Chromatide

mitose, une des étapes de ce cycle, permet la division d’une cellule mère en deux cellules filles identiques grâce à cinq étapes : La première étape, la prophase, assure la condensation de l’ADN, sous forme de chromatine, en chromosomes à deux chromatides. La seconde étape, la métaphase, assure l’alignement des chromosomes au milieu de la cellule et la disparition du noyau. Puis, la troisième étape, l’anaphase, assure la séparation du lot de chromosomes également. La quatrième étape, la télophase

obtient alors deux molécules d'ADN (qui formeront les deux chromatides de chaque chromosome) constituées chacune d'un brin-mère et d'un brin-fille complémentaire. b). La mitose. Celle-ci comporte quatre étapes distinctes. La première ou prophase, l'ADN se condense en structures très ordonnées et individualisées. Vient ensuite la métaphase durant laquelle les chromosomes se positionnent au centre de la cellule. Les deux chromatides de chaque chromosome se séparent alors et migrent chacune vers

cellule en méiose s’explique par les 2 divisions successives : A partir d’une cellule mère diploïde (4x = quantité d’ADN) à 2n chromosomes à 2 chromatides chacun (n = nombre de paires de chromosomes homologues) la méiose donne naissance à 2 cellules haploïdes à n chromosomes à 2 chromatides (2x), puis à 4 cellules haploïdes à n chromosomes à une chromatide chacun (x), c’est à dire que chaque cellule ne possède qu’un exemplaire de chaque paire de chromosomes homologues, donc un seul allèle par gène

totalité en quantité (même nbre de chr mais aussi en qualité : même IG dc même séquence en nucl. chap est valable tant chez les cellules animales que végétales. Rappels sur la compaction des chr et leur structure. Chromatide Locus d’un gène Centromère Une paire de chromosome à deux chromatides I. Le cycle cellulaire. Doc 16 p 217 et fiche chr. 2n = 23 paires de chromosomes pour une cellule humaine : 2 car on a deux lots de chromosomes, les cellules humaines sont diploïdes un lot hérité de la mère

TP-2 : Le mécanisme de la réplication de l’ADN Lors de l’interphase, les chromosomes sont constitués d’une seule chromatide, c’est-à-dire d’une seule molécule d’ADN. Au début de la mitose, les chromosomes possèdent 2 chromatides, donc 2 molécules d’ADN. Comment s’est déroulé le doublement de la quantité d’ADN appelé réplication ? I) LES HYPOTHESES (En utilisant la représentation des molécules d’ADN du tableau 1, représentez, pour chaque hypothèse, la structure des molécules d’ADN attendue

après la rupture de l'enveloppe nucléaire QUESTION N°4 : A : Vrai, B : Faux, C : Vrai, D : Faux. QUESTION N°5 Durant la métaphase de la mitose, les chromosomes: A) - sont à une chromatide B) - sont à deux chromatides C) - sont à deux chromatides constituées chacune d'une molécule d'ADN D) - sont à une chromatide constituée chacune de deux molécules d'ADN QUESTION N°5 : A : Faux, B : Vrai, C : Vrai, D : Faux. QUESTION N°6 Une cellule diploïde à 6 chromosomes: A) - devient haploïde à 3 chromosomes

partie de chromatide au sein d’une paire de chromosomes homologues. Il existe deux types d’enjambements : L’enjambement génétique « classique » : échange de parties de chromatides se trouvant au même niveau. L’enjambement inégal : lorsque les parties de chromatides échangées ne se trouvent pas au même niveau. Les crossing-over peuvent aussi avoir lieu au sein d’un même chromosomes, entre ses chromatides. Ces différents enjambements peuvent conduire à : Une chromatide dite

cellule en métaphase, avec ses chromosomes à une chromatide décondensés. Faux, les chromosomes sont visibles en métaphase ce qui signifie que l’ADN est condensé (et non décondensé).  Une cellule en anaphase avec chaque chromatide séparée aux deux pôles opposés de la cellule. Vrai. En début d’anaphase, le centromère de chaque chromosome (à deux chromatides au départ) est scindé en deux suite à la traction exercée par les microtubules : chaque chromatide « sœur » migre alors vers un pôle opposé de la

chromosomes à deux chromatides. Un cycle cellulaire est composé de quatre phases: Phase G1 : c'est une phase de latence dans laquelle la plupart des cellules se trouvent. Les chromosomes sont à une chromatide. Phase S : réplication de l'ADN. Deux chromatides. Phase G2 : c'est la phase de réparation des erreurs de réplication. Les chromosomes sont à deux chromatides. Phase M : C'est la mitose, la phase de division cellulaire. La cellule-mère avec des chromosomes à deux chromatides donne deux cellules

ordonnées et individualisées, les chromosomes. Les nucléoles se désagrègent. Il y a alors deux copies identiques du génome dans chaque cellule. Pendant cette phase, les chromosomes sont constitués de deux chromatides sœurs portant toutes les deux la même information génétique. Les deux chromatides d'un même chromosome sont reliées au niveau du centromère qui jouera un rôle important dans la ségrégation (la séparation) des chromosomes. Le deuxième organite important de la prophase est le centrosome