Bio caruurant

Pages: 16 (3795 mots) Publié le: 21 février 2011
FLAS H IN FO BIOT ECH
22 Octobre 2002
Edition : Dominique Alain BLANCHARD - Marie Laure DICHTEL- Corinne ROUCARD - Severine SEEMANN

Les Nouvelles Scientifiques

Genostar Le consortium Genostar, soutenu par le Ministère délégué à la Recherche et aux Nouvelles Technologies et qui rassemble GENOME express, Hybrigenics, l'INRIA et l'Institut Pasteur, a annoncé la disponibilité à compter du 15novembre 2002, pour les laboratoires de recherche publics français, d'une première version de sa plateforme bioinformatique de génomique exploratoire. Le consortium entend ainsi faire accéder la recherche française aux technologies les plus avancées en matière de bioinformatique. cette plate-forme bioinformatique permet de mener des analyses exploratoires de données génomiques et post-génomiques.Genostar est composée de trois modules applicatifs : le module GenoAnnot est dédié à l'annotation des séquences génomiques, c'est-à-dire à l'identification de zones d'intérêt biologique, les régions codantes par exemple. En permettant le rapprochement et le recoupement de données de différentes natures, GenoLink aide le biologiste à caractériser les fonctions des produits des gènes ainsiidentifiés. Enfin, les méthodes d'analyse et de visualisation de données offertes par le module GenoBool permettent de mettre en évidence des corrélations susceptibles d'être exploitées par GenoLink. Les modalités de mise à disposition de la plate-forme, en particulier les termes de la licence d'utilisation, sont précisées et expliquées sur le site www.genostar.org.http://gazettelabo.fr/2002breves/cadre.htm

CDC6 : nouveau rôle dans la maturation de l’ovocyte CDC6 est une protéine qui intervient au cours des phases initiales de la réplication de l’ADN lors de la mitose. L’équipe du docteur Méchali (IGH, CNRS, Montpellier) a montré que CDC6 est également le facteur qui régule la capacité des ovocytes à la réplication de l’ADN chez le Xénope (Nature du 17 octobre 2002). Les chercheurs ont observéque le facteur cdc6 n'est pas détectable sous forme protéique dans les ovocytes immatures alors qu'il est présent à la fin de la maturation meïotique ainsi que dans les œufs fécondés. Cdc6 est d'abord préstocké dans l'ovocyte immature sous la forme d'un ARN messager. Puis, la maturation de l'ovocyte en œuf déclenche la synthèse de la protéine, juste avant la fécondation de l'œuf. Grâce à cemécanisme, les ovocytes peuvent rester ainsi des années, dans les ovaires, à l'état quiescent, sans risque d'entrer en réplication avant fécondation. Ces travaux confirment le rôle déterminant que pourrait jouer cdc6, et d'autres facteurs de la même famille, quand il s'agit de porter un diagnostic sur les capacités d'une cellule à proliférer normalement ou de manière pathologique. Ils révèlent égalementun mécanisme moléculaire nouveau qui assure l'équilibre entre prolifération et différenciation cellulaire, toutes deux essentielles au développement harmonieux de l'embryon. L'utilisation de cdc6 comme marqueur de fécondabilité fait l'objet d'une demande de brevet. http://www.cnrs.fr/cw/fr/pres/dyncom/communique.php?article=94

ETATS-UNIS Une greffe de cellules souches nerveuses pour régénérerles neurones (15/10/2002) : Une étude américaine vient de démontrer que, dans le cerveau âgé atteint de neurodégénérescence dopaminergique, les cellules souches nerveuses greffées sont capables non seulement de remplacer les cellules perdues, mais surtout de secourir les neurones dysfonctionnels. Une autre étude révèle que dans les cas de perte tissulaire importante, comme celle observée au coursdes accidents vasculaires cérébraux, il est possible de reconstituer le tissu cérébral perdu en greffant des cellules souches nerveuses, essaimées sur un support biodégradable de polymère synthétique. Les cellules souches nerveuses possèdent un potentiel thérapeutique très prometteur, car elles sont capables à la fois de s'autorenouveler et de donner naissance aux cellules différenciées de...
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