Chapitre 2 : Variabilité génétique et mutation de l’ADN.
Quel est l’origine des mutations et quel est leur devenir ?
Lors de la mitose, la cellule mère produit 2 cellules filles génétiquement identique entre elle et à la cellule mère.
On observe ainsi une transmission conforme de l’information génétique de génération en génération.
Pourtant il existe une grande diversité des individus au sein de chaque espèce. Cette diversité et l’apparition de caractères nouveaux ont pour origine des modifications dans les séquences d’ADN appelé mutation.
Comment expliquer l’apparition de nouveaux caractères et leurs fréquences ?
I. L’apparition des mutations
Lors de la réplication, des modifications peuvent subvenir dans le schéma d’ADN d’une cellule. Ces erreurs rare et aléatoire soit spontané, soit induites par des agents mutagènes. L’ADN peut aussi être endommagé en dehors de la réplication par exemple par les rayons UV. La plupart du temps des enzymes sont capables de détecter les anomalies. Lorsque les erreurs ne sont pas détectées elle devient des mutations qui sont fixé lors de la réplication de l’ADN
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II. Le devenir des mutations
Si la mutation n’empêche pas la survie de la cellule, elle sera transmise à la cellule fille quand elle se divisera. Dans le cas des organismes pluricellulaires, une mutation peut affecter une cellule de la ligner somatique ou de la ligner germinal. Une mutation somatique n’apparaitra que dans les cas de clones de cette cellule, c’est-à-dire seulement dans un parti de l’organisme, mais disparaitra avec l’individu. En revanche, une mutation germinale pourra être transmise à la descendance
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Quelles sont les conséquences des mutations ?
Voir activité supplémentaire
III. Les mutations, un des fondements de la biodiversité
Les mutations sont la source aléatoire de la diversité des allèles, les allèles sont à la base de la diversité des espèces et de la variabilité des caractères observés au sein des espèces. Ainsi la