Embryon surnuméraire

fin aux maladies génétiquement dégénératives notamment celles du système nerveux. Enfin, il est désormais possible de diagnostiquer les caractéristiques génétiques d’un embryon, lorsque la fécondation a été réalisée in vitro, par un procédé appelé « diagnostique préimplantatoire » (DPI). Le DPI sert à sélectionner des embryons indemnes d’affections génétiques. Il constitue un espoir pour limiter le nombre de naissance d’individus atteints de maladies génétiques lourdes et incurables. En France,

destinée aux couples risquant de transmettre une maladie génétique grave à leur descendance. Le couple à risque produit une douzaine d’embryons par FIV (fécondation in vitro ). Chaque embryon, âgé de deux à trois jours, est testé par micro prélèvement d’une à deux cellules dont le contenu génétique sera analysé. Seuls les embryons indemnes, du gène de la maladie transmissible par l’un des parents, pourront être réimplantés dans l’utérus de la mère pour s’y développer. La fécondation in vitro est une technique

aussi de la progestérone naturelle, empêche son action. Elle a donc une action anti progestative et l’utérus n’est plus stimulé par la progestérone. L’utérus ne peut plus assurer la nidation, ses contractions reprennent, facilitant l’expulsion d’un embryon, c’est une IVG médicamenteuse. Expliquer à un niveau simple, par des mécanismes hormonaux, les méthodes permettant de choisir le moment de procréer. Identifier les modes d'action des molécules de synthèse et les expliquer par les mécanismes biologiques

les tout de suite par commodité "cellules ES", ES signifiant "Embryonic Steam", "souche embryonnaire" en Anglais. Ce sont des cellules obtenues à partir d'un embryon à un stade très précoce. On les appelle "souche" car elles vont être à l'origine des lignées cellulaires d'un individu, et bien sûr "embryonnaire", car elles sont issues d'un embryon. Les cellules souches embryonnaires peuvent produire tous les feuillets embryonnaires, et les tissus qui en dérivent, ainsi que les cellules germinales. Elles

è Octroyer personnalité date conception(fixée 300à180 j avant mariage) : rente enfant conçu /pas né 2) Pb liés à période prénatale è Auj embryon/fœtus pas personnalité juridique en droit français, ctaines prop vont sens contraire a) Les avis du CCNE(Comité Consultatif National d’Ethique) è Selon lui, « personne humaine potentielle » : CE affirme embryon droit à la vie è CCNE : jamais considéré comme déchet hospitalier : souhait parent/autor. Si autopsie b) la Jurisprudence è Accident; qualification

en France et de l’Amendement Dickey en 1995 aux Etats-Unis) mais devinrent de plus en plus acceptées, toujours dans une certaine limite. Actuellement, la recherche sur les cellules souches humaines se limite aux cellules souches issues des embryons surnuméraires des PMA (Procréation Médicalement Assistée). Mais grâce aux avancées de la recherche, on a découvert qu’il est possible d’utiliser des cellules souches ayant une autre origine (cellules souches du tissu adipeux, du sang ou du cordon ombilical)

embryonnaires humaines. Les cellules souches embryonnaires humaines La préparation de cellules souches embryonnaires humaines (ES, ESc, Embryo Stem cells) implique aujourd’huiiii[iii]: 1) la production d’embryons humains et/ou l’utilisation des embryons surnuméraires provenant de la fécondation in vitro ou de la cryoconservation; 2) leur développement jusqu’au stade de blastocyste initial; 3) le prélèvement des cellules de l’embryoblaste ou masse cellulaire interne (ICM) - opération qui nécessite la destruction

MONTPELLIER Directeur: Mr Georges BOURROUNET Conseiller scientifique: Mr Joseph PUJOL EMBRYON, FOETUS ET SOCIETE Mlle Sarah NAVARRO Mr. Nicolas MAS Mr. Damien LAURENT Encadré par Mme Rose Marie TOUBIN PROMOTION 2005 / 2008 Table des Matières Table des Matières I – Cheminement de notre réflexion et Introduction II – Notion d'embryon et de fœtus A – Origine étymologique B – Définition Littérales 1 – Embryon 2 – Fœtus C – Approche historique de notre connaissance de l'embryon et de fœtus D –

les couples hétérosexuels ou la femme ne peut assurer une grossesse et les couples homosexuels. Quelle législation à l’étranger ? La Belgique (loi du 6 juillet 2007 relative à la procréation médicalement assistée et à la destination des embryons surnuméraires et des gamètes), ainsi que quelques autres pays européens, autorise la PMA aux célibataires tout comme aux couples homosexuels. D’ailleurs, 76% des bénéficiaires font partie de l’une de ces deux catégories, environ 80% sont des citoyennes

uro-génital. Gonade indifférenciée (amas de cellules germinales) Canal de Muller Rein embryonnaire Canal de Wolff Sinus urogénital Organes génitaux externes indifférenciés Schéma d’organisation de l’appareil sexuel d’un jeune embryon. - Chez l’individu XY, les canaux de Müller régressent, les canaux de Wolff persistent et se différencient en épididyme, canal déférent et en glandes, vésicules séminales et prostate. Ces structures débouchent dans l’urètre issu de la différenciation