée par des facteurs anti (angiostatine, endostatine) ou pro-angiogéniques (VEGF, bFGF). On observe une sécrétion de VEGF, en réaction à l'hypoxie des cellules normales. Dans les tumeurs très volumineuses, on observe une synthèse de VEGF sous la forme d'ARN messager dans les cellules bordant la nécrose centrale, la zone la plus hypoxique, et une synthèse accrue

cellules immunitaires antitumorales. L'activité angiogénique est contrôlée par des facteurs anti (angiostatine, endostatine) ou pro-angiogéniques (ex :VEGF : facteur de perméabilité vasculaire). Dans les tumeurs très volumineuses, on observe une sécrétion de VEGF dans les cellules bordant la nécrose centrale qui est la zone la plus hypoxique (les cellules endothéliales sont les seules à posséder un récepteur spécifique à VEGF). Ainsi, une proportion plus ou moins importante de l'angiogenèse tumorale