Syndrome extrapyramidal

Maladie de Parkinson I- INTRODUCTION : Décrite par Parkinson en 1817 La maladie de Parkinson est la plus fréquente des neuropathies dégénératives. La plus fréquente des syndromes parkinsoniens. Elle est d'installation progressive. II- EPIDEMIOLOGIE : A. Age: Généralement entre 55 et 60 ans. B. Sexe – Race: Touche toutes les races et les 2 sexes sans distinction. L'incidence est plus élevée dans les pays occidentaux. C. Incidence familiale: Très rare (Parkinson juvénile). Etiologie

.................................22 - Syndrome myogène............................................................................................................................23 - Syndrome neurogène .........................................................................................................................24 - Principaux syndromes topographiques des nerfs et des racines ......................................................26 - Syndrome pyramidal .............................

d’une maladie de Parkinson 1.3 Savoir qu’une maladie de Parkinson typique ne justifie pas d’examens complémentaires 1.4 Connaître les signes cliniques dont l’association à un syndrome parkinsonien vont à l’encontre du diagnostic de maladie de Parkinson 1.5 Connaître les médicaments susceptibles d’induire un syndrome parkinsonien 1.6 Enoncer les différentes étapes évolutives d’une maladie de Parkinson et les complications tardives, motrices et cognitives, de la maladie 1.7 Connaître les différentes

GUIDE – AFFECTION DE LONGUE DURÉE Syndromes parkinsoniens dégénératifs ou secondaires non réversibles Avril 2007 Ce guide médecin est téléchargeable sur www.has-sante.fr Haute Autorité de Santé Service communication 2 avenue du Stade de France – F 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX Tél. :+33 (0)1 55 93 70 00 – Fax :+33 (0)1 55 93 74 00 Ce document a été validé par le Collège de la Haute Autorité de Santé en avril 2007. © Haute Autorité de Santé – 2007 Sommaire Liste des

thérapeutiques habituelles. - Chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 ans : Chorées, maladie des tics de Gilles de la Tourette. - Chez l'enfant : Troubles graves du comportement (agitation, automutilations, stéréotypies) notamment dans le cadre des syndromes autistiques. Posologie | Voie orale. 40 gouttes contiennent 1 mg d'halopéridol. La posologie minimale efficace sera toujours recherchée. Si l'état clinique du patient le permet, le traitement sera instauré à dose faible, puis augmenté progressivement

Elle est donc due à la dégénérescence des cellules nerveuses d’une petite structure cérébrale appelée locus Niger et aussi à une atteinte des faisceaux nigro-striés. Elle débute généralement entre 45 et 70 ans. Cependant, elle se distingue des syndromes parkinsoniens étant généralement d’origines variées, plus sévères et qui répondent peu au traitement. La maladie de Parkinson est classée deuxième, après Alzheimer, des maladies neuro-dégénératives. La découverte de la maladie C’est en 1817

dislocation de la vie psychique (cognitive et affective) 2) Facteurs déclenchants Facteurs environnementaux 3) Signes cliniques Parmi les principales manifestations de la schizophrénie, dans sa forme typique, on note un syndrome dissociatif, unsyndrome délirant et un syndrome autistique : - une pensée désorganisée (qui se traduit le plus souvent dans le langage, par l’impossibilité de tenir un discours suivi et cohérent, mais aussi dans des troubles de l’attention, de la concentration et de la

dislocation de la vie psychique (cognitive et affective) 2) Facteurs déclenchants Facteurs environnementaux 3) Signes cliniques Parmi les principales manifestations de la schizophrénie, dans sa forme typique, on note un syndrome dissociatif, unsyndrome délirant et un syndrome autistique : - une pensée désorganisée (qui se traduit le plus souvent dans le langage, par l’impossibilité de tenir un discours suivi et cohérent, mais aussi dans des troubles de l’attention, de la concentration et de la

d’insulte a/n du SNC CAUSES PRÉNATALES: Désordres génétiques 1. Abbérations chromosomiques: trisomie 21, trisomie13, syndrome du cri du chat 2. Microdélétions: Angelman’s, Prader-Willi, Williams, VCFS 3. Mutations monogéniques: scléreuse tubéreuse (autosomal dominant); phénylcétonurie, Tay-Sachs et la majorité des désordres métaboliques (autosomal récessif); X-fragile et syndrome Rett (X-liés) 4. Multifactoriels: familiaux (facteurs génétiques ou biologiques +/facteurs environnementaux et socioéconomiques)

de la mémoire Article 1 - Les amnésies Article 2 - Les libérations mnésiques Article 3 - Les paramnésies Chapitre 7. Les troubles de l'imagination Article 1 - La pauvreté imaginative Article 2 - Les perturbations hyperimaginatives Chapitre 8. Le syndrome délirant Article Article Article Article Article Article Article 1 2 3 4567- Le début du délire Les thèmes délirants Les mécanismes délirants Les organisations délirantes La réaction au délire L'adhésion L'évolution L I V R E II : LES T R O U