Streptomyces

phénanthrène. Cette enzyme possède 79% d’identité de séquence avec la dioxygénase PhdAB de l’opéron de dégradation du phénanthrène de Nocardioides sp. KP7 (Tableaux 3-3 et 3-4). Cette dernière dioxygénase a été surproduite chez E. coli mais aussi chez Streptomyces lividans qui, comme Mycobacterium, fait partie des actinomycètes. Dans S. lividans, les activités mesurées ont été supérieures puisque 200 µM de phénanthrène était pratiquement converti en dihydrodiol en 6h (Chun et al., 2001) alors qu’environ

carbone ; mais c'est seulement en 1911 que deux chercheurs allemands découvrirent que ces alliages résistaient à la corrosion. Celle de la streptomycine est encore plus remarquable, puisque c'est le même chercheur, Waksman, qui isola en 1915 le « streptomyces griseus » et se rendit compte seulement en 1943, à la suite d'une recherche exhaustive et stimulée par l'exemple de la pénicilline, de ses propriétés antibiotiques. Le débouché des recherches, dans ce cas, est né, non pas de la découverte, mais

loti Rhodobacter capsulatum Rhodobacter sphaeroides Klebsiella pneumoniae Ralstonia solanacearum Yersinia pestis Brucella melitensis Mesorhizobium loti Sinorhizobium meliloti Agrobacterium tumefaciens C58 Sinorhizobium meliloti Mesorhizobium loti Streptomyces coelicolor Pasteurella multocida Yersinia pestis Vibrio cholerae Bacillus anthracis Bacillus cereus Bacillus megaterium Bacillus stearothermophilus Bacillus subtilis Bacillus halodurans Listeria innocua Listeria monocytogenes Enterococcus faecalis

Pha rma col og ie des a ntipa l u déens A3.12 Tétracycline Masse moléculaire : 444.4 H HO CH3 H3C H N CH3 OH NH2 OH O OH OH O O les tétracyclines forment un groupe OH d’antibiotiques tirés à l’origine de certaines O O O OH espèces de streptomyces, mais qui sont OH désormais principalement produits par synthèse. la tétracycline proprement dite peut être administrée par voie orale ou intraveineuse sous OH H forme de chlorhydrate ou encoreHsous forme de H3C complexe tétracycline-phosphate

cytomegalovirus-seropositive blood donors by using a soluble recombinant chimeric protein, IE1-pp65. J Virol 2001;75:7840-7. 252. Viala J, Mazodier P. ClpP-dependent degradation of PopR allows tightly regulated expression of the clpP3 clpP4 operon in Streptomyces lividans. Mol Microbiol 2002;44:633-43. 253. Vignuzzi M, Gerbaud S, van der Werf S, Escriou N. Naked RNA immunization with replicons derived from poliovirus and Semliki Forest virus genomes for the generation of a cytotoxic T cell response against

Maladie de la mosaïque du tabac (TMV), du soja, etc. Maladie des tubercules en fuseau chez les Solanacées comme la pomme de terre (PSTV), l’exocortis des agrumes (CEV), etc. Maladies du flétrissement bactérien (Ralstonia), des galles bactériennes (Streptomyces), etc. Fonte des semis (Pythium), pourriture racinaire (Humicola), galle poudreuse (Spongospora), etc. Syndrome du « hartrot » (Trypanosoma) 2. Les relations entre la plante et les agents pathogènes a) Les types d’ineractions Fréquemment, l’infection