Chromatide

Formation de nucléosomes ( enrouler la molécule d'ADN autour de protéines) : histones ----nucléofilament Le nucléofilament s'enroule sur lui même ( compacte de 1000 fois) = chromatine, puis ça donne un chromosome compacte de 8000 fois G1 = une chromatide 2°) L'état quiescent ( GO) L'orsque les cellules ne se divisent pas elles sont en quiescence ( au repos) presque toutes les cellules le sont. U ne cellule qui ne se divise pas sort du cycle. 3°) Déroulement de l’inter-phase

semi-conservative au cours de la phase S Explication des modalités de la réplication de l'ADN (passage de chromosomes d'1 à 2 chromatides) Les étapes de la mitose Chronologie respectée et respect des consignes deux paires de chromosomes Présentation de la prophase En prophase, les chromosomes sont doubles, formés de deux chromatides accolées qualifiées de chromatides sœurs. Ils se condensent progressivement, si bien qu’en fin de prophase ils deviennent individuellement observables. Pendant

chromosomes sont donc constitués de deux chromatides désignées sous le nom de chromatides sœurs et portant toutes les deux la même information génétique. Elles contiennent également chacune un élément d'ADN appelé centromère qui joue un rôle important dans la ségrégation des chromosomes. Les deux chromatides d'un même chromosome sont reliées au niveau de la région centromèrique. Une protéine nommée cohésine joue le rôle de colle et unit les deux chromatides d'un même chromosome. La deuxième organelle

répliqués. Elle ne fait donc pas à proprement parler partie de la mitose. Les chromosomes sont sous forme de filaments compacts : la chromatine. C'est pendant cette phase que la réplication de l'ADN s'effectue (chaque chromosome se double, il a deux chromatides). Elle peut être subdivisée en plusieurs phases. La phase G1 (de l’anglais Gap 1 ; gap = espace, pour l'espace entre la mitose et la phase S) au cours de laquelle la cellule croît et effectue les fonctions pour lesquelles elle est programmée génétiquement :

|L'interphase : les chromosomes ne sont pas |La prophase : les chromosomes s'individualisent, ils |La prométaphase : un fuseau constitué de microtubules | |individualisés. Les nucléoles sont présents. Le noyau |sont constitués de deux chromatides réunies par leur |est formé. Les chromosomes individualisés sont groupés| |est entouré de l'enveloppe nucléaire. |centromère. Les nucléoles et la membrane nucléaire |à l'intérieur de ce fuseau. | |

méiose Définition de la méiose : La méiose se compose de deux divisions cellulaires successives. Elle suit une phase de réplication de l'ADN. Elle aboutit à partir d'une cellule-mère diploïde (2n chromosomes à 2 chromatides) à la formation de 4 cellules-filles haploïdes (n chromosomes à 1 chromatide) La méiose assure le passage de la phase diploïde à la phase haploïde. Bilan de la méiose [pic]   Avant la méiose : réplication de l'ADN a lieu au cours de la phase S de l'interphase précédant la méiose

C'est pendant la phase S que se déroule la réplication de l'adn et donc de chaque chromosome homologue. En fin d'interphase on a 2nch à 2 chromatides identiques. Première division de la méïose : division réductionnelle 1/PROPHASE I : disparition du noyau cellulaire (désorganisation enveloppe nucléaire) dédoublement de chaque chromosome en 2 chromatides unies au niveau du centromère ces chromosomes vont se mettre par paire 2:METAPHASE I : disposition des chromosomes sur un plan équatorial(grâce

première est la prophase, pendant laquelle les nucléofilaments doubles de chromatine se condensent pour former des chromosomes à deux chromatides, alors visibles, et l'enveloppe nucléaire disparaît. Les chromosomes dans la cellule sont en nombre de 2n et la quantité d'ADN est égale à 2Q. La seconde est la métaphase. Lors de la métaphase, les chromosomes à deux chromatides reliés au fuseau de division se placent au centre de la cellule avec leur centromères alignés sur le plan médian. Les chromosomes

passant d’un quantité Q à 2Q. La réplication semi-conservative permet de synthétiser deux molécules filles identiques à la molécule mère et donc d’avoir en fin de phase S des chromosomes (des nucléo-filaments de chromatine doubles) à deux chromatides génétiquement identiques entre elles et génétiquement identiques à la molécule mère. En effet, selon l’expérience historique de Meselson et Stahl de 1958, la réplication de l’ADN est semi-conservative. Cela signifie que chaque molécule fille d’ADN

appelé chromatine, est replié et enroulé. Avant la division cellulaire la cellule fait une copie de son génome complet en dupliquant chaque chromosome. Chaque chromosome répliqué consiste en deux chromatides sœurs reliés ensembles à une région spécialisée nommée centromère. Les deux chromatides sœurs se séparent durant la mitose (division cellulaire). Ensuite le cytoplasme se divise durant le cytocinèse ce qui produit deux cellules filles génétiquement identiques. Quelques définitions 1