Tétrachlorométhane

d'hydrogène (hydrogène arsénié) ; Sulfure de carbone ; Oxychlorure de carbone ; Dioxyde de manganèse (bioxyde de manganèse) ; Dichlorure de mercure (bichlorure de mercure), oxycyanure de mercure et dérivés alkylés du mercure ; Béryllium et ses sels ; Tétrachlorométhane (tétrachlorure de carbone) ; Amines aromatiques suivantes : benzidine, ses homologues, ses sels et ses dérivés chlorés, 3,3'diméthoxybenzidine (dianisidine), 4-aminobiphényle (amino-4 diphényle); Bêta-naphtylamine, N,N-bis(2-chloroéthyl)-2-naphtylamine

l'existence de dipôles. Phase mobile: Le pouvoir éluant d'un liquide dépend de sa propre polarité. Les liquides classés ci-dessous le sont par polarité croissante. On obtient ainsi une série éluotropique. ### éther de pétrole ### cyclohexane ### tétrachlorométhane ### trichloréthène ### toluène ### benzène ### dichlorométhane ### éther diéthylique ### trichlorométhane ### éthanoate d'éthyle ### pyridine ### propanone ### propan-1-ol ### éthanol ### méthanol ### eau ### acide éthanoïque

dire l'existence de dipôles. Phase mobile: Le pouvoir éluant d'un liquide dépend de sa propre polarité. Les liquides classés cidessous le sont par polarité croissante. On obtient ainsi une série éluotropique. • éther de pétrole • cyclohexane • tétrachlorométhane • trichloréthène • toluène • benzène • dichlorométhane • éther diéthylique • trichlorométhane • éthanoate d'éthyle • pyridine • propanone • propan-1-ol • éthanol • méthanol • eau • acide éthanoïque Adsorbants: Les adsorbants figurant dans la

purification qui est délicate. * Quelques exemples d'utilisation : # Synthèse de l'acide cinnamique (http://www.aails.com/is_ia_pca.asp) : La Juhua Group Corporation (Chine) synthétise depuis 2006 l'acide cinnamique (condensation du styrène avec le tétrachlorométhane puis hydrolyse), avec une capacité plus de 1000 tonnes par an, avec un liquide ionique (ammonium) comme solvant, ceci permet de ne pas utiliser d'acide sulfurique et de remplacer un solvant organique. # Dosage de l'eau par la méthode de Karl-Fisher

(voir Hydroxyde de potassium) 2-Propanol Propanone (voir Acétone) Pyridine Soude caustique (voir Hydroxyde de sodium) Styrène Sulfate cuivrique Sulfate de diméthyle Sulfate ferreux Tétraborate de sodium (voir Borax) 1,1,2,2-Tétrabromoéthane Tétrachlorométhane Tétroxyde d’osmium Toluène Tributylamine 1,1,1-Trichloroéthane Trichlorométhane Triéthylamine Trioxyde d’arsenic (voir Anhydride arsénieux) Trioxyde de chrome White-spirit 154 156 158 160 162 164 166 168 170 172 174 176 178 180 182

est peu utilisée en synthèse, car elle est régiosélective et conduit à des mélanges de produits. Par exemple, dans le cas de la chloration du méthane, on obtient en particulier le chlorométhane, le dichlorométhane, le trichlorométhane et le tétrachlorométhane. La bromation du 2,3-diméthylbutane 1 conduit principalement au 1-bromo2,3-diméthylbutane 2 et au 2-bromo-2,3-diméthylbutane 3. Br2 + h Br 1 Br 2 3 2 et 3 sont obtenus dans les proportions de 54% et 46%. Dans le composé

Cl eau 1. NaCl(s) → Na+(aq) + Cl–(aq) 20. eau Cl 2. C’est une molécule tétraédrique. 3. Les liaisons sont polarisées car les atomes de carbone et de chlore n’ont pas la même électronégativité. 4. La molécule n’est pas polaire. 5. Le tétrachlorométhane est très peu soluble dans l’eau. 16. 1. C = m M·V 0,71 = = 0,015 mol · L–1. 237,9 × 0,20000 eau 2. CoCl2, 6 H2O → Co2+(aq) + 2 Cl–(aq) [Cl–] = 2 C = 0,030 mol · L–1 et [Co2+] = C = 0,015 mol · L–1. 3. F = 5 ; prélever un volume V = 20,0

photocopie non autorisée est un délit c. L’acide oxalique est le réactif limitant. d. Quand t → ∞, la courbe tend vers une limite asymptotique d’équation [Cr3+ ] = 16,6 mmol.L−1 . 22 FESIC-Ch 2007 Vrai ou faux ? En solution dans le tétrachlorométhane, le pentaoxyde de diazote N2 O5 se décompose en dioxyde d’azote NO2 et en dioxygène. La courbe donnant la concentration C du pentaoxyde de diazote au cours du temps est donnée figure 5.7. L’étude a été réalisée à partir de 1 L de solution. Données

entraînera un soluté apolaire. Le tableau suivant reprend quelques solvants classés dans l’ordre croissant de polarité (série éluotropique). Éther de pétrole Dichlorométhane Propan-1-ol Cyclohexane Éther diéthylique Éthanol Tétrachlorométhane Trichlorométhane Méthanol Trichloroéthène Éthanoate d’éthyle Eau Toluène Pyridine Acide éthanoïque Benzène Propanone Technologie La chromatographie d’adsorption est appliquée selon différentes techniques :

1,1-dichloroéthylène 0.03 mg/l. L’OSEC fixe une valeur limite à toute une série d’autres HHV industriels, notamment : 1,2-dichloroéthane 3 µg/l ; 1,1-dichloroéthylène 0.03 mg/l ; 1,2-dichloroéthylène 0.05 mg/l ; dichloro-méthane 0.02 mg/l ; tétrachlorométhane 2 µg/l ; 1,1,1-trichloroéthane 2 mg/l. Agents tensioactifs Il s’agit de composés organiques (p. ex les tensides) dotés d’une partie hydrophile (hydrosoluble) et d’une autre hydrophobe (liposoluble). Ils peuvent être naturels (p. ex. la lécithine)