Vascularite

dont le maximum de fréquence se situe entre 6 et 8 ans ; elle est très rare avant 18 mois. Cette maladie a été identifiée par Schonlein et Henoch au XIXème siècle et mérite le nom de syndrome de Schonlein et Henoch. C'est la plus fréquente des vascularites de l'enfant. De nombreux agents infectieux peuvent créer un purpura rhumatoïde : streptocoque, staphylocoque mais aussi, virus (adénovirus, parvovirus, virus de l'hépatite B) et mycoplasmes. I) MANIFESTATIONS CLINIQUES Les éléments du syndrome

Coagulation Intravasculaire Disséminée (CIVD), - Dysprotéinémie, - Syndrome néphrotique, - Contraceptifs oraux.  Thrombose des sinus veineux  Vasculites : - Systémiques : Pan-Artérite Noueuse, de TAKAYASU, de Wegener, à cellules géantes) - Vascularite primitive du Système nerveux central Anomalies électrocardiographiques et échocardiographiques d’un groupe de patients victimes d’accident vasculaire cérébral ischémique à l’Hôpital Général et à l’Hôpital Central de Yaoundé| 17 - Méningite

(22). Les Aeromonas (bactéries du tube digestif) provoquent aussi une infection quelque soit leur nombre (23). Par ailleurs, certains germes se potentialisent : bacille pyocyanique et staphylocoque ou staphylocoque et streptocoque donnent des vascularites. Une équation résume le mécanisme de l’infection de façon quantitative et qualitative: (nombre de germes multiplié par la virulence) divisé par la résistance de l’hôte. 3.6.3-Législation Selon l’article L 3114-6 du code de la Santé Publique

Surcharge pondérale, obésité (surtout TGP)  Hépatites virales et infectieuses aiguës  Hépatites médicamenteuses et toxiques  Ischémie hépatique  Atteinte hépatique secondaire à une maladie auto-immune (lupus, polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie, vascularite.)  Hémochromatose Maladie de Wilson  Tumeurs hépatiques Alcoolisme (avec cirrhose, hépatite, stéatose)  Infarctus du myocarde (surtout TGO)  Myopathies, cytolyse musculaire Médicaments pouvant interférer dans le dosage Anticonvulsivants

variable selon les formes ; les formes aiguës, mettant en péril la vie du malade, sont rares. II.C.f.Traitement Repose sur la corticothérapie à laquelle la maladie est très sensible. II.D. Périarthrite noueuse (ou maladie de Kussmaul) Il s'agit d'une vascularité aiguë, nécrosante, disséminée des artères de moyen calibre, observée à tout âge, surtout chez l'homme. Bien que le traitement permette, au moins dans certains cas, la guérison ; la maladie est grave puisqu'elle met en jeu le pronostic vital. Certaines

extracrâniennes et intracrâniennes. Les AVC hémorragiques (avec saignement) englobent l’hémorragie sousarachnoïdienne spontanée, habituellement causée par un anévrisme intracérébral, et l’hémorragie intracérébrale. Les thromboses de sinus veineux et les vascularites cérébrales sont des maladies vasculaires cérébrales plus rares. Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) aigus, les plus courants de toutes ces affections, sont un syndrome de dysfonction cérébrale aiguë d’origine vasculaire (liée aux vaisseaux

respiratoires Maladies systémiques Maladies mentales Maladies du tube digestif Tumeurs malignes et Maladies malignes des tissus Lymphatiques ou hématopoïétiques Maladies ophtalmiques Insuffisance respiratoire chronique grave Asthme sévère Vascularités Lupus érythémateux aigu disséminé Sclérodermie généralisée évolutive Polyarthrite rhumatoïde évolutive grave Spondylarthrite ankylosante grave Psychoses Troubles graves de la personnalité État de déficit mental Troubles mentaux et/ou de personnalité

virologique de l’infection à HCV sont : l’appartenance à un groupe à risque, une asthénie persistante (signe d’alarme d’une hépatite chronique), une augmentation des transaminases, des manifestations extrahépatiques de l’infection (cryoglobulinémie, vascularite). Le diagnostic de l’infection repose sur la recherche des anticorps en ELISA, qui depuis les premières trousses, a gagné en sensibilité et en spécificité. Avec les premières trousses (antigène unique NS4) les anticorps se positivaient au cours

causes d'inflammation chronique chez le patient insuffisant rénal dialysé sont multiples : - Syndrome dysimmunitaire responsable de la néphropathie(lupus érythémateux systémique, purpura rhumatoïde, sclérodermie, PCE, maladie de Wegener et autres vascularites, syndrome de Goodpasture, glomérulonéphrite idiopathique, ...). - Syndrome néoplasique (hypernéphrome et tumeur de vessiedans les néphropathies aux analgésiques, ...). - Syndrome infectieux chronique (pyélonéphrite chronique, tuberculose, ...)

d’une réaction d’hypersensibilité généralisée, on peut citer les suivants : fièvre, néphrite interstitielle, un syndrome évoquant une maladie sérique, hépatite, myocardite, éosinophilie pulmonaire, alvéolite fibrosante, neuropathie périphérique et vascularites systémiques, y compris une polyartérite noueuse. Des réactions anaphylactiques n’ont été que rarement signalées. Les autres réactions indésirables qui ont été observées consistaient en hypoglycémie, ictère du nouveau-né, méningite à liquide clair