CD4

précurseurs sanguins des macrophages qu’on retrouvera dans les tissus. 2ème type : les lymphocytes : cellule de petite taille avec un noyau qui occupe la majeure partie du volume cellulaire. 3type de sous-population important : les Lymphocytes B, les CD4+ et les CD8+. Tous ces lymphocytes sont impliqués dans la réponse immunitaire spécifique. 3ème type : les granulocytes : ou polynucléaire, cellule de taille intermédiaire, noyau plurilobé mais surtout dans le cytoplasme possède de nombreuses vésicules

caractéristique des cellules T activées. Ils ont aussi trouvés que tous les thymocytes proliféraient en réponse aux peptides du RACh. Cela suggère que ces cellules ont un rôle dans l’autosensibilisation. De plus, un défaut de cellules régulatrices de CD4+CD25+ a été trouvé, apportant une explication de la perte de la tolérance intra-thymique des cellules T anti ɑ-RACh. Ce défaut est dû à une expression ou une régulation défective de Foxp3, un facteur de transcription essentiel dans la régulation des

a alors destruction des Globules Blancs. Nous ne sommes plus protégés contre les microbes, des maladies dites opportunistes apparaissent: nous devenons malade du sida 6. Le VIH désorganise le système immunitaire en infectant les lymphocytes T CD4+. Ces cellules sont en effet les « coordinatrices » de la réponse immunitaire : elles jouent un rôle tout à fait central. La mort des cellules infectées est consécutive au détournement de la machinerie des lymphocytes, qui ne peuvent plus fabriquer

sur Igm (BCR) dans une vésicule d’endocytose : dégradation de l’Ag en peptides antigéniques, apprêtassions et présentation sur les molécules de CMH II aux LT cd4+ th0 (CPA professionnelle). - activation des LT : (par les LB et les CPA) + activation LB  Synthèse de molécules de surface : CD40L+++ et CD30L (ligands réceptifs sur le LB : CD4 et CD30) , B7-1 ou B7-2 (CD28).  synthèse d’IL2 et son Rcp : facteur de croissance autocrine induisant une expansion clonale des LTcd4+ qui sous l’effet d’un

T possèdent des récepteurs fixés sur la membrane plasmique et qui sont des glycoprotéines .Ils possèdent 2 chaînes glycoprotéiques a partie constante et partie variable. En fonction du type de lymphocyte ces récepteurs sont associés à un récepteur CD4 pour les lymphocytes T4 ou CD8 pour les lymphocytes T8. 2- Les cellules présentatrices d’antigènes Il y a 3 catégories de cellules : * Les macrophages : Ils détruisent les cellules étrangères. Ceux qui reconnaissent les macrophages sont les

produits par digestion partielle des antigènes phagocytés - au niveau des endosomes précoces 4. Les molécules HLA de classe II présentent les déterminants antigéniques aux lymphocytes T auxiliaires identifiés par un marqueur de membrane appelé CD4 (lymphocytes T CD4+).   Les virus ou les agents pathogènes intracellulaires sont dégradés par des complexes cytosoliques appelés protéasomes. Les fragments peptidiques résultant de cette dégradation sont transportés activement (transporteurs) vers le réticulum

notamment par la diminution graduelle d’une population de cellules immunitaires, les lymphocytes T4. Ceux-ci constituent un type particulier de lymphocytes, ainsi appelés du fait de la présence dans leur membrane d’une protéine particulière, la protéine CD4. Cette protéine se retrouve dans la membrane d’autres cellules immunitaires, les macrophages. • Les observations au microscope électronique montrent que ces deux types de cellules peuvent être infectés par le VIH : elles en constituent des cellules

conduisant à l'élimination des lymphocytes T CD4Milieu 3Cellules immunitaires dans un milieu conduisant à l'élimination des lymphocytes T CD8 Les lymphocytes T peuvent se distinguer par certains de leurs marqueurs membranaires, exemple : marqueurs CD4 et CD8.A ces milieux de culture, on ajoute des cellules infectées d'une souris de même espèce ou non et on évalue la destruction des cellules de souris introduites (lyse) par les cellules immunitaires présentes :Cellules immunitaires prélevées dans

Alvéolite à polynucléaires neutrophiles puis Alvéolite lymphocytaire puis Régression spontanée 2. Au stade de granulomatose : Exsudation inflammatoire Granulome giganto-cellulaire et lymphocytaire interstitiel Lymphocytes de type T avec un rapport CD4/CD8 inversé Synthèse d’IgG de type précipitines synthèse accrue de fibres de collagène par les fibroblastes 3. La fibrose -page 1 - Pathologie respiratoire 2008 II. PID B.Amara Etiologies A.A.E. ETIOLOGIES Actinomycètes thermophiles

variables (V). • Les régions constantes sont conservées car elles sont essentielles à la survie du virus • Les variations des glycoprotéines gp 120 le graphique indique les régions variables (V) .. VIH gp120 VIH gp41 VIH V3 CD4 CCR5 Le Le lien lien avec avec CD4 CD4 provoque provoque un un changement changement conformationnel conformationnel de de la la gp120 gp120 qui qui espose espose des des superficies superficies d’abords d’abords cryptiques cryptiques qui qui permettent permettent le