Taille du génome

séparent pour constituer le matériel génétique de 2 cellules nouvellement formées : les 2 cellules filles sont donc génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère (qui n’existe plus). B. II. LE MECANISME QUI MAINTIENT LA STABILITE DU GENOME : LA REPLICATION DE L’ADN. TP1 Activité 3 : Mécanisme de la réplication de l'ADN Bilan Activité 3: La duplication d’un chromosome monochromatidien en un chromosome bichromatidien est possible grâce à la réplication de l’ADN qui permet le passage

d’un même organisme. Rechercher sur le net Les principales fonctions des organites des cellules eucaryotes Tout ce qui concerne la cellule Organite ou élément Fonction dans la cellule animale Fonctions dans la cellule végétale Noyau -Contient le génome -Noyau-synthèse des ARNm (transcription) Ribosomes Synthèse des protéines (traduction) Réticulum endoplasmatique et appareil de Golgi -Modification post traductionnelles -Adressage des protéines Mitochondries Production d’ATP Lysosomes Dégradation

apoptose). 1. Qu’est ce qu’un cancer ? Un cancer est une maladie cellulaire due à la prolifération anarchique d’une cellule anormale qui ne répond plus à l’homéostasie cellulaire. La cellule devient anormale lorsque survient une anomalie de son génome. Le cancer résulte donc d’altérations génétiques qui désorganisent la prolifération, la différenciation et la mort cellulaire. L’acquisition du phénotype malin d’une cellule est définie sous le terme de transformation cellulaire. Le cancer est

identifié que 2 ans plus tard, en 1983, par l’équipe du professeur Montagnier. Le VIH appartient a la famille des rétroviridae, car il contient une enzyme, la reverse transcriptase, qui transcrit l’ARN viral en ADN viral qui s’intègrera ensuite dans le génome cellulaire, et plus particulièrement à la sous famille des lentiviridae car c’est un virus qui agit de façon lente. Il est constitué d’une membrane lipidique qui entoure une capside nucléïque (core) contenant en particulier l’ARN génomique, la protéase

des gènes. Il y a 4 paires de chromosomes dans la Drosophila melanogaster, 3 pairs autosomes et 1 paire de chromosome sexuel. Il est simple de prendre soins d’eux. Il est également peu coûteux. Aussi, les scientifiques l’ont tellement étudié, son génome entier a déjà été séquencé et publié depuis 2000. Toutes ces caractéristiques font la Drosophila melanogaster le sujet idéal à utiliser dans les recherches scientifiques concernant la génétique. Malgré la simplicité des Drosophila melanogaster, les

large groupe de modèles génétiques (Cryptococcus, Aspergillus, Neurospora....). Ce groupe inclus certains pathogènes de l’homme. Saccharomyces cerevisiae -S. cerevisiae se divise par bourgeonnement. taille 4-7 mm Le bourgeonnement résulte dans la formation de deux cellules de taille inégale. -Le cycle de vie n’est pas indéfini. Les cellules mères vieillissent puis meurent (la durée de vie moyenne est de 30 à 40 divisions) -Les cellules ont une structure de type eucaryote avec: une paroi

exemple, la tomate comporte, dans son génome, de l'ordre de 10 % de gènes provenant d'autres espèces[21]. Les principaux dispositifs d'échanges naturels de gènes, dont certains sont exploités par les techniques du génie génétique, sont les suivants : Les rétrovirus sont des virus capables de faire intégrer leur information génétique dans le génome de leur hôte. Grâce à des séquences présentes de part et d’autre de l’ADN viral, qui sont reconnues par le génome hôte, ce dernier accepte sa césure et

d’objectif pour atteindre la meilleure observation des cellules 3) Dessin d’observation de cellules d’oignon : a) Les règles du dessin d’observation : - N’utiliser que le crayon gris ( HB si possible ) - Réaliser un dessin de taille convenable - Ajouter une légende , un titre , et une échelle - Les traits de légende se trace à la règle et se termine par une flèche précise b) Dessin d’observation de cellules d’oignon : En vous aidant du livre (p166 Bordas) placer

l'homme Introduction L'espèce humaine appartient à l'ordre des primates, qui regroupe environ 230 espèces d'une grande diversité, dont les comparaisons anatomiques et moléculaires permettent de préciser les liens de parenté. Le séquençage des génomes de l'homme et du chimpanzé a révélé une identité de plus de 99 %. Ainsi, les études génétiques et l'observation du développement de l'homme et de son plus proche parent permettent de comprendre comment se construisent leurs phénotypes différents à

chez les zygotes. Ces anomalies sont souvent sources de troubles. Chapitre 2 La diversification des êtres vivants Des modification du génome • Au delà des mutations et du brassage génétique associé à la méiose et à la fécondation, des différence d'expression des gènes du développement peuvent être à l'origine de variations de caractères phénotypique ( taille du bec chez les oiseaux par exemple). Au cours de l'évolution, des modifications de l'expression de gènes du développement ont pu ainsi être