Sérum

du sang dans une coupelle puis un Anticorps dirigé contre un antigène. S’ils se complètent, agglutination avec le sérum cela signifie que le sang correspond au groupe A ou B ou O selon l’anticorps. Agglutination : L’agglutination est le processus au cours duquel les globules rouges forment des petits amas. Au laboratoire nous avons mélangé une goutte de sang avec une goutte de sérum qui contient des anticorps. Les molécules dirigées contre un antigène est complémentaire a celui-ci . Schéma montrant

émotionnel. Les parties touchées deviennent soudainement blanches, froides, insensibles, engourdies, et le patient ressent une vive douleur dans les parties touchées La cryoglobulinémie est la présence à l'intérieur du sang, plus précisément du sérum sanguin c'est-à-dire dans sa partie liquide, d'immunoglobulines dont la propriété et de précipiter (de se condenser, d'apparaître) de manière réversible autrement dit de manière définitive, et ceci à une température inférieure à 37° centigrades. On

bilirubine) * Ne permet pas de doser la bilirubine conjuguée (spectre) Autre méthode : dilution du sérum dans une solution de tétraborate de K+, pH 9,3 * Absorbance mesurée à 466nm= λ point isobestique de bilirubine conjuguée et non conjuguée * Lecture à une autre λ (522nm) : élimine l’interférence de l’Hb et caroténoïdes * Méthode souvent utilisée chez le nouveau né dont le sérum contient peu de caroténoïdes Méthodes utilisant une diazoréaction Principe : la bilirubine réagit avec

circulantes, il peut donc recevoir du sang des trois autres groupes du système ABO : on parle de receveur universel dans le système ABO. A l’inverse, un individu de groupe O présente une immunoglobuline anti-A et une Immunoglobuline anti-B dans son sérum mais ses globules rouges ne portent pas d’antigène du système ABO. Il ne peut donc recevoir du sang que du groupe O mais son sang est compatible avec celui des trois autres groupes du système ABO : on parle de donneur universel dans le système ABO

Abréviations °C : Degrés Celsius µL : micro litre µM : micro molaire Ac : Anticorps ADN: Acide Désoxyribo Nucléique ADN c : ADN complémentaire ARNm : Acide Ribo Nucléique messager BSA: Bovine Serum Albumine: sérum albumine bovine Ca : calcium Composé résorcinolique : CR DAPI: Di Amino Phényl Indol DFO: Deferoxamine mesylate salt DMEM: Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium DMSO: DiMéthyl sulfOxide DTT : réactif de Cleland : dithiothréitol EDTA: Ethylène

plasmatique : on mesure la DO du surnagent ( le plasma ) qui contient le bleu Evans injecté. Pour cela, il nous a fallu tracer une courbe étalon de la DO du bleu Evans : On prépare 5 solutions contenant du bleu Evans plus ou moins diluée avec du sérum physiologique : (1) : concentration en Bleu Evans = 0.005 mg/ml (2) : concentration en Bleu Evans = 0.010 mg/ml (3) : concentration en Bleu Evans = 0.015 mg/ml (4) : concentration en Bleue Evans = 0.020 mg/ml (5) : concentration en Bleu Evans

des globules rouges ou en cas de maladie hépatique. — Les protéines du plasma sont extrêmement nombreuses. Ce sont en particulier toutes les protéines de la coagulation, dont le fibrinogène (un plasma dont la fibrine a été éliminée prend le nom de sérum) ; l'albumine, protéine quantitativement la plus importante du plasma à l'état normal, qui joue un rôle essentiel de transport d'hormones et de vitamines, mais aussi de médicaments  ; les alphaglobulines, qui comportent diverses protéines (alpha-1-antitrypsine

piccline allait etre faite, et apres avoir eu son accord pour réaliser le soin, je prépare le matériel nécessaire : -un champ stérile -un set a pansement -Des compresses stériles (12.5*12.5cm) -de la bétadine scrub -de la bétadine dermique -du sérum physiologique -un tegaderm -des gants non stériles - trois masques chirurgicaux -une poche DASRI -une poche OM -un bac OPCT -une bouteille de solution hydroalcoolique Je pose le matériel sur un chariot après avoir vérifié l’integrité des emballages

suivant la présence ou l'absence de trois antigènes A, B, ou O et de leurs anticorps correspondant anti-A, anti-B (il n'y a pas d'anti-O. Pour mieux comprendre, observons le tableau suivant. groupe | antigène sur le globule rouge | anticorps dans le sérum | A | A ou (A et O) | anti-B | B | B ou (B et O) | anti-A | AB | A et B | pas d'anticorps pour le système | O | O | anti-A et anti-B | On se sert de ces informations pour déterminer le groupe sanguin. CONCLUSION : Détermination du groupe : Anti

la fin du dix-neuvième siècle, c'est le biochimiste suédois Arne Tiselius (1902-1971), prix Nobel de chimie en 1948, qui réussit le premier à séparer par cette technique les protéines contenues dans des liquides biologiques complexes comme le sérum sanguin et le lait. Aujourd’hui, l’électrophorèse est devenue une technique de routine dans les laboratoires où on l’utilise pour séparer notamment les protéines et les acides nucléiques. L'hémoglobine est le pigment respiratoire de tous les