Trisomie 21

l'organisme) concernant aussi bien le système nerveux central que les autres organes du corps. Les maladies concernées par le retard mental sont : La trisomie 21 appelée également syndrome de Down Le syndrome de Turner Le syndrome de Klinefelter La trisomie 18 ou syndrome d'Edwards La neurofibromatose de Recklinghausen La trisomie 13 ou syndrome de Patau Le syndrome du chromosome X fragile Le syndrome du cri du chat La sclérose tubéreuse de Bourneville La dystrophie

le développement de l'embryon et conduire à un avortement spontané, soit entraîner des malformations ou des retards chez l'enfant. Un nombre de chromosomes supérieur entraînera l'existence d'anomalies physiques ou autres comme dans le cas de la trisomie 21. Le dépistage d'anomalies chromosomiques peut-être réalisé chez le fœtus pendant la grossesse. Ce dépistage est proposé aux femmes de plus de 38 ans car les risques d'anomalies augmentent avec l'âge.

pour but de corriger une fonction défaillante ou manquante des cellules ou gènes. On peut aussi empêcher ces maladies de survenir, grâce à la génétique médicale, en faisant des tests (comme par exemple l'amniocentèse, qui a pour but de détecter la trisomie 21), directement sur les embryons étant susceptibles d'avoir des maladies héréditaires ou génétiques. Cependant l'étude des gènes peut avoir des côtés négatifs comme ce fut le cas lors de la période Eugéniste, qui visait à améliorer le patrimoine

de risques). Le chromosome 21 intervient dans le codage du gêne responsable des proteines Tau et Béta amyloide, ceci peut participer à l'explication de la fréquence d'anomalie histopathologiquement proche de la maladie d'Alzheimer dans certaines maladie comportant une anomalie chromosomique (trisomie 21).On pense que les protéines Tau et Béta auraient un rôle à jouer dans l'apoptose car on a déjà observé chez des malades de la Maladie d'Alzheimer une mutation du gène 21, qui code ces protéines. Comment

connaissons, par exemple, amniocentèse. Cette procédure médicale représente probablement notre plus grande forme d’eugénisme du moment. Elle permet aux femmes de savoir si l’enfant sera en santé ou encore s’il sera atteint de maladies graves du genre la trisomie 21. L’enjeu est donc très délicat à ce moment ; pourquoi vouloir garder son enfant si on sait qu’il sera trisomique et qu’il n’aura aucune qualité de vie en plus de détruire celle des futurs parents ? Il existe une marge entre un monde comme celui

facteur de risque plus conséquent et plus fiable. TABLEAU AGE MATERNEL comme on peut le constater plus l’âge maternel augmente plus le risque de T21 augmente. Ce phénomène est du au vieillissement ovulaire, c’est la femme qui va léger 1 chromosome 21 de trop, ces ovules on été crée dès ca naissance ils sont donc de plus en plus vieux quand elle vieillit et le risque d’accident chromosomique augmente donc en conséquent. Grace a cette clarté nucale il y a 2facteurs de risque a prendre en compte

ayant un gros problème cardiaque, le couple d’australien à refuser de prendre le petit garçon handicapé. Cette jeune femme de 21 ans, déjà maman de deux enfants de 3 et 6 ans n’a pas les moyens d’assumer les frais médicaux de son bébé. La jeune femme de 21 ans accuse le couple d'avoir emmené la fillette, bien portante, et d’avoir laissé sur place le garçon à cause de sa trisomie et espère de tout son cœur que les parents donneront beaucoup d’amour à sa petite fille. Suite çà cette émouvante histoire

de 2011 au Japon diffusés à la télévision, ne supporte pas une petite blague de son frère faisant référence à cette catastrophe. On peut aussi faire ce constat dans les document 3et 4, en remarquant que se sont des parents d'un fils atteint de trisomie 21 aidés de l'Union nationale des associations de parents d'enfants handicapés (Unapei) et la grande mosquée de Paris avec l'Union des organisations islamique de France (UOIF) qui ont porté plainte respectivement pour un sketch mettant en scène un

accueillent actuellement en demi-internat 45 personnes : 25 hommes et 20 femmes, âgées entre 21 et 65 ans, et toutes porteuses d’un handicap mental, orientés par la MDPH et sa commission d’orientation vers des activités dites « occupationnelles », en raison de leur inaptitude au travail. Ces personnes vivent en famille ou en foyer d’hébergement. * Les différentes pathologies * Accidents périnataux * Trisomie et autres anomalies chromosomiques * Autre psychose survenue à l’adolescence

benzène… → mutations successives = accidents génétiques → prolifération ou défaut d’apoptose. *Certains virus lymphotropes peuvent favoriser la survenue de certaines leucémies ou lymphomes (EBV, VIH, HTLV1..) *Facteurs génétiques favorisants (ex : trisomie 21, certains cancers comme le sein, le colon) * But : éradiquer le clone malin ou freiner sa prolifération pour permettre une reprise de l’hématopoïèse normale * Moyens : 1- la chimiothérapie anti mitotique (bloquer la division cellulaire et entraîner