DEVELOPPEMENT DES MUSCLES Pax3 est un facteur de transcription de la famille contenant un domaine « paired » et une homeobox. Le mutant « Splotch » est un mutant naturel de Pax3. Sous sa forme homozygote, le mutant est létal chez la souris. Chez l’humain, la forme hétérozygote est associée au syndrome de Waardenburg (défaut de la pigmentation, surdité congénital), alors que sa translocation dans le locus du gène FOXO1 est intimement associée des cancers des muscles chez les …afficher plus de contenu…

L’HIS permet de mettre en évidence la position d’ARN d’intérêt dans un tissu/un embryon. Pour cela, on synthétise une sonde constituée d’un brin d’ARN complémentaire à l’ARNm ciblé. Cette sonde est marquée par des molécules organiques particulièrement. On applique ces sondes sur les coupes ou les embryons entiers perméabilisés et on laisse l’hybridation entre ARNm et la sonde se faire . On révèle la sonde perméabilisée et on laisse l’hybridation entre ARNm et sonde se faire. On révèle la sonde avec des anticorps dirigés contre la molécule organique fixée à la sonde, ces anticorps étant eux-mêmes couplés à une enzyme capable de convertir un substrat en produit …afficher plus de contenu…

En effet, le génotype de la mère influence le phénotype de l’embryon. Lors de l’ovogénèse chez la mère, des ARNm et des protéines dl sont exprimées à partir du génome maternel (ici dl-/dl-). Ces ARNm et protéines dl sont accumulées dans l’ovocyte et vont être gardés en stock jusqu’à l’embryogénèse . Ils vont servir au développement de l’embryon, tant que le génome de l’embryon ne s’exprime pas. Question 4 : Nous pouvons voir que sur le WT, dl est présent en partie ventral . Les protéines de dl s’accumule sur la partie ventral du blastoderme cellulaire, avec un gradient ventral-dorsal, la protéine est accumulée dans les noyaux. On peut