CHROMOSOME : C’est un élément en forme de bâtonnet microscopique qui se trouve dans le noyau et qui est le centre de l’information génétique car il contient de l’ADN.

NOYAU : Il se trouve dans chaque cellule et porte les informations nécessaires à la réalisation héréditaire.

TRISOMIE 21 : C’est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d’un chromosome en plus, concernant la 21ème paire.

CARACTERE : Signes externes et particularité d’un individu.
CARACTERE SPECIFIQUE : Particularité propre à une espèce.
CARACTERE HEREDITAIRE : Particularité transmise au cours des générations.

SYNDROME : Ensemble des symptômes permettant d’identifier une maladie.

ALLELE : C’est un gène qui peut exister sous différentes versions (ou variantes).

L’ADN : C’est le support de l’information génétique. Il est contenu dans le noyau. C’est un matériel filamenteux (d’acide désoxyribonucléique) qui peut :
Etre un amas informe
Se compacter et former des chromosomes
CARYOTYPES : C’est la représentation des chromosomes du noyau d’une cellule. Les chromosomes d’un noyau sont rangés par paires et par ordre décroissant. (Il regroupe l’ensemble des chromosomes d’une cellule.)
CELLULE : C’est l’unité vivante de base de tous les êtres vivants.
GENE : C’est une portion de chromosome responsable de la présence d’un caractère.
GENOME : Ensemble du matériel génétique d’un organisme.
GENETIQUE : Science qui étudie les caractères héréditaires des individus, leur transmission au fil des générations et leurs variations.
HEREDITAIRE : Transmission de générations en générations au sein d’une espèce vivante, de caractéristiques d’une génération à la suivante.

MUTATION : Modification de l’ADN .
CONTAMINATION : C’est lorsque les barrières naturelles d’un organisme ont été franchies par des micro-organismes.
INFECTION : Prolifération de micro-organismes à l’origine des troubles.
BARRIERE NATURELLE : Interface protégeant l’organisme de la pénétration des