INTRODUCTION SUR LA BIOETIQUE RELATIVE A LA THERAPIE GENIQUE
POURQUOI, QUAND ET COMMENT A-T-ON DECIDE DE CREER DES COMITES D’ETIQUE
Les progrès scientifiques dans le domaine des sciences de la vie posent de délicates questions éthiques : clonage thérapeutique ou reproductif, recherche sur l’embryon, brevetabilité du vivant et du génome humain…
Afin d’encadrer ces recherches, il a été établi Le Code de Nuremberg (1947) qui est un code déontologique (droits et devoirs) composé de dix règles sur l'expérimentation humaine. La première de ces règles est le consentement des personnes ; l'expérimentation doit être nécessaire ; on doit évaluer la proportionnalité entre les risques pour le patient et le bénéfice pour la science ; le but de l'expérimentation doit être scientifique. C'est à ce titre que les médecins nazis ont été condamnés, le tribunal jugeant qu'en vertu de dignité la humaine, le principe de non-rétroactivité de la loi ne s'appliquait pas, c'est-à-dire qu’elle ne pouvait être prise en compte pour le passé.
L'assemblée de l'Association médicale mondiale à Helsinki en 1964 ( Association médicale mondiale (AMM) composée de médecins, fondée le 17 septembre 1947, selon la décision de la première assemblée générale de l'AMM à Paris. Elle représente en 2007 84 associations médicales nationales et 9 millions de membres)[], puis la conférence internationale de Manille de 1981, s'inspirant des travaux de Nuremberg, ont émises des déclarations internationales sur l'expérimentation. Suite à Nuremberg et Manille, les pays vont peu à peu encadrer les expérimentations.
Au niveau international, le Comité international de bioéthique (CIB), crée en 1993 est composé de 36 experts indépendants qui encadrent les progrès des recherches dans les sciences de la vie et leurs applications en veillant au respect des principes de dignité et de liberté de la personne humaine.

Unique instance au niveau international, le CIB a pour fonction d'approfondir la réflexion éthique en