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Pages: 2 (300 mots) Publié le: 6 janvier 2013
La PCR quantitative
La PCR quantitative
La PCR quantitative (ou PCR en temps réel) est une méthode particulière de réaction en chaîne par polymérase permettant de mesurer la quantité initialed'ADN. En réalité, la PCR quantitative mesure le nombre d'amplicon (portion d'ADN définie par un couple d'amorces).
Il existe diverses techniques permettant de quantifier l'ADN en biologie moléculaire. Onpeut utiliser la spectromètrie à 260 nm. Une autre technique fiable permettant la quantification de l'expression d'un gène est le Northern blot. Cette technique a été développée historiquement enutilisant l'hybridation de sondes radioactives ou fluorescente sur l'ADN amplifié. Le Northern blot nécessite des sondes radioactives, ce qui pose problème du point de vue de la sécurité (radioactivité)et du temps d'exposition des films radiographiques (long).

La PCR quantitative (ou PCR en temps réel) est une méthode particulière de réaction en chaîne par polymérase permettant de mesurer laquantité initiale d'ADN. En réalité, la PCR quantitative mesure le nombre d'amplicon (portion d'ADN définie par un couple d'amorces).
Il existe diverses techniques permettant de quantifier l'ADN enbiologie moléculaire. On peut utiliser la spectromètrie à 260 nm. Une autre technique fiable permettant la quantification de l'expression d'un gène est le Northern blot. Cette technique a été développéehistoriquement en utilisant l'hybridation de sondes radioactives ou fluorescente sur l'ADN amplifié. Le Northern blot nécessite des sondes radioactives, ce qui pose problème du point de vue de la sécurité(radioactivité) et du temps d'exposition des films radiographiques (long).

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