FICHES PHARMACOLOGIE

PHARMACOCINETIQUE :
Devenir du médicament dans l’organisme.
Effet de l’organisme sur le médicament

PHARMACODYNAMIE : Effet du médicament sur l’organisme.

Pharmacocinétique en général :
Elle étudie le devenir du PA (médicament) dans l’organisme.
Les 4 phases sont ADME : Absorption, Distribution, Métabolisme, Elimination.
Un principe actif hydrophile se solubilise dans l’eau (PA soluble).
Plus un PA est lipophile plus il passe facilement les membranes biologiques lipidiques.
L’absorption d’un médicament administré par voie orale peut nécessiter des transporteurs membranaires. Biodisponibilité d’un médicament :
C ‘est le pourcentage de la quantité de médicament administrée qui atteint réellement la circulation sanguine.
L’effet de premier passage hépatique diminue la biodisponibilité des médicaments (chgt de voie d’adm)
La biodisponibilité d’un médicament peut être diminuée par l’association à un autre médicament.

La résorption : passage d’une substance à travers une muqueuse.
Une bonne résorption nécessite :
. Un Pa pouvant passer une membrane biologique lipidique (lipophile, non ionisé).
Molécule lipophile : affinité pour les gras, se solubilise dans les lipides, souvent hydrophobes.
.Un Pa soluble (hydrophile, ionisé).
Molécule hydrophile : affinité pour l’eau, se solubilise dans l’eau. - Résorption digestive : maximale au niveau de l’intestin grêle et est limitée au niveau du colon. Distribution d’un médicament dans l’organisme :
Le volume apparent de distribution Vd est défini comme le volume nécessaire pour contenir de manière homogène le médicament, à une concentration identique à celle du compartiment sanguin.(ne veux rien dire) Vd est le volume fictif dans lequel se distribuerait le médicament, de qq litre à qq centaines de litres
Le Vd : Il traduit la répartition du médicament dans l’organisme, peut être d’un mètre cube et peut varier en fonction de la masse corporelle