Acide acétylsalicylique

Différentes formulations de l'aspirine et du paracétamol Objectifs : > Savoir lire l'étiquette d'un médicament. > Analyser les différentes formulations de l'aspirine en utilisant les connaissances acquises en chimie. Données : L'acide acétylsalicylique sera noté AH et l'ion acétylsalicylate sera noté A-. La muqueuse de l'estomac (muqueuse gastrique) absorbe la forme liposolubleAH. pKA : H3O+ /H2O : 0 ; H2O/OH- : 14 ; CO2,H2O/HCO3- : 6,4 ; AH/A- : 3,5 • Masses molaires en g • mol-1 : AH :

L’ASPIRINE T.I.P.E. 1997 l’Aspirine PLAN I. Historique DE L’EXPOSE II. Le composé 1. L’acide salicylique 2. L’acide acétylsalicylique 3. les formes galéniques 4. Quelques autres composés salicylés 5. Quelques aspects de la synthèse industrielle III. Mode d’action 1. Les prostaglandines 2. Action de l’aspirine sur la cyclo-oxygénase 3. Aspirine : faits et perspectives 4. Elimination de l’aspirine au sein de l’organisme IV. Actualité du médicament 1. Historique 2. Les

L'acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire. C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien. C'est le médicament le plus consommé au monde, avec une consommation annuelle estimée à 40 000 tonnes, soit l'équivalent de 120 milliards de comprimés de 300 mg10. En 2008, 85 % de la production d'acide acétylsalicylique est réalisée

rhumatismes articulaires, mais elle provoque des brûlures d'estomac. Le 1er février 1899, la compagnie Bayer lança sur le marché un nouveau produit, l’acide acétylsalicylique, appelé Aspirin, qui possédait des propriétés comparable à l’acide salicylique sans présenter la même agressivité à l’égard des muqueuses stomacales. L'acide acétylsalicylique est obtenu en laboratoire par acétylation de l'acide salicylique. Finalement, le brevet et la marque de l'aspirine sont déposés par la société Bayer en 1899

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ASPIRINE PROTECT 100 mg, comprimé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide acétylsalicylique………….. ............................................................................................ …………. 100 mg Pour un comprimé gastro-résistant. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé gastro-résistant. Comprimé pelliculé rond, blanc, avec un diamètre de 7 mm

réactions, qui ne conduisent qu'au dérivé orthosubstitué, l'acide salicylique, s'explique par une association transitoire entre l'ion phénate, le cation sodium et un atome d'oxygène du dioxyde de carbone [Figure 6]. Une autre plante va se montrer riche en acide salicylique, la reine des prés ou Spirea ulmaria, qui sera ensuite requalifiée Filipendula ulmaria, tout en restant DU SAULE À L'ASPIRINE 213 dans la famille des Rosaceae. En 1853, Karl Jakob Lowig isole de cette plante fort commune ^-¦NaP^

AspirinTM: "A" pour Acide et "Spir" pour l'acide spirique en 1899 et les premiers comprimés furent fabriqués en 1900 aux USA. L'aspirine est commercialisée en France en 1908 par la société chimique des usines du Rhône. On en synthétise aujourd'hui plus de 10 000 tonnes par an. b) Composition L'Aspirine a pour formule chimique C9H8O4. Elle a été obtenue à partir de la réaction de deux acides: l'acide salicylique et l'acide acétique, ce qui a donné l’acide acétylsalicylique. L’aspirine est aussi

Synthèse Aspirine Aspirine est le terme le plus commun pour acide acétylsalicylique, Aspirine étant la première marque l’ayant commercialisé sous forme de médicament. Son nom vient du grecque « a » acétylation, « spir » acide spririque, « in » alcaloïdes. Le médicament est un antipyrétique (traitement de la fièvre), analgésique (prévient ou diminue la sensation de douleur), anti-inflammatoire (combat une inflammation) et anticoagulant (inhibe la coagulabilité naturelle du sang). L’aspirine est

l’activité anti-XA | Effets indésirables | -Manifestations hémorragiques-Survenue d’hématomes-Thrombopénie-Rare nécroses cutanées-Allergies cutanées-Ostéoporose-Hyperkaliémie-Complications hémorragiques | Interactions médicamenteuse | -Acide acétylsalicylique (aspirine)-AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien)-Dextran 40-Anticoagulant oraux-Anticoagulant plaquettaire-Thrombolytiques-attention quand il y a un ttt antidépresseur, corticoïde -Pratiquer bilan sanguin 2 fois par semaines | Surdosage

substance active, qui devient salicyline puis acide salicylique. En 1835, l’allemand Karl Löwig identifie l’acide salicylique comme le principe actif d’une autre plante, la reine-des-prés. Cependant, l’acide salicylique présente des effets secondaires problématiques tels qu’une saveur très désagréable et l’irritation de la bouche, de l’estomac et de l’intestin. En 1853, le chimiste français Gerhardt réussit la synthèse de l’acide acétylsalicylique : l’aspirine est née. Cependant, il meurt trois