Tumeur

mutations) vont conduire au dérèglement, voir à l’inactivation des systèmes qui permettent en temps normal le contrôle de la division cellulaire. La cellule devient alors capable de proliférer de manière anarchique pour conduire à la formation d’une tumeur. Les cellules saines disposent d’un système permettant de détecter les lésions de l’ADN et de les réparer. Lorsqu’une anomalie est repérée, la division cellulaire est momentanément stoppée pour permettre sa réparation. Si la lésion n’est pas réparable

Mieux connaitreTous les os peuvent être le siège d'une tumeur maligne, notamment s'il s'agit de tumeurs secondaires (métastases) d'un cancer, par exemple du poumon, du sein, du rein, de la thyroïde ou de la prostate. Les cancers primitifs des os sont peu fréquents. En revanche, l'os est souvent le siège de métastases de certains cancers, ceux qui ont le plus tendance à métastaser vers les os étant les cancers du sein, du rein, du poumon, de la thyroïde ou de la prostate. Les métastases peuvent toucher

tissu d'un fragment lésionnelle. Quelles sont les prélèvements ? En anatomopathologie les types de prélèvement sont différents. On peut étudier une biopsie qui correspond à des bouts de lésions ou des exérèses qui peuvent être soit une tumeur entière ou un organe à analyser. On appelle biopsie extemporanée un prélèvement urgent à analyser. C'est un chirurgien qui envoie le tissu à étudier à un anatomopathologiste qui, dans un temps donné, effectue cette analyse. Comment observer

Introduc tion Un cancer (ou tumeur maligne) est une maladie caractérisée par une prolifération cellulaire (tumeur) anormalement importante au sein d'un tissu basique de l'organisme, de telle manière que la survie de ce dernier est menacée. Biologie D'un point de vue , les cancers sont des maladies génétiques, c'est-àdire qu'ils ont pour origine une modification quantitative et/ou qualitative de nos gènes. • Les oncogenes. • Les genes suppresseurs. • Les gènes des multiples systèmes de réparation

disparition du phénomène d'apoptose ; une capacité anormale à susciter l'angiogenèse ; et l'acquisition d'un pouvoir invasif et de production de métastases. Les nouvelles cellules résultantes, dites « cancéreuses » ou « tumorales » peuvent former une tumeur maligne (un néoplasme) ou se propager à travers le corps. Les facteurs de risques sont internes (génome, mutation5, etc.), induction par un agent infectieux, etc. et/ou externes (alimentation, exposition à des substances cancérigènes ou à des conditions

pas compte ; des altérations épigénétiques (qui sans toucher directement leur intégrité modifient le fonctionnement, en modifiant l'expression de certains gènes. Les nouvelles cellules résultantes, dites cancéreuses ou tumorales peuvent former une tumeur maligne (un néoplasme) ou se propager à travers le corps. Les facteurs de risques sont internes (génome, mutation[2], etc.), induction par un agent infectieux... et/ou externes (alimentation, exposition à des substances cancérigènes ou à des conditions

formation du système nerveux chez le fœtus, une cellule se divise anormalement et devient une tumeur. On dit qu’elle est d’origine embryonnaire. C’est pourquoi elle touche uniquement les enfants en bas âge. Car le système nerveux se crée durant le stade embryonnaire et qu’il ne subit pas de croissance. Chez les nourrissons atteints, 33% sont âgés de moins de 12 mois et 50% sont âgés de moins de 18 mois. Cette tumeur peut spontanément disparaitre ou se différencier et devenir bénigne (peu grave), soit au

les tissus environnants, les vaisseaux sanguins sont accessibles aux cellules cancéreuses. Les cellules cancéreuses pénètrent dans ces vaisseaux, et sont disséminées dans l’organisme par les réseaux vasculaires. Ils forment ensuite, à distance de la tumeur primaire, des métastases dans de nouveaux organes. Nous allons aborder uniquement le processus métastatique qui utilise le réseau vasculaire sanguin puisque c’est par la circulation sanguine que les cellules cancéreuses peuvent atteindre l’ensemble

engendrent des protéines oncogénétiques. Les mutations de la p53 aurait deux effets :         Entraîner la perte de la fonction suppresseur de tumeur,         Favoriser la croissance des cellules cancéreuse en créant des protéines oncogénétiques Chez l’homme certains HPV sont responsables de tumeurs bénignes comme les verrues et les condylomes mais également de tumeurs malignes, le plus rencontré étant celui du col de l’ utérus.   3.Le virus de l’ hépatite.   Le virus de l’hépatite(HBV) provoque sur 10%

Le cancer Une tumeur cancéreuse se forme à partir d’une cellule cancéreuse qui se divise. Cette cellule est une cellule mutée au niveau de l’information génétique. Lors de la division cellulaire, les cellules cancéreuses d’une même tumeur ont la même information génétique car elles constituent un clone de la cellule cancéreuse de départ. Les cellules cancéreuses se divisent très rapidement et elles ont la capacité de coloniser les autres tissus. Une tumeur est une augmentation pathologique