Aminoside

 jaunissement  durable  des  dents  chez  les  enfants?      détériora.on  des  cellules  hépa.ques  et  rénales   -­‐  Inhibiteurs  de  la  sous-­‐unité  30S  :    (suite)   -­‐   Aminoglycosides  (aminosides)  :     -­‐   molécules  naturelles,  produites  par  des  souches  de  Streptomyces:      streptomycine,  néomycine,  kanamycine,  tobramycine          ou  d'Ac:nomyces  (Micromonospora  purpurea):

benzodiazépines : Citer 2 antidépresseurs : - Citer et définir les 4 étapes de la pharmacocinétique d'un médicament : Pour les antalgiques il existe 3 paliers selon l'OMS,les citer : Citer les 4 familles d'antibiotiques : Citer 2 antibiotiques aminosides : Citer 2 antibiotiques macrolides : QCM : Entourer la ou les bonne(s) réponse(s) : Ne sont pas considérés comme médicaments : -les produits homéopathiques -les produits pour la désinfection des locaux -les produits de contrastes -les vaccins

Les antibiotiques diffèrent entre eux par leur mécanisme d’action, les différents sites d’action sur la bactérie sont : la paroi, la membrane, le cytoplasme, l’appareil nucléaire. lLes antibiotiques sont classés en plusieurs grandes familles ( aminosides, macrolides, cycline, quinolones, etc..), elles même divisées en groupes. Chaque groupe est caractérisé par un spectre d’activité correspondant aux germes sur lesquels l’antibiotique est actif. Surveillance clinique Pouls, TA, température 3

bactéries Cours IFSI 2010 S1 Pr G. Arlet CLASSIFICATION : • Par famille et la structure chimique de base – ß-lactamines, – aminosides, – quinolones • Par le spectre – Gram +/– Anti-pseudomonas • Par mécanismes d’action – Paroi – Acides nucleiques – Synthèse protéique Cours IFSI 2010 S1 Pr G. Arlet Antibiotiques et Bactéries • • • • • • • • ß-lactamines Aminosides Fluoroquinolones Tetracyclines Trimethoprime & sulfamides Chloramphenicol Rifampicine fosfomycine Gram Gram + • Macrolides

-Glycopeptides EI → thrombophlébite au point d'injection → Toxicité auditive -Macrolides EI → troubles digestif → Troubles cardiaque -Quinolones EI → troubles musculaire et tendineux → Photosensibilisation → Troubles cardiaque -Aminosides EI → toxicité rénale -Tétracyclines EI → ototoxicité → coloration dentaire → photosensibilisant La synergie : Situation observée quand : Effet (A+B) > Effet (A) + Effet (B) La bithérapie : -Recherche d'une synergie -Élargir le

400,00 46,30 770,00 MINALFENE 6118000020523 COMPRIME à 1 MG ALMINOPROFENE ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN ANXIOLYTIQUE ANXIOLYTIQUE ANXIOLYTIQUE ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE PARASYMPATHOMIMETIQUE ANTICHOLINESTERASIQUE AMINOSIDE AMINOSIDE AMINOSIDE AMINOSIDE ALPRAZ 6118000020530 COMPRIME à 0.5 MG ALPRAZOLAM ALPRAZ 6118000081364 COMPRIME à 1 MG ALPRAZOLAM XANAX 6118001100293 ALPRAZOLAM ALVERINE / SIMETHICONE CAPSULE à 60 / 300 MG / MG METEOSPASMYL 6118001081240 COMPRIME

o La fosfomycine o Certains anti-tuberculeux • Les antibiotiques agissant sur la synthèse protéique o Les phénicols o Les tétracyclines o Les synergistines, macrolides, lincosamides o L'acide fusidique o Les aminosides • Les antibiotiques agissant sur la synthèse de l'ADN o Les sulfamides et Le triméthoprime o Les quinolones o La novobiocine o La rifampicine o Les nitro-imidazolés B- Antibiotiques inhibant la synthese de la paroi

contiennent du lithium ou du sultopride (disponible uniquement à l'hôpital). Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez : un AINS, un digitalique, un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou de l'angiotensine II ; un antibiotique de la famille des aminosides ; un médicament susceptible de provoquer des torsades de pointes ou de faire baisser la kaliémie (amphotéricine B, corticoïde, laxatif stimulant) ; un médicament contenant de la metformine ou de la phénytoïne ; un médicament susceptible de contribuer

GTP vont dissocier et on est prêt à commencer le processus d’élongation. Site A: accepteur Site P: peptidyl Site E: ARN de transfert va s’en aller, exit Spectinomycine: bloque l’interaction entre ARNm, complexe 30S; aminoside ou aminoglycoside encore utilisé. D’autres aminosides : empêche la liaison du 50S au 30S, donc empêche la formation du complexe 70S. Deuxième étape : Élongation. Chaine polypeptidique qui augmente. Enzyme : peptidyltransférase fait partie du ribosome, qui fait les liens

d’hospitalisation. Les BMR souvent en cause sont :● Staphylococcus aureus résistant en autre à la méticilline et parfois aussi à la vancomycine ;● Pseudomonas aeruginosa résistant aux √-lactamines, aminoglycosides…;● Acinetobacter résistant aux √-lactamines, aminosides, quinolones…Les infections à BMR sont associées à une morbidité et mortalité élevées. La mise en place de programme de prévention (mise en isolement des patients porteurs de BMR, renforcement des mesures d’hygiène…) devrait permettre une moindre