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Témoignage de Monique Lafon en 1989, médecin spécialisée en pédiatrie, et plus particulièrement en neurologie infantile.
Résumé : C’est l’histoire d’un couple déjà parents de deux enfants, qui attendent impatiemment la naissance de leur troisième enfant, plus exactement une fille. Les mois et les journées passent, et cette future maman s’occupe à la préparation du petit nid du nouveau né qui arrivera au printemps. L’heure est arrivée pour la maman de mettre au monde son troisième enfant. Son mari l’accompagne et assiste à cet heureux événement, l’accouchement. L’enfant est mis au monde et présenté à ses parents et lui donne le prénom Catherine. Le nouveau passe sa première nuit auprès des autres nouveaux nés de la maternité et sera auprès de sa maman le lendemain. Le deuxième jour cette jeune maman regarde sa fille à plusieurs reprises et trouve que sa fille n’est pas très jolie du fait que les yeux de la petite soient en amande. Un pédiatre vint examiner la petite et annonce à sa maman que sa fille pourrait être porteuse d’une trisomie 21 ou mongolienne et qu’il serait préférable de le vérifier au plus vite par un examen médical afin de compter ses chromosomes. Suite à cet examen, le pédiatre affirme que l’enfant est bien porteur de cette maladie. La première réaction de la maman est un rejet total de sa fille en l’abandonnant dans un organisme spécialisé et rentra chez elle. Suite à des moments de réflexion la maman se battra pour reprendre son enfant et peu a peu son refus initial se transformera par de l’amour envers cet enfant. La petite famille traversa des moments très difficiles et la maman repris son travail. Catherine passera par des moments de problèmes ou de joies comme les autres enfants et elle dérangera et fera réfléchir avant de gagner à sa cause auprès des parents, famille proche, amis ou personnes extérieurs.
Ce qui m’a énormément plu dans ce témoignage c’est le courage d’une mère face à