Rappels de génétique

2) Qu’est-ce qu’un génotype ?
C’est l’ensemble de l’information génétique porté par un individu.

3) Que contient un chromosome ? Dans quel compartiment cellulaire se trouvent-ils ?
Il contient une molécule d’ADN qui porte de nombreux gènes. On les retrouve dans le noyau.

4) Qu’est ce qu’un gène ? Combien d’exemplaires de chaque gène possède-t-on ? Comment s’appellent les chromosomes qui portent chacun un exemplaire du même gène ?
C’est un fragment d’ADN localisé sur un chromosome responsable d’un caractère ou d’une fonction chez l’individu (exemple : métabolisme cellulaire, pigmentation de la peau…). On possède deux exemplaires de chaque gène portés par des chromosomes homologues.

5) Un gène peut-il exister sous différentes versions ? Comment appelle-t-on alors les différentes versions d’un même gène ?
Oui, on appelle « allèles » différentes versions d’un même gène.

6) Qu’est-ce qu’une mutation ? Comment apparaissent-elles ? quelles sont les conséquences de ces mutations ?
Une mutation est la modification de la séquence de nucléotides d’un gène. Elles peuvent apparaître spontanément ou être induites par des facteurs extérieurs à l’organisme, les agents mutagènes (rayons UV, nucléaires…) Elles sont à l’origine des différentes versions d’un même gène (diversité allèlique)

7) Qu’est-ce que la transgénèse ? Pourquoi parle-t-on d’ « universalité de l’ADN » ?
Transfert expérimental d’un fragment d’ADN, d’un organisme donneur vers un organisme receveur de même espèce ou d’espèce différente,
L’ADN est présent chez tous les êtres vivants, sous la même forme (double hélice) et s’exprime quelque soit l’espèce donneuse et receveuse.

8) Pourquoi parle-t-on alors de « diversité du vivant » ?
Différentes espèces possèdent différents ensembles de gènes. Au sein d’une même espèce, différents individus possèdent les mêmes gènes mais parfois sous différentes versions (les