Tumeur bénigne

Cancers du sein C'est une tumeur maligne développée essentiellement à partir de l'epithélium glandulaire des galactophores (adénocarcinome), plus rarement au dépend de la charpente conjonctive : sarcomphyllode, fibrosarcome ..., ces sarcomes ont la faculté de se déssiminer par voie sanguine d'ou métastase précoce contrairement à l'adénocarcinome qui commence par l'envahissement lymphatique. Cancer fréquent et grave, il est la première cause de morbidité et de la mortalité par cancer de la femme

145 Item 145 : Tumeurs malignes de l'oro-pharynx. OBJECTIFS • savoir diagnostiquer une tumeur de l’oropharynx • apprécier les signes de gravité et les facteurs pronostiques • l'étudiant doit connaître les stratégies de prévention, de dépistage, de diagnostic et de traitement des principales tumeurs bénignes et malignes afin de participer à la décision thérapeutique multidisciplinaire et à la prise en charge du malade à tous les stades de la maladie. GENERALITES Les tumeurs des voies aéro-digestives

Traitement: substitutifs comme les oestroprogestatifs de l'ostéoporose 4 / 11 Cours - Gynécologie - Pathologies gynécologiques Mardi, 05 Mai 2009 15:16 - Mis à jour Mardi, 30 Mars 2010 12:36 Pathologies de l'utérus Fibrome C'est une tumeur bénigne du muscle utérin, une masse tumorale dans l'épaisseur. Signes ménorragie augmentation du volume abdominal Examens complémentaires Échographie Hystérographie, scopie Complications hémorragies compressions vésicales, rectales, veineuses torsion

est une tumeur secondaire qui se forme grâce aux cellules cancéreuses issues d’une première tumeur. Les cellules cancéreuses voyagent dans le corps à travers le système lymphatique. Tumeur : Excroissance de tissus provoquée par la prolifération anormale de certaines cellules proliférant plus rapidement que les cellules voisines. Amas de cellules. Une tumeur peut être bénigne ou maligne. Tumeur bénigne : pas de métastase Tumeur maligne : Une tumeur maligne est un type de tumeur qui envahit

les cellules des gènes capables d’arrêter la multiplication cellulaire en cas d’erreur sur l’ADN. C’est le cas du gène p53. Si ce gène est muté, la cellule peut devenir cancéreuse. On dit que p53 est le gardien du génome. P53 est muté dans 50% des tumeurs. La cellule peut également devenir cancéreuse car elle n’est plus capable de mourir (apoptose : mort cellulaire programmée ex: bcl2) ou parce qu’elle prolifère de façon incontrôlée (ex:pRb et rétinoblastome). 1. A quoi ressemble la cellule

Chez l’enfant sain, le bord inférieur du foie ne déborde pas le rebord costal de plus d’1-2 cm, sauf chez le nourrisson, chez qui le débord peut atteindre 3-4 cm Devant une hépatomégalie, le diagnostic à considérer en urgence est celui d’une tumeur La tumeur la plus fréquente chez le petit enfant est l’hépatoblastome Penser à un syndrome de Pepper chez un tout petit nourrisson avec une hépatomégalie très volumineuse et rapidement croissante L’échographie doit faire partie des premiers examens

de certaines cellules qui envahissent le tissu et forment des tumeurs malignes. Les tumeurs bénignes sont des amas de cellules normales. Le dépistage systématique permet de traiter de façon rapide de petites tumeurs avant que celles-ci n’envahissent tous les tissus par l’intermédiaire du système lymphatique (métastases : cellules formant un foyer éloigné du foyer primaire). Les traitements anticancéreux sont divers : ablation de la tumeur, chimiothérapie, radiothérapie. A faire en classe exercice

| Il arrive que certaines des cellules qui tapissent le côlon ou le rectum se comportent de façon anormale et commencent à se multiplier rapidement. Elles peuvent alors former des tumeurs, ou excroissances bénignes appelées « polypes ». Les polypes ne sont pas toujours précurseurs d’un cancer colorectal, mais cette maladie fait presque toujours suite à des polypes. Les cellules d’un polype peuvent subir au cours de plusieurs années des mutations

EPIDEMIOLOGIE : cancer le plus fréquent chez la femme : 1 femme/11 développera un cancer du sein première cause de mortalité chez les femmes de 40 à 55 ans homme : moins de 1% des cancers du sein FACTEUR DE RISQUES : Individuel : ATCD mastropathie bénignes = hyperplasie épithéliale atypique Puberté précoce ménopause tardive 1éré grossesse tardive Absence d’allaitement Niveau socio-économique Ttt hormonal substitutif Conso OH, sucres, graisses animale +++ ATCD de cancer du sein ou d’irridiation mammaire

mutations du BRCA1 entrainent un cancer du sein plus grave que les mutations du BRCA2. V / Les autres facteurs de risques La puberté précoce (règles avant 11 ans) La ménopause tardive (après 50 ans) Présence de kystes et d’une tumeur bénigne du sein Pas d’enfants après 50 ans Avoir son premier enfant après 30 ans Présence de cancer dans la famille Anomalies génétiques VI / Les signes visibles Le cancer du sein a provoqué environ 11 000 morts