Analyse génétique du chromosome 16 svt

2246 mots 9 pages
Le génome humain contient de petits segments d’ADN répétitifs appelés séquence ALU. Ces dernières ont été transférées de façon aléatoire dans le génome humain pendant des millions d’années. L’origine et la fonction de ces éléments sont encore méconnues.
Figure 1 : Segment ALU dans un intron
La séquence ALU est localisée dans la région PV92 du chromosome 16. Chaque individu peut avoir un chromosome 16 possédant la séquence ALU ou non. La méthode de PCR permet d'amplifier le fragment d’ADN qui
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Figure 2 : Génotypes homozygotes et hétérozygote
L’ADN propre à un individu est présent dans chacune des cellules. Il est donc possible d’extraire l’ADN des cellules formant les follicules pileux (cheveux) et d’amplifier la séquence ALU par la méthode PCR. Les produits de PCR peuvent être ensuite analysés par la technique d'électrophorèse sur gel d'agarose afin de déterminer le type d’allèle que possède l’individu. Figure 3 : Séparation des fragments d’ADN par électrophorèse
Légende
Colonne 1 : Échelle moléculaire
Colonnes 2 et 6 : Individus homozygotes dominants
Colonnes 3, 5 et 8 : Individus homozygotes
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à vitesse maximale (8500 rpm). 14.
Récupérer vos tubes dans votre support.
Faites attention à ne pas mélanger le contenu.○
15.
Amplification de la séquence ALU par la méthode PCR2.
Les deux équipes d’une table recevront les tubes suivants :
4 microtubes PCR blancs ouverts et vides (# 1, 2, 6 et 7)•
3 microtubes PCR de couleur contenant 10 μL de contrôles positifs (C) (#3, 4 et 5)•
C+/+ (Allèles +/+ (rose)) C-/- (Allèles -/- (vert)) C +/- (Allèles +/- (jaune))
1 microtube marqué M contenant le Master Mix (tampon, dNTPs, amorces, Taq polymérase) •
Positionner les tubes vissés et les nouveaux tubes sur le portoir comme suit :1.
Tableau

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