Biologie moléculaire

Cours de Biologie Moléculaire de LV203‐BMG1 Eric DUPLUS Laboratoire UPMC/CNRS UMR 7102 Bâtiment B, 6ème étage BMG 1 : Eric DUPLUS Cours de Biologie Moléculaire de LV203‐BMG1 8 cours de 90 minutes Les acides nucléiques  ‐Structure  ‐ Propriétés physicochimiques ‐ Clonage La réplication ‐Procaryote ‐Eucaryote Mutations et réparation de l’ADN BMG 1 : Eric DUPLUS Cours de Biologie Moléculaire de LV203‐BMG1 Le polycopié de l’ensemble du cours est disponible sur le site http : //tsoussi

Université Paul Sabatier PCEM I - PURPAN CONCOURS (15 janvier 2009) EPREUVE DE BIOLOGIE MOLECULAIRE (Professeur D. Langin) Durée de l'épreuve : 45 minutes. Les QCM proposées sont "SANS PATRON DE REPONSE". Pour chaque question, cochez la ou les bonnes et mauvaises réponses dans les cases destinées à cet effet. On vous rappelle les nomenclatures suivantes : - Adénine = 6-amino-purine - Thymine = 5-méthyl-uracile - Cytosine = 2-hydroxy-4-amino-pyrimidine

 TP- Biologie Moléculaire PLATEFORME BIO CIME - nanotech dans les locaux du BCAi (Bâtiment des Composants Avancée de l'INP Grenoble) 3, PARVIS LOUIS NEEL BP 257 / 38016 GRENOBLE Cedex 1 PLAN du TP-TD Principe : Il est organisé autour de  SNAP, une protéine soluble de Dictyostelium discoideum qui a été étudiée en TD de bioinformatique. On veut faire l’expression du fragment cytoplasmique avec une étiquette His6 dans un vecteur pQE30. Diverses techniques

Université Pierre et Marie Curie Biologie génique Objectifs au cours de Formation de base IFTAB (2ème année) Diplôme d’Université P. et M. Curie Formation continue 2006 - 2007 Pr. A. Raisonnier (alain.raisonnier@upmc.fr) Avec l’autorisation des Professeurs J. Etienne et G. Lucotte Mise à jour : 14 juin 2006 Relecture : Pr. A. Raisonnier 2/183 Biologie génique - Pr A. Raisonnier 2006 - 2007 Plan du cours Plan du cours 3 9 11 13 14 15 16 17 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28

module de génétique et de biologie moléculaire Element de biologie moléculaire Laboratoire de Microbiologie et Biologie Moléculaire Extraction et

| | Travaux pratiques de génétique appliquée : Vérification de l’expression d’un transgène par l’utilisation de plusieurs techniques de biologie moléculaire Trinôme N°3 Lors de ce TP de génétique appliqué, il nous a été demandé d’étudier le gène nptII. Ce gène code une résistance à la kanamycine, qui est un antibiotique. Nous allons utiliser des plantes d’Arabidopsis possédant ce gène

BIOLOGIE MOLECULAIRE L'ADN: de la chromatine aux gènes et à leur expression I. Introduction La biologie renferme: - L'anatomie - La physiologie : interaction avec les différents organes. - La biologie cellulaire - La biochimie - La biologie moléculaire; à l'étage le plus bas. C'est une discipline et pas une science en tant que telle. C’est une discipline qui se trouve au carrefour de différents domaines de la biologie. En effet, elle fait partie de: - La biochimie - La génétique - La bioinformatique

TP Biologie Moleculaire (Biol 347) Rapport Final De TP realisé par: •Ramy Meouchy 60952 •Amer Choueib 61122 Première Séance: Extraction de l’ADN plasmidique Bactéries Utilisées : E.Coli dans un milieu de culture LB (boite de pétri contenant des bactéries ayant déjà subit la transformation). Les différentes étapes de l’expérience : a) Lyse des cellules bactériennes. b) Déproteinisation c) Enlèvement de L’ARN: traitement Rnase d) Précipitation de l’ADN But : ADN une fois extracté, on peut l’amplifier

plusieurs types d'aliments On s'aperçoit de plus en plus qu’ auparavant on ne prêtait pas attention au influences de ces facteurs environnementaux sur notre santé Le « phénotype » :peut être modulé par ces facteurs Les progrès de la biologie moléculaire montrent de manière claire la sensibilité des différentes activités génomiques aux nutriments ingérés C’est à partir de ce principe que les scientifiques ont donné naissance à une nouvelle approche qui est la nutrigénomique II ) Définition

TD BIOLOGIE MOLECULAIRE Les étapes de la réplication Eucaryotes Procaryotes Déroulement de l’hélice d’ADN Topoisomérase type I et II Hélicase Hélicase Synthèse des amorces ARN PrimaseADN pol ALPHA Polymerase 5’-> 3’ Pas d’activité exonucléasiquePrimaseAllongement de l’ADN ADN pol DELTA Polymérase 5’ -> 3’ Exonucléasique 3’ -> 5’ ADN pol III Polymérase 5’ -> 3’ Activité exonucléase 3’ -> 5’ Destruction des amorces RNAse H ou FLAP endonucléase ADN pol EPSILON