La maladie de little
Qu’est-ce que le syndrome de Little ?

26-03-2009
Le syndrome de Little (aussi appelé « diplégie spastique ») se caractérise par une raideur des membres supérieurs ou inferieurs et une atteinte du système nerveux.
Origine
Le syndrome de Little peut survenir chez les enfants nés prématurés ou à la suite de souffrance à la naissance. Il est très souvent associé à des difficultés respiratoires et une insuffisance d’apport sanguin lors d’un accouchement difficile.
Fréquence
La maladie de Little représente au moins 20 à 30 % des infirmités motrices cérébrales.
Âge du diagnostic
Lors des premiers mois de la vie de l’enfant.
Symptômes
L'enfant atteint du syndrome de Little ne tient pas bien sa tête, a une baisse de tonus (au niveau de la colonne vertébrale notamment) et présente une rigidité des membres inférieurs. Quelquefois, ce sont les membres supérieurs qui sont atteints. Dans certains cas, les premiers signes du syndrome de Little n’apparaissent qu'à huit ou neuf mois : difficulté à relever la tête quand il est couché sur le ventre, difficulté à se retourner sur le ventre, impossibilité de se soutenir sans appui des mains et du dos.
Quelques cas d'épilepsie ont été rapportés et la scolarité est marquée par un retard qui touche spécifiquement la lecture et l'écriture. En ce qui concerne les formes sévères, l'épilepsie est plus fréquente (10 à 20 % des cas) et l'intelligence généralement altérée.
Traitements
Plusieurs traitements existent pour le syndrome de Little : orthèse, rééducation des attitudes vicieuses, rééducation ergothérapique, rééducation psychomotrice ainsi qu’une intervention chirurgicale permettant d'éviter la survenue de déformation osseuse.
Définition : C atteinte de tout le corps, avec facultés intellectuelles normales. Les membres inférieurs sont les plus touchés et sont spastiques. Les hanches sont en adduction, rotation interne et flexion. Debout, l’enfant croise les jambes et se tient sur la pointe des pieds. Le