Spasticité

c’est la démarche en fauchant. Dans les paraparésies une claudication intermittente d’origine médullaire apparaît lors de la marche et se traduit par une lourdeur des membres inférieurs imposant l’arrêt et disparaissant au repos. Lorsque apparaît la spasticité, le patient progresse en portant alternativement ses jambes en avant grâce à une à une inclinaison et une rotation du corps du côté opposé (démarche de gallinacé). ■ Démarche parkinsonienne Le démarrage est lent, parfois impossible, le malade restant

Une mutation récessive pour la déficience en PK a été identifiée chez des chats Abyssins et Somalis, et un test de porteur d’ADN est disponible pour ces races. 57 1 - Bases de la sélection et génétique Bases de la sélection et génétique - 1 Spasticité (dystrophie musculaire) Tremblements et ataxie Un trouble musculaire héréditaire a été identifié dans les races Devon Rex et Sphynx. Les symptômes se développent habituellement entre 4 et 7 semaines, mais certains chatons ne présentent pas de

d’acide urique. Les enfants qui en sont atteints présentent le syndrome de Lesch-Nyhan caractérisé par un comportement autodestructeur compulsif (morsure des doigts et des lèvres), un comportement agressif envers les autres, un retard psychique et une spasticité, et enfin un tableau clinique de goutte. Bien que la relation entre l’absence de transférase et les signes neurologiques ne soit pas encore élucidée, le syndrome de Lesch-Nyhan met bien en évidence l’importance de la voie de récupération pour la

le taux serait au plus de 0,79/10 000 naissances. Elle comporte un RCIU, une hépatosplénomégalie, un purpura, un ictère, des signes neurologiques (microcéphalie, calcifications périventriculaires, choriorétinite, atrophie cérébrale, hypotonie, spasticité). La mortalité est de 20-30 % dans les formes sévères. Quatre vingt-dix pour cent des survivants ont des séquelles sévères, neurologiques et/ou sensorielles. Le diagnostic anténatal est possible par isolement du CMV ou mise en évidence d’ADN

d’acide urique. Les enfants qui en sont atteints présentent le syndrome de Lesch-Nyhan caractérisé par un comportement autodestructeur compulsif (morsure des doigts et des lèvres), un comportement agressif envers les autres, un retard psychique et une spasticité, et enfin un tableau clinique de goutte. Bien que la relation entre l’absence de transférase et les signes neurologiques ne soit pas encore élucidée, le syndrome de Lesch-Nyhan met bien en évidence l’importance de la voie de récupération pour la